泰欣生 是抗EGFR人源IgG1单克隆抗体。该人源化抗体的构建方式为：使用人免疫球蛋白RE1和EU的轻链和重链将其亲代鼠源单抗（ior egf/r3，简称r3）互补决定区CDR移植到人免疫球蛋白的骨架上，同时突变回3个鼠源氨基酸残基（分别是Ser75、Thr76和Thr9; 3） ...
在1994年开展 爱必妥西妥昔单抗 人体试验。这一年，生物技术产业受资本界冷遇，股价普遍下滑，英克隆也不例外。因为临床研发要“烧”许多钱，公司一度踩在破产的边缘，裁员达总员工数的1/3。此时，山姆把公司在Cadus药业的股份卖给资本大鳄卡尔·伊坎， ...
临床研究发现，与仅用化疗者相比， 西妥昔单抗 联合化疗可显着延长头颈癌患者的生存期。根据美国国家癌症研究院（NCI）的数据，在美国，头颈癌占所有肿瘤的3%~5%，一般发生在鼻、喉和嘴，男性多见，50岁以上更常见。与美国数据相比，中国整体头颈癌的占 ...
西妥昔单抗 是一种阻断 EGFR 的嵌合体 IgG1 的单克隆抗体。皮肤毒性是其最常见的副作用，也是疗效的预测指标。该药对皮肤的副作用有痤疮样皮疹、甲沟炎、干燥病、剥脱性皮炎、瘙痒、皮肤皴裂以及毛发改变。对眼睛方面的最常见副作用则有泪液功能障碍综 ...
神经生长因子水平下调可能是 奥沙利铂 出现神经毒性的原因之一。神经生长因子（nerve growth factor, NGF）水平下调，NGF是神经营养因子家族中的成员之一。研究表明，NGF在维持神经元的生长、发育及功能的完整性方面起重要作用。 NGF可减轻各种因素 ...
由于出现了更有效的全身化疗和靶向血管内皮细胞生长因子受体（VEGFr）和表皮生长因子受体（EGFr）药物，转移性结直肠癌（CRC）的总生存率（OS）得到了提高。EGFr药物 西妥昔单抗 和帕尼单抗仅对RAS野生型肿瘤有效，贝伐单抗的效果则不受RAS的制约。然而 ...
神经毒性是 奥沙利铂 的剂量限制性毒性，然而，其发生的确切机制目前仍不明确。可能与脊神经后根神经节损伤有关。研究证明，铂类制剂慢性神经毒性的靶点为脊神经后根神经节（Dorsal root ganglia，DBN），此部位感觉神经元丰富，由于无血脑屏障保护，神 ...
试验是开放标签的随机对照Ⅱ期研究。自2010年1月至2014年9月，共有来自意大利25家医院的153名患者入组研究，均为KRAS外显子2野生型的转移性结直肠癌，曾接受一线FOLFIRI（5-Fu+亚叶酸钙+依立替康）联合 西妥昔单抗 治疗。 随机将患者1:1分配进 ...
神经毒性是 奥沙利铂 的剂量限制性毒性，然而，其发生的确切机制目前仍不明确。因此，应积极开展相关研究探讨其发生机制，为降低神经毒性发生、改善患者生活质量、实现化疗连续性及最大获益带来希望。截至目前，奥沙利铂所致神经毒性的确切发生机制还不 ...
西妥昔单抗 是以表皮生长因子为靶点，其可竞争性阻断表皮生长因子受体（EGFR）与配体结合，阻断细胞内下游信号转导途径，从而起到抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡的作用。 西妥昔单抗 在细胞水平、基因水平等多个层面上发挥着抗肿瘤作用，其 ...
急性神经毒性发生机制目前普遍认为，急性神经毒性的发生机制主要包括离子通道学说和氧化应激学说。离子通道学说即由电压门控性Na+通道功能障碍引起。研究表明， 奥沙利铂 可作用于感觉和运动神经元细胞膜上的Na+通道，降低Na+电流的幅度，延缓通道失活时 ...
奥沙利铂 （Oxaliplatin）是一种新型的铂类化疗药物，它以1,2-二氨环已烷基团（DACH）取代顺铂的氨基。奥沙利铂是结直肠癌、胃癌患者辅助性和姑息性治疗最为常用的药物之一，神经毒性是其最常见的剂量限制性毒性。 奥沙利铂 所致神经毒性主要分为2 ...
表皮生长因子受体（EGFR）是细胞增殖调控的关键一环。在结直肠癌的治疗中，抗EGFR靶向药物与FOLFIRI或FOLFOX方案联合，可使部分患者获益。在转移性结直肠癌（CRC）中，KRAS外显子2或NRAS突变等可以作为抗EGFR治疗耐药的预测标志。此外，BRAF、PIK3CA、PT ...
索拉非尼(多吉美)是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物，多项研究证实单独使用多吉美可以使晚期患者总生存可延长54.7%；对于中期患者联合介入的疗效优于单独介入。通常索拉非尼(多吉美)服用6-8周后起效，通过影像检查评估疗效。肿瘤稳定无进展即视为 ...
以前的研究表明，依维莫司在使用 舒尼替尼 的一线治疗进展的患者中具有‘非常有利’的安全性和‘良好的活性’。在建立之后，药物开发的下一步通常是与参考标准的头对头比较。 研究确定了依维莫司与舒尼替尼在一线治疗方案中的疗效和安全性，以 ...
阿法替尼（Afinitor，Novartis）在转移性肾细胞癌患者的一线治疗中不如舒尼替尼（Sutent，Pfizer）有效，并且根据2期随机直接比较试验，它具有不同的毒性特征。该研究称为RECORD-3，于7月21日在“临床肿瘤学杂志”上发表。 斯隆凯特林癌症中心 ...
索拉非尼(多吉美)的疗效与个体差异也有着密切的关系，所以并不是看到其他病友服用多吉美的疗效很好而自己也会一样，每个人都是独立的个体，即便是同样的病，服用同一种药，其疗效却未必相同。索拉非尼(多吉美)是一种多激酶抑制剂，在中国上市3年多来，患 ...
索坦（舒尼替尼）除了用于治疗晚期肾癌，还可用于间质瘤，非小细胞肺癌各乳腺癌等的治疗。索坦（舒尼替尼）与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46%，而干扰素组仅有12%。2008年ASCO 报告索坦（舒尼替尼）最新生存期数据 ...
索拉非尼(SORAFENIB)多项临床试验显示：索拉非尼(多吉美)可以显着延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。索拉非尼组的总生存率增加了44％，疗效显着。索拉非尼(SORAFENIB)对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势；对于亚太地区晚 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种治疗晚期肾细胞癌的靶向药，由辉瑞制药研发生产，索坦（舒尼替尼）还可用于胃肠间质瘤(间质瘤一般用格列卫，索坦用于格列卫治疗失败后的用药)等，索坦（ 舒尼替尼 ）靶点多，起效迅速、耐受性良好，索坦已经得到国内外医疗界的 ...
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