肺癌是最常见的癌症之一，也是最容易受到环境因素影响而发病的癌症之一，由于最近来我国空气质量状况有下降的趋势，与之对应的是肺癌的发病率和死亡率却是水涨船高。下面就为大家推荐几款近年来来疗效不错的 肺癌药 物。 Yervoy通用名Ipilimuma ...
FDA 授予新一代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib“突破性药物”认定，用于二线治疗 ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性 非小细胞肺癌 (NSCLC)。 Lorlatinib药物说明：大多数ALK+或ROS+转移性NSCLC患者在接受初始治疗后都会发生进展，并很 ...
PD-1抑制剂 ，总体的副作用远小于传统的放化疗。最常见的副作用是“流感”样的表现：发热、乏力、头晕、全身肌肉酸痛、嗜睡等，发生率在30%左右，对症处理即可。 此外，大约5%-10%的患者，会出现严重的免疫相关的炎症反应：甲状腺炎症（表现为 ...
除了通过上述指标，把对PD-1抑制剂敏感的人群挑选出来；另外一个解决问题的思路，是通过联合治疗，把原来不适合PD-1抑制剂治疗的病人，转化为可以从中获益的人群。目前，PD-1抑制剂主流的搭档有如下几个： 联合另一个免疫治疗药物：PD-1抑制剂 ...
PD-1 抑制剂在未经选择的实体瘤患者中，有效率只有10%-30%；如何将这部分幸运儿，尽可能地挑选出来，目前主要的办法有如下几个： PD-L1表达。用病理组织切片，做免疫组化，看肿瘤组织中PD-L1的表达。PD-L1表达越高，有效率越高。PD-L1表达，在肺腺癌、 ...
自2014年9月以来， PD-1 抑制剂已经被美国FDA正式批准用于：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤、霍奇金淋巴瘤、Merkel细胞癌以及所有微卫星高度不稳定（MSI-H）的实体瘤。 此外，PD-1抑制剂在结直肠癌、食管癌 ...
PD-1 抑制剂，包括PD-1抗体和PD-L1抗体，是一种肿瘤免疫治疗新药。不同于手术、放化疗和靶向药，PD-1抑制剂本身并不能直接杀伤癌细胞，而是通过激活病人自身的免疫系统来抗癌。 PD-1抑制剂，2006年开始做第一项临床试验，2014年9月正式上市， ...
人体的免疫细胞的任务就是不断的监控对人体有害的细胞，比如癌细胞如果负责监控和清扫癌细胞的免疫细胞出了问题，有害细胞也就绕过人体免疫细胞的监控对人体发出攻击，人类也就是到疾病的困扰了。癌症的发生是同样的道理人体免疫系统被癌细胞击溃，从而 ...
近期，PD-1联合治疗再次迎来喜讯。基于出色的临床数据，美国FDA授予PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼“突破性新药”资格认定，针对的是晚期肾癌患者。PD-1联合乐伐替尼用于肾癌控制率100%，临床设计：招募30名晚期肾癌，包括未经过系统治疗的12位患者，和经 ...
所谓 CAR-T 细胞，全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，就是从患者体内分离出免疫T细胞，用遗传修饰的方法进行改造，使其表达一种嵌合抗原受体（CAR），该受体能够在识别肿瘤细胞表面抗原的同时激活T细胞增殖和杀伤能力。这种CAR-T细胞要在实验室中大量培 ...
2018年2月《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了迄今最长 CAR-T 治疗随访数据，纽约纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心（MSKCC）的研究人员利用19-28zCAR-T对53名成人r/r B-cell ALL患者进行了临床试验，并进行了为期最长五年半的随访，结果显示ORR为83%，中位 ...
PD-1联合其他药物，往往效果更佳。PD-1联化疗一线用于肠癌的控制率100%，临床设计：招募30位晚期初治的肠癌患者，其中3位属于MSI-H类型。用药剂量：PD-1抗体Keytruda，200mg，三周一次；FOLFOX方案联和亚叶酸，OX 68 mg/m2，亚叶酸 400 mg/m2，5FU 320 m ...
紧跟着 Kyrmiah 的脚步，Kite Pharma（后被美国制药巨头吉利德Gilead收购）的 CAR-T 疗法Yescarta于2017年10月18日被FDA批准，靶向的抗原也是CD19，用于治疗患特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL NOS)、原发纵隔B细胞 ...
Kyrmiah ，全球第一款被FDA核准的 CAR-T疗法。Kyrmiah由诺华（Novartis）研发，用于治疗抗药性/复发型前体 B 细胞急性淋巴性白血病（refractory / relapse B-cell precursors acute lymphoblastic leukemia，r/r B-cell ALL）且 25 岁以下的病患，其嵌 ...
2018年1月16日，默沙东宣布：一个由614位晚期肺癌患者参与的大型的三期临床试验再次证实，肺癌患者一线使用PD-1抗体联合化疗比单独使用化疗效果更好，患者的无进展生存期和总生存期大幅度延长。这个临床试验代号Keynote 18招募了123位晚期初诊的非鳞非小 ...
自去年首次获批后， CAR-T 疗法领域并没有放缓前进的步伐。昨天，诺华的首款CAR-T疗法递交申请扩大适应症，并获得了优先审评资格。今日，Gilead公司旗下的Kite宣布，已经与辉瑞公司（Pfizer）达成临床试验合作，以评估在研组合疗法Yescarta（axicabtagen ...
而对于没有基因突变的晚期患者来说，可供选择的治疗方案并不多。大部分患者只能首选化疗，有效率在15%到32%之间，中位生存期也只有8.1-10.3个月，一年生存率仅为30%到44%，化疗的副作用也很大，患者的生活质量没有保证。不过，随着新药PD-1/PD-L1抗体的 ...
CAR-T治疗实体瘤方面也在不断推进，从2015年开始，其项目组尝试将此前做的胃癌与肠癌特异性靶点做成CAR-T靶点，细胞体外实验与动物实验都取得很好的效果。“产业化与临床应用是今后CAR-T发展的重点。此外，新靶点还面临很多困难，国内相比国外缺乏合作， ...
继前两年国内各家企业前赴后继布局PD-1/PD-L1研发之后，今年中国企业在CAR-T领域赶上了全球大部队的步伐。目前登记在册的CAR-T项目总共244个，中国以133个在数量上超越了美国的72个。2017年，FDA历史性地批准诺华治疗白血病的Kymriah和Kite Pharma治疗淋 ...
金斯瑞近日发布公告称旗下子公司南京传奇生物科技有限公司正式收到由国家食品药品监督管理局（CFDA）授出的有关LCAR-B38M CAR-T用于自体回输的临床试验批件，成为国内第一个获得CAR-T临床试验的公司；南京传奇也是第一家递交临床申请的公司，2017年12月1 ...
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