此患者在使用 万珂 前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。 万珂 的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益，如对存活率的改善。 在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受 万珂 治疗，剂量为1.3mg/m2，每 ...
DASISION是一项开放标签、随机、国际III期临床研究，在新诊CPPh+CML患者中开展，将每日一次100mg剂量 施达赛 Sprycel（n=259）与每日一次400mg剂量Gleevec（n=260）进行了对比。主要终点是12个月时确认的完全细胞遗传学缓解（CCyR），次要终点包括任何时 ...
百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛)产品标签更新。此次更新，将纳入 Sprycel 治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和安全数据，以及Sprycel( 施达赛 ) ...
骨髓瘤患者的生存期目前已经有了很大改善，得益于：自体移植的开展+靶向性药物（ 万珂 硼替佐米，来那度胺，沙利度胺）作为一线化疗联合方案。在2006-2012年，SEER数据库显示骨髓瘤5年生存率已经达到48.5%； 在2006-2012年，SEER数据库显示骨髓 ...
此次， 万珂 （注射用硼替佐米）被纳入《2017国家版医保药品目录》是对其临床需求和疗效的认可与支持。西安杨森总裁Asgar Rangoonwala先生表示：“西安杨森将一如既往地通过研究、开发、引入创新产品来帮助改变患者的生活。西安杨森将与人社部以及其他相 ...
4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼(施达赛)对伊马替尼或不耐受的CML或PH ALL患者78例及髓细胞急变期患者74例。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗(包括伊马替尼、细胞毒化疗药物、干扰素和干细胞移植等)。经过达沙替尼( 施达赛 )治疗的所有患 ...
首先要告诉你，特罗凯（ 厄洛替尼 ）不主张加量使用，因为特罗凯（厄洛替尼）的剂量确定已经是最大耐受量，如果无效，再增加剂量，绝大多数情况下也不会出现疗效。 特罗凯（厄洛替尼）或易瑞沙这一类药治疗评价标准是：稳定就是有效。如果胸部C ...
达沙替尼片( 施达赛 )的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内，AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关，总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。达沙替尼片的表观分布容积为2505L，显示达沙替尼片纠纷分布广泛。题外试验中， 达沙 ...
厄洛替尼（Erlotinib，商品名：特罗凯生产商：Roche罗氏）适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地 ...
易瑞沙,特罗凯,凯美纳的服用方法?易瑞沙、特罗凯一般在早晨起床后早餐前2个小时服用，或者晚上睡前吃，同时避免服用后2个小时避免脂质食品的食用，包括牛奶，茶叶等。比如孢子油、孢子粉、鸦胆子等药品，不能和易瑞沙同时服用，最好是错开来吃，比如调到 ...
达沙替尼片( 施达赛 )适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外， 达沙替尼 片(施达赛)可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色 ...
Teva挑战 培美曲塞 化合物专利US 5344932失败，美国联邦上诉法院确认礼来公司的培美曲塞（Alimta）化合物专利有效，由此培美曲塞的美国专利保护日期可以到2017年1月。另外，为减轻药物毒性，接受培美曲塞治疗的患者每日需口服低剂量的叶酸制剂或含叶酸的 ...
厄洛替尼 是一种靶向肺癌治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，尤其针对非小细胞肺癌有明显的治疗作用。抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组 ...
特罗凯（盐酸 厄洛替尼 片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。但是，靶向药相比于放化疗，只是毒副作用小一些，并不是完全没有副作用的。下面，圈圈就盘点出部分患者在服用特罗凯 ...
根据FDA网站信息，齐鲁制药培美曲塞( 力比泰 )获FDA暂定批准（Tentative Approval）。Tentative Approval是指药品经审查，质量、安全和有效性已符合在美国上市的标准，但由于专利权和/或独占权（exclusivity）的原因暂时无法在美国上市销售。 培美 ...
小细胞肺癌（SCLC）占肺癌的比例约13%。小细胞肺癌的局限期SCLC（LS），是要结合综合治疗和标准治疗。治疗时应根治适合具有良好的性能状态，在积极治疗的患者身上，患者5年生存率接近26%。 培美曲塞 (力比泰)是一种新型的、多靶点的叶酸拮抗剂，抑制多种 ...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。 多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生 ...
什么是 来那度胺 ？简单来说， 来那度胺 就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂，是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物，2006年获得FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM），并扩展用于淋巴瘤的治疗。 ...
血液学不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。MCL-001试验的134例患者单药 来那度胺 治疗中，43%的患者出现3/4级中性粒细胞减少，28%出现血小板减少，11%出现贫血。 来那度胺 联合利妥昔单抗时，发生3或4级血液学不良事件，其中50%的患者出现 ...
力比泰( 培美曲塞 )联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。力比泰的推荐剂量为500mg/m 体表面积(BSA)，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天 力比 ...
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