索坦(sutent)作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。索坦提供最优惠慈善救 ...
舒尼替尼(Suninat)是最常见的晚期肾癌一线治疗药物，在中国大陆获得批准的适应症为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。舒尼替尼(Suni ...
来曲唑 (LE)是一种第三代芳香化酶抑制剂。LE在外周组织的分布迅速而广泛，能够可逆地抑制芳香化酶的活性，在外周血中阻止雌激素的合成，造成血循环中的低雌激素状态，反馈性地使垂体分泌促性腺激素，从而促进卵泡的生长发育。 来曲唑（ Femara ...
索坦(舒尼替尼)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，索坦(舒尼替尼)已获全球119个国家批准。在临床上，索坦(舒尼替尼)一直被用作晚期肾细胞癌的标准治疗药物，截至目前，全球已超过25万例 ...
来曲唑 (Letrozole，LE，也就是 femara 的适应证：(1) 主要用于 PCOS 患者，已有的研究结果表明，使用 LE 诱导排卵患者的活产率、排卵率和单卵泡发育率优于 CC，多胎妊娠率低于 CC，出生缺陷无统计学差异，因此 LE 有可能成为 PCOS 一线促排卵药物(2) ...
Avastin 已在美国、欧盟等多个国家获批，适应症包括不可手术切除的晚期复发或转移性NSCLC、转移性结直肠癌、转移性肾细胞癌等实体瘤。辉瑞的管线中目前有8个处于不同后期阶段的生物类似物，还有多个生物类似物处于早期研发阶段。 辉瑞7月24日 ...
罗氏Tecentriq(PD-L1)获FDA批准扩大适应症主要是基于一项名为IMvigor210的开放标签、多中心、单臂II期临床研究，在晚期尿路上皮癌患者中评估Tecentriq(PD-L1)的安全性和有效性。研究的主要终点为客观缓解率（ORR），为23.5%。正是基于这一数据，罗氏此次 ...
为了在PD-1/L1赛道狭缝求生，估计很多公司已经撞破脑袋。 Avastin 就是罗氏的最新药物。罗氏为争取这一领域的霸主地位，猪突豨勇，紧追大头。这一领域已有默沙东和BMS坐阵引领市场。罗氏和其子公司基因泰克也不得不在游戏中奋勇猛追。BMS刚宣布opdivo和Y ...
近日，制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。尿路上皮癌是膀胱癌的常见类型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性 ...
最终结果显示，在同一截止时间下，纳武单抗(nivolumab)治疗组，34%的患者发生复发或死亡，明显小于对照组ipilimumab，该组同一时间发生死亡的概率为45.5%，两组具有明确的统计学差异(HR 0.65;95% ，p0.0001)。下面显示两组整体患者复发时间的曲线图也非 ...
2017年12月，FDA官网发布，加速批准PD1单抗Opdivo(nivolumab)作为术后辅助治疗，用于淋巴结受累或转移的黑色素瘤患者手术完全切除后的单药辅助治疗。而在此之前Opdivo(nivolumab)已经以单药或与伊匹单抗联合获批用于不可手术切除或转移黑色素瘤患者的治 ...
2016年11月10日美国FDA批准Opdivo(纳武单抗)用于铂类治疗中或治疗后疾病进展的复发或转移性头颈鳞状细胞癌患者。此次获批是基于代号为CheckMate 141的III期验证性研究的出色成果。该研究入组了361例以往经过铂类药物治疗失败的复发头颈部鳞癌患者，通过2 ...
免疫检查点抑制剂包括PD-1单抗和PD-L1单抗等，是肿瘤免疫治疗最主流药物，通过激活病人自身的免疫系统来杀灭肿瘤细胞。自2014年Opdivo首次在日本上市以来，全球范围内已有5个抗PD-1或PD-L1单抗药物获得FDA批准，其中以PD-1为靶点的单抗药物有：派姆单抗K ...
Keytruda(pembrolizumab)在国内共计8个登记号，涉及非小细胞肺癌(NSCLC)、黑色素瘤、胃癌、食管癌、肝细胞癌5大适应症。其中，Keytruda(pembrolizumab)的非小细胞肺癌的I期试验已完成，另外两项完成患者招募的研究分别是一线治疗PD-L1阳性晚期或转移性非 ...
据知情人透露，默沙东此次提交上市申请的适应症是黑色素瘤，这也是派姆单抗Keytruda在美国率先上市的适应症。派姆单抗Keytruda目前优势最大的适应症是肺癌，不仅联合化疗作为一线疗法可以不考虑患者PD-L1表达水平，而且率先在临床试验中做出了OS优势。20 ...
2月11日，默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射液健痊得(PD-1)的上市申请（JXSS1800002）获得CDE承办受理。默沙东目前在国内共登记开展了8项Pembrolizumab相关的临床试验，涉及肺癌、黑色素瘤、胃癌、食管癌、肝细胞癌等5大肿瘤类型。 健痊得(PD-1) ...
多吉美(SORAFENIB)是一种口服抗癌药物，目前已获全球100多个国家批准，用于肝癌和晚期肾癌的治疗。在欧洲，多吉美(SORAFENIB)获批用于肝细胞癌(HCC)及既往经α干扰素或白介素2(IL-2)治疗失败或被认为不适用这类疗法的晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。 ...
拜耳(Bayer)宣布抗癌药物多吉美(SORAFENAT)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。此前，MHLW已于2013年9月授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。多吉美(SORAFENAT)新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的 ...
拜耳（Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药公布了有关抗癌药索拉非尼(SORAFENIB)的一项III期研究(RESILIENCE)的数据。该项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在537例既往对紫杉类药物（taxane）有抵抗或治疗失败、同时对蒽环类药物（anthracyc ...
英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指南草案，拒绝德国制药巨头拜耳集团（Bayer Health）抗癌药多吉美(索拉非尼)用于国家医疗服务系统（NHS）治疗肝细胞癌。之前，NICE曾于2010年发布指南推荐Nexavar作为一种有价值的药 ...
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