来那度胺 是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显着的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。因此， 来那度胺 ...
上市后经验中，估计超过14700例患者接受了赛可瑞(Crizotinib)治疗，有40例患者报告了心力衰竭（报告率为0.27%）。多数症状发生于治疗第一个月内。其中15例报告中患者死亡。7例患者在停用克唑替尼后心力衰竭症状消失，其中3例在再次使用克唑替尼治疗后症 ...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。 在硼替佐米和 来那度胺 上市前，MM治疗 ...
英国药品和保健品管理局（MHRA）协同辉瑞制药公司致信医疗保健专业人员，提示克唑替尼(赛可瑞)的心力衰竭风险。克唑替尼适用于治疗既往接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。对一项基于临床试验数据和临床实践 ...
什么是 来那度胺 ？简单来说，来那度胺就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂，是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物，2006年获得FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM），并扩展用于淋巴瘤的治疗。 来 ...
本试验中CD8＋T淋巴细胞在舒尼替尼(Sunitinib)治疗后明显上升，CD4＋T淋巴细胞略减少，与上述研究的结果相符合，提示舒尼替尼(Sunitinib)治疗可改善患者免疫微环境，增加CD8＋T淋巴细胞数量并提高其杀伤能力，对免疫功能有积极作用。但由于本试验中未对C ...
多个研究结果证实舒尼替尼(Suninat)治疗可以降低调节性T淋巴细胞数量，Hipp等发现，同为TKI的索拉菲尼对树突状细胞的成熟及诱导初级免疫反应有影响，而舒尼替尼无此作用，但舒尼替尼(Suninat)可降低调节性T淋巴细胞数量，从而更好地与免疫治疗结合发挥抗 ...
服用 阿法替尼 这类靶向药物时，常见的副作用之一是腹泻，亦即大便松软或水便的次数增加。如果您出现腹泻，医生可能会在您发生腹泻之前，预先开立备用的止泻药，让您可以在开始发生腹泻的时候立即服用。请随时随身携带医生开立的止泻药，并遵循医生的指 ...
阿法替尼 是针对EGFR（表皮生长因子受体）基因突变阳性的非小细胞肺癌靶向治疗药物，这类患者在非小细胞肺癌中约占30%左右，在肺腺癌的患者中，特别是中国人群中的比例更是高达50-60%。在疾病诊断或伴随诊断中，如果检测到EGFR基因突变阳性，给予相应的 ...
通过动物试验发现，索坦(Sunitinib)可影响T淋巴细胞增殖，对免疫功能有不利影响。本研究中，患者服用舒尼替尼治疗后，CD4＋T淋巴细胞数量略下降，CD8＋T淋巴细胞数量明显升高、CD4＋/CD8＋下降。此结果似乎表明索坦(Sunitinib)靶向药物治疗抑制了患者免 ...
在治疗肺癌的所有药品中，易瑞沙，特罗凯， 阿法替尼 是比较常用的，一起来看一下易瑞沙，特罗凯， 阿法替尼 治疗EGFR肺癌效果对比，让患者更加方便的选择使用哪种。 易瑞沙，特罗凯， 阿法替尼 治疗EGFR突变肺癌试验所有患者的平均年龄为67岁 ...
阿法替尼 （AFATINIB）AFATINIB于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，并且也是多个国家的EGFR基因突变的首选用药。该药目前不仅仅可以治疗EGFR基因突变肺癌，同样也被批准用于治疗铂类化疗时或化疗 ...
肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，发病率占成人恶性肿瘤的2%～3%。肾细胞癌的主要治疗方式为手术切除，但约1/4的患者术后会出现转移。部分患者发现肾癌时已有转移或不能手术切除，且对放化疗不敏感，预后差。舒尼替尼(sutent)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂 ...
经独立中心审查评估的S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经索坦(Suninat)治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，总生存期（OS）数据尚未成熟。根据S-TRAC的结果，辉瑞正在同全球监管机构 ...
辉瑞公司公布了舒尼替尼(Sunitinib)辅助治疗的S-TRAC Ⅲ期临床试验（舒尼替尼辅助治疗肾癌的试验）结果。试验结果显示在肾细胞癌（RCC）根治性手术后处于高复发风险的患者中，舒尼替尼(Sunitinib)相较于安慰剂可使患者的无病生存期（DFS）延长一年（HR 0 ...
吉非替尼和 厄洛替尼 作为很相似的肺癌靶向药，曾经被很多人称为姐妹药，下面是这两种药的对比。临床试验对比了吉非替尼（易瑞沙）与厄洛替尼（特罗凯）在治疗EGFR（19、21外显子）基因突变的晚期非小细胞肺癌时的安全性和有效性。 试验结果显 ...
相比其他的药品， 厄洛替尼 在国内的患者中了解还是比较多的，在之前的治疗中，一般情况下都是用于三线，但是随着研究的进一步，现在更多的EGFR突变患者的选择厄洛替尼为一线、二线治疗。 经典的一线治疗研究，如吉非替尼的WJTOG 3405和IPASS， ...
肺癌患者在服用特罗凯(厄洛替尼)的时候，主要是因为在晚期，而且很多的肺癌患者都已经很严重了，身体很不好，所以在服药的过程中，避免不了出现一些副作用，下面一起来看一下解决办法。 特罗凯(厄洛替尼)常见的副作用是腹泻和皮疹，有的网友说 ...
特罗凯（厄洛替尼）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示特罗凯（厄洛替尼）联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转 ...
乏力恶心口腔溃疡是不是特罗凯（厄洛替尼）的副作用？吃特罗凯（厄洛替尼）为什么疼痛症症没有减轻呢？从患者描述的情况看不像是特罗凯（厄洛替尼）的不良反应，因为吃特罗凯（厄洛替尼）还不到一个月，所以建议服用至30天后复查胸腹部CT，评估肿瘤情况 ...
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