泰瑞沙 /奥希替尼是第三代、CNS 活性、不可逆的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可有效和选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 T790M 耐药突变。我们通过评估可用数据来评估接受奥希替尼的患者的心力衰竭风险。 方法 对来自 (1) 晚 ...
第一代和第二代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是具有敏感EGFR突变（即外显子 19）的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的循证一线治疗删除或 L858R）。然而，对 EGFR TKI 单一疗法的获得性耐药总是发生在一年的中位时间范围内。常见的生物耐 ...
已知酸抑制疗法可减少 特罗凯 /厄洛替尼的全身暴露。厄洛替尼的处方信息还建议错开组胺-2 受体拮抗剂 (H2RA) 的剂量，并避免同时使用质子泵抑制剂 (PPI)。这项回顾性分析评估了接受厄洛替尼的肿瘤患者同时进行抑酸治疗的频率及其与结果的关联。 方法 ...
化疗联合 厄洛替尼 （erlotinib）是否对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 有益仍存在争议。本研究旨在总结目前可用的证据，并比较化疗联合厄洛替尼与单独化疗治疗晚期 NSCLC 的疗效和安全性。 方法 检索了 EMBASE、PubMed 和 Cochrane Central Register ...
在一线培美曲塞化疗失败后接受 厄洛替尼 （特罗凯）治疗的晚期非鳞状 NSCLC 患者的数据很少。我们评估了厄洛替尼在真实环境中的有效性、安全性和耐受性。 方法 厄洛替尼（每天 150 毫克）在不进行 EGFR 突变选择的一线培美曲塞化疗后进展后无法 ...
比较 克唑替尼 （Crizotinib） 、培美曲塞和其他化疗方案作为一线治疗在现实世界临床应用中治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效，并评估预测克唑替尼疗效的临床因素。 方法 73例ALK阳性晚期NSCLC患者根据一线治疗分 ...
ALK 和 ROS1 重排分别在大约 5% 和 1% 的 NSCLC 患者中检测到，这构成了全世界的大量患者。 赛可瑞 /克唑替尼是一种有效的 ATP 竞争性 II 型氨基吡啶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 ALK，已被 FDA 批准用于治疗 ALK 重排的 NSCLC。有趣的是，克唑替尼最初被设 ...
间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALK+ ALCL) 主要发生在儿童和年轻成人中。他们的治疗基于积极的化疗，并不是最佳的，因为 ALCL 患者仍然可以预期 30% 的 2 年复发率。肿瘤复发非常具有侵袭性，其潜在机制尚不清楚。 克唑替尼 （Xalkori）是最 ...
大约 20% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者被诊断为脑转移，这与较差的生存结果有关。酪氨酸激酶抑制剂药物穿透血脑屏障的能力使其成为颅内转移瘤的潜在选择。 达可替尼 （多泽润）是一种不可逆的第二代泛HER酪氨酸激酶抑制剂，已成为表皮生长因子受体突变患 ...
达克替尼 /达可替尼是第二代不可逆的共价泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。它在实验模型中显示出有效的 EGFR 信号抑制，包括第一代 TKI 抗性非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系。对于参加两项平行 III 期试验的晚期、预先治疗、未经分子筛选的 NSCLC 患者，这 ...
我们进行了一项多中心、2 阶段、开放标签、II 期试验，以评估 达克替尼 （dacomitinib）在成人复发性胶质母细胞瘤 (GB) 和表皮生长因子受体基因 (EGFR) 扩增伴或不伴变异 III (EGFR) 患者中的疗效和安全性。 方法： 首次复发的患者被纳入 2 个队 ...
选择性 5 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE5Is) 彻底改变了男性勃起功能障碍 (ED) 的治疗方法。作为一种按需治疗，由于病因广泛，PDE5I 在治疗 ED 方面具有出色的疗效和安全性。然而，这些药物确实具有对某些患者来说很麻烦的副作用，例如头痛、消化不良、肌痛等 ...
心肌病是杜氏肌营养不良症患者死亡的主要原因，缺乏有效的治疗方法。5 型磷酸二酯酶与营养不良病理学有关，最近在杜氏肌营养不良症的临床试验中研究了 5 型磷酸二酯酶抑制剂 希爱力 /他达拉非。 方法和结果 他达拉非在杜氏肌营养不良症的mdx小鼠 ...
进行一项随机试验以检验主要假设，即每日一次口服 他达拉非 （Tadalafil），持续 48 周，可减轻杜氏肌营养不良症 (DMD) 男孩的行走能力下降。 方法： 331 名 7 至 14 岁服用糖皮质激素的 DMD 参与者被随机分配至他达拉非 0.3 mg·kg-1·d-1、他 ...
仑伐替尼 （乐卫玛）是血管内皮生长因子受体 1-3、成纤维细胞生长因子受体 1-4、血小板衍生生长因子受体 α、RET 和 KIT 的口服抑制剂。这项 2 期、单臂、开放标签的多中心研究评估了乐伐替尼在晚期肝细胞癌 (HCC) 中的疗效。 方法 经组织学/临 ...
这项“3+3” I 期研究评估了口服多激酶抑制剂 仑伐替尼 （lenvatinib）在实体瘤患者中的安全性、生物学和临床活性。 实验设计 在 28 天的周期中口服给予递增剂量的仑伐替尼。对所有患者的安全性和反应进行了评估。在扩大的黑色素瘤队列中测试了 ...
自 2015 年获批以来， 乐伐替尼 （lenvatinib）已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RAI-r DTC) 最常用的一线 (1L) 药物。目前尚无描述 1L 乐伐替尼临床结果的真实世界研究和随后的治疗，目前的研究旨在评估在美国接受 1L lenvatinib 治疗的患者的 ...
他拉唑帕利 （talazoparib）已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。本研究评估了单独使用 talazoparib 治疗 6 个月对已知生殖系BRCA致病性变异（gBRCA阳性）和可手术乳腺癌患者的病理反应。 方法 资格包括 1 cm 或更大的浸润性肿瘤和 gBRCA阳 ...
遗传复杂性和 DNA 损伤修复缺陷在不同的癌症类型中很常见，并且可以诱导肿瘤特异性的脆弱性。聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂通过合成杀伤力利用 DNA 修复途径中的缺陷，并已成为有前景的抗癌疗法，尤其是在含有有害生殖系或体细胞乳腺癌易感基因 (B ...
本研究的目的是通过评估校正的 QT 间期 (QTc) 来评估 他拉唑帕尼 talazoparib (1 mg 每天一次) 对晚期实体瘤患者心脏复极的影响和检查血浆他拉唑帕尼浓度之间的关系和 QTc。在这项开放标签的 1 期研究中，患者在基线时有连续的 12 导联心电图记录，随后 ...
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