舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFR和PDGFR),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和r ...
人力资源社会保障部下发通知，将36种药品纳入医保，其中就包括多吉美， 多吉美 (SORAFENAT)是肿瘤靶向治疗药物(甲苯磺酸索拉非尼片)。多吉美( SORAFENAT )可以治疗晚期无法手术的肾癌，成功挽救了无数肾癌患者的生命。多吉美被批准为治疗肾癌的靶向药， ...
印度索拉非尼(SORAFENIB)是由NATCO公司仿制原厂的药，只是花费低价的药品材料的成本，百分百复制出来的药，药物成分和效果与拜耳的多吉美（索拉非尼）是一样的，而且印度的法律是允许这种药品复制的，所以印度索拉非尼(SORAFENIB)的定价就特别低。德国拜 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。 克唑替尼必须在有使用经验的医疗 ...
美国FDA批准扩大了赛可瑞（克唑替尼）治疗晚期转移性ROS-1基因突变阳性非小细胞肺癌。在ROS-1阳性患者的治疗效果和安全性的多中心临床研究中，患者每日接受两次赛可瑞并测量总反应率，呈现患者的肿瘤完全或部分收缩的患者百分比。结果显示，66%的参与者 ...
辉瑞公司宣布，该公司的赛可瑞（XALKORI，克唑替尼）胶囊已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，这也是第一个经SFDA批准的用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的药物。 通过真正了解非小细胞肺 ...
克唑替尼（Crizotinib）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。 克唑替尼于 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动 ...
瑞格菲尼(REGORAFENIB)批准用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法 ...
2006年1月26日, 美国FDA批准索坦（舒尼替尼）治疗胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲(新加坡)等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者, 索坦（舒尼替尼）显着延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格 ...
有一位肝癌患者确诊时已是中晚期，已经做过肝切除，做过两次介入治疗，现在发现复发，在一些病友群里听说有两种靶向药可以吃，一种是舒尼替尼，一种是索拉非尼，这两种药是先吃哪种好呢？ 下面是专家给出的建议：舒尼替尼和索拉非尼作用靶点有 ...
瑞戈非尼(RESIHANCE)的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现在作用靶点更加全面。基于瑞戈非尼药代动力学、最大耐受剂量，以及安全性，研究者确定瑞戈非尼(RESIHANCE)推荐用量为160 mg/d，用药3周停药1周。 ...
多吉美（索拉非尼）和索坦（舒尼替尼）相应的副作用和安全数据不同，最常见的不良反应有腹泻,皮疹,脱发和手足皮肤反应（国际医学用语词典（MedDRA）对应为手足感觉不良综合征）。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中多吉美（索拉非尼）与介入治疗如 ...
口服多激酶抑制剂拜万戈(STIVARGA)已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）两项适应证。拜万戈(STIVARGA)的获批上市为mCRC患者带来了新的希望，它打破了中国mCRC患者在经过现有标准治疗后进展 ...
索坦（舒尼替尼）适应症：胃肠道间质瘤,肾细胞肿瘤和非小细胞肺癌以及肝癌。索坦（舒尼替尼）服用4周后需停药观察2周后继续服用。多吉美（索拉非尼）适应症：索拉非尼已被批准用于治疗晚期肝癌及肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。此外,目前世界各地还有近 ...
瑞格菲尼(REGONIX)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-，成纤维细胞 ...
建议在经验丰富的实验室按照验证后的方法检测EGFR; 爱必妥 必须在有使用抗癌药物经验的医师指导下使用。在用药过程中及用药结束后一小时内，必须密切监察患者的状况，并必须配备复苏设备。 首次注滴本品之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每 ...
瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移 ...
早期的大肠癌主要通过手术、化疗等方式处理，而针对已发生其他器官转移的病人，存在化疗配合标靶治疗，其中一种主要的标靶药物即是 爱必妥 ，西妥昔单抗(Cetuximab)。 爱必妥 不良反应有哪些？最常见的是痤疮样皮疹、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、 ...
爱必妥 是第一支单克隆抗体，用于结直肠癌。它可和另一支抗癌药物irinotecan联合使用治疗这类癌症。如果病人对irinotecan不能耐受时，也可单独使用于这类癌症。 爱必妥 是一基因工程作制的小鼠抗体(抗体是由动物体内产生的对抗外来异物的免疫 ...
2016年美国临床肿瘤学大会上，新公布的两项欧洲研究成果又给慢粒患者一份希望：长时间规范治疗的患者安全停药是有可能的 得了白血病，很多人想到的都是骨髓移植。事实上，相比其他肿瘤，确诊了慢粒的患者可以说是幸运的，因为这个病有针对其分 ...
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