服用 格列卫 的剂量问题：一般剂量方面医生给慢粒病人开药都会说明清楚，这里再强调一下。成人慢粒常规服药剂量是每次吃4粒，一天一次；儿童慢粒常规服用剂量需要根据身高体重来计算，存在个体差异。对于儿童慢粒需知，随着孩子的发育成长，身高体重都会 ...
格列卫 是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白——酪氨酸激酶为标靶，用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤。一项针对使用“格列卫”治疗慢性骨髓性白血病的研究显示，有89%的病人在服用这种药物后能够存活 ...
泰瑞沙 的上市速度，在中国创下了新纪录。“实际上我们在接到CFDA获批通知的时候，内部团队针对泰瑞沙的产品培训都还没有完成。”5月13日，在泰瑞沙中国上市发布会上，阿斯利康中国副总裁、肿瘤业务部负责人梁怡坦言，泰瑞沙获批速度之快完全出乎了他们 ...
对于奥希替尼可能国内有很多患者朋友都还不了解， 奥希替尼 是在2017最新上市的非小细胞肺癌TKI抑制第三代靶向药，是主要针对T790M突变的非小细胞肺癌靶向药，T790M突变主要引起的原因就是第一代TKI抑制靶向药吉非替尼等药品控制不住病情发生耐药后的突 ...
AZD9291又称 奥希替尼 ，是最近非常火爆的一款肺癌要，而且是第三代肺癌靶向药，主要是针对服用前两代药物耐药后所选择的一款新药，而且于2015年就被美国食品药品监督管理局批准用于肺癌的治疗，但是没有任何药物十全十美，那么对人体会产生哪些副作用呢 ...
AZD9291（泰瑞沙， Tagrisso ）是第三代EGFR-TKI抑制剂，旨在克服对厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、勃林格殷格翰的阿法替尼耐药后的肺癌治疗。简单来说，AZD9291是针对T790M基因突变的标靶药，病人的如果在服用易瑞沙或特罗凯其间出现T790M基 ...
AZD9291( 奥希替尼 )英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 ...
而作为全球第一个上市的第三代口服靶向药， 泰瑞沙 也是中国首个获批的用于T790M突变型阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。这样的消息，给了国内患者活下去的希望。据康安途海外医疗服务机构了解，首个Ⅲ期生存数据显示，泰瑞沙作为二线疗法 ...
AZD9291 （泰瑞沙、奥希替尼）是凯美纳、易瑞沙和特罗凯耐药后的治疗晚期肺癌的口服靶向药。曾服用易瑞沙、特罗凯、及国产凯美纳的晚期肺癌患者，平均6-12月就产生耐药了，耐药以后一般会有50%-60%的患者T790M突变，而这类患者就非常适合服用泰瑞沙。泰 ...
药物是否出现耐药，都要以影像学为准，对于肺癌靶向药 奥希替尼 （AZD9291）也是一样，患者不可盲目的认为身体变差，症状加重作为奥希替尼耐药的判断标准，私自断药或者更换治疗方案。AZD9291耐药的原因？几乎所有的药物治疗都会出现耐药现象，其根本原 ...
奥希替尼 是阿斯利康制药有限公司研发生产的新一代晚期非小细胞肺癌治疗药物，于2015年11月首次在美国获批上市。去年8月，阿斯利康公司在我国递交了该药品的进口注册申请。基于该公司申请，总局按照优先审评审批意见的相关要求，按程序将其纳入了优先审 ...
肺癌三代药奥希替尼（AZD9291）国内上市后售价51000元/盒，虽有慈善援助买四赠八，但仍有很多家庭无力承担，只得选择风险很大的原料或者找印度或孟加拉仿制的。可是咱们也常说，只要有的选择就有希望。医学在进步，会不断有新治疗方法出现。今天来跟大家 ...
在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变，而 奥希替尼 可以和EGFR基因结合，针对肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。且副作用相对较轻。 ...
奥希替尼 （泰瑞沙，AZD9291）是非小细胞肺癌中EGFR突变的第三代靶向药物，目前的理念是第一代靶向药物吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）耐药之后，如果患者存在EGFR基因的T790M突变，则再使用泰瑞沙。这里有几个问题一直在被探讨。患者使用第一 ...
去年在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，最重磅的消息肯定就是 AZD9291 的出现了。美、欧、日三方通过快速通道批准上市，一经亮相便引起世界瞩目，可谓风光无限。究竟是什么药能让FDA、EMA都为之大开便利之门？那就得从它的前辈们——第一、二代EGFR-TK ...
2017ASCO会议公布了一些 奥希替尼 （AZD9291）关于治疗肺癌脑转移的新数据。（AURA3，NCT02151981）研究背景：约有 40％ EGFR 突变的 非小细胞肺癌 患者会发生中枢神经系统（CNS）转移；非小细胞肺癌 发生脑转移（BM）者预后不良，中位 PFS 约 3-6月；CN ...
奥希替尼 9291的优势在哪儿？AZD9291可以说得上是一个真正的神药，还没有上市之前，很多对于易瑞沙或者特罗凯耐药的患者，就开始购买9291的原料药粉末，自行填装进胶囊服用，因为它给了耐药的肺癌晚期患者最后的希望，如果有更好的药物，何至于此！ ...
为什么奥希替尼9291是易瑞沙等耐药的首选？因为T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问题，肿瘤病灶便不受控 ...
目前并没有仿制印度 奥希替尼 9291，广泛使用的是孟加拉奥希替尼9291，虽然市面上最近出现了一些印度版X色的奥希替尼9291，但是已被眼尖的网友扒出来其实是没有注册的个人作坊。 孟加拉版本的仿制奥希替尼9291价格远低于国内价格，而且成分与药物与 ...
奥希替尼9291是三代肺癌靶向药，刚刚获批在中国上市，因为奥希替尼 9291 是一种肺癌新药，所以，患者最关心的还是它的效果怎么样。从1期临床开始，奥希替尼9291就一路展示优秀的疗效，通常90%左右患者肿瘤会被控制，60%患者肿瘤会明显缩小。 更关键 ...
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