肺癌患者在服用特罗凯(厄洛替尼)的时候，主要是因为在晚期，而且很多的肺癌患者都已经很严重了，身体很不好，所以在服药的过程中，避免不了出现一些副作用，下面一起来看一下解决办法。 特罗凯(厄洛替尼)常见的副作用是腹泻和皮疹，有的网友说 ...
特罗凯（厄洛替尼）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示特罗凯（厄洛替尼）联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转 ...
乏力恶心口腔溃疡是不是特罗凯（厄洛替尼）的副作用？吃特罗凯（厄洛替尼）为什么疼痛症症没有减轻呢？从患者描述的情况看不像是特罗凯（厄洛替尼）的不良反应，因为吃特罗凯（厄洛替尼）还不到一个月，所以建议服用至30天后复查胸腹部CT，评估肿瘤情况 ...
慢性粒细胞白血病患者，治疗过程漫长，服用 伊马替尼 治疗是常见的方法，何时才能减量？何时才能停药呢？要了解治疗效果如何，何时停药，首先就要对比下初诊时骨髓细胞形态、染色体以及融合基因的定量，看是否达到好转，效果是如何。建议预留下骨髓、外 ...
中华人民共和国人力资源和社会保障部最新下发关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知，伊马替尼正式进入2017年版的国家医保目录，为慢粒患者和胃肠间质瘤患者带来福音。 甲磺酸伊马替尼片是一种口服TKI类药物 ...
达西纳( 尼洛替尼 )属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，是治疗部分慢粒白血病患者的有效且常见用药，主要是对一代药耐药或者是不耐受的慢粒患者。虽然患者在服用达西纳期间，很少出现服用一代药时出现的各种不良反应，但也并非没有，因此，在服药期间，下面几 ...
2017年9月12日，北京西安杨森制药有限公司宣布，旗下 万珂 （注射用硼替佐米）已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。 目前，全国已有近20个省市开始执行医 ...
口腔炎为 阿法替尼 这类靶向药物可能的副作用之一，可能是伴随溃疡（疮或病灶）发生的口腔内衬层发炎,医生可能会为您提供一些处置方法，包括漱口液、口含片与凝胶。 医生也可能会在某些情况下，调整您的 阿法替尼 剂量或中断治疗，请务必完全 ...
伊马替尼 (酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白血病。对于白血病患者，在服用此药期间，需要牢牢记住两大注意事项。 一定肯定不能吃的食物包括西柚（葡 ...
伊马替尼 在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增加 ...
格列卫（ 伊马替尼 ）是一种小分子，能找到这种有缺陷的酪氨酸激酶。它会抓住这种酶防止它们进一步促进白细胞繁殖。所以，格列卫被称为酪氨酸激酶抑制剂。因为它能定位到有缺陷的酪氨酸激酶，所以这种疗法称为靶向治疗。它阻碍了“发出”信号，所以也被 ...
阿比特龙（ XBIRA )是一种雄激素合成抑制剂，可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成，来治疗前列腺癌。目前，阿比特龙主要用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，或不适合化疗的症状性 mCRPC 患者的一线治疗。 ...
2015年，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(阿比特龙)，即醋酸阿比特龙片，与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。泽珂是雄激素生物合成酶抑制剂，通过抑制CYP17酶复合体，阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身产生的可促进前列腺癌进展的雄激素的合 ...
临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将 阿比特龙 联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。 该研究是将阿比特龙 ...
阿比特龙 的诞生给了很多患者治疗的希望，所以在FDA（美国食品与药品监督管理局）批准阿比特龙联合泼尼松用于前列腺癌患者的化疗前治疗。阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去 ...
阿比特龙 (Zytiga)临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少 ...
阿比特龙 造成的不良反应一般应注意观察肝脏功能，易发生肝毒性，会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。 任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场 ...
易瑞沙(吉非替尼）的推荐剂量为成人250mg(1片)，一天一次，口服，通过空腹或者与食物同时服用。如果患者出现吞咽困难，可将易瑞沙(吉非替尼）片剂分散于半杯饮用水当中，不得使用其他液体。将药片放入水中，不需要压碎，搅拌至其完全分散，即可饮用。之 ...
有一些患者因为各种原因不愿意去做基因突变检测，或者不能做，那么只能盲吃 易瑞沙 （吉非替尼）一个月，然后去医院复查，如果一个月后原发病灶缩小或者不长，都视为有效，然后就可以继续吃，后面接下来隔两三个月就要复查一次，以便早发现易瑞沙（吉非 ...
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