特罗凯(厄洛替尼）的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多 ...
印度多吉美凭借着“物美价廉”的优势在肝癌患者中很受欢迎，但是是要三分毒，我们无法避免药品带来的不良反应，最近贴吧里有人反应出现手足皮肤反应和皮疹，如何处理? 手足皮肤反应和皮疹代表归咎于多吉美的最常见不良反应。皮疹和手足皮肤反应 ...
赫赛汀( 曲妥珠单抗 )于1998年9月首先被美国FDA批准上市，2002年获准进口我国。曲妥珠单抗在欧盟的专利已于2014年7月到期，美国专利也将于2019年6月到期，国内外医药企业纷纷加入到其生物类似药的研发中。为了更好地推动该品种生物类似药的研发。 国 ...
多吉美 被传入中国后，就被认定为肝癌唯一的靶向药，而且是真实有效的，确实能显着延长患者的生存期10.7个月。希望患者能购买到正品药。过去的肝癌主要是手术为主，而且化疗对身体的伤害也是非常明显的，而在2006年靶向新药 多吉美 进入中国，靶向治疗 ...
多吉美（索拉非尼）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作用。 ...
今年7月肝癌唯一批准靶向药——多吉美（索拉菲尼）进入医保，医保后价格下降到203元（0.2g/片），医保报销幅度大约80%，这是个太好的消息，给了患者加倍的信心抗癌。 价格的下降让更多的肝癌患者可以接触到索拉菲尼，但同时大部分（索拉菲尼缓 ...
Biocon公司的主席兼董事总经理Kiran Mazumdar-Shaw女士说：“美国FDA批准了我们的曲妥珠单抗( Herceptin )生物类似药，是让我们进入全球生物类似药独一无二行列的巅峰时刻， 曲妥珠单抗 (Herceptin)加强了我们致力于开发价格合理生物制剂的决心，在世界 ...
西班牙Dr. Jordi Bruix教授指出：晚期肝癌患者目前仅有一种全身治疗药物获批——索拉菲尼（多吉美），目前还没有疗效确切或获得批准的二线治疗选择。说这话的Dr. Bruix先生，当年是多吉美获批时的主要研究负责人，目前他仍站在肝癌治疗药物研究的最前线 ...
Ogivri的批准是基于广泛的数据审查。这包括结构和功能表征、动物研究数据、人体药代动力学和药效学数据、临床免疫原性数据和其他临床安全性和有效性数据。数据表明Ogivri与赫赛汀( Herceptin )非常相似。2017年7月，FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）一致投 ...
Mylan和Biocon公司今天宣布，美国FDA批准两家公司共同开发的Ogivri（trastuzumab-dkst）上市。Ogivri是一款赫赛汀( 曲妥珠单抗 )的生物类似药（biosimilar），被批准用于治疗 赫赛汀 (曲妥珠单抗)标签中的所有适应症，包括过度表达HER2的乳腺癌和转移性 ...
铂类药物抗肿瘤活性高，许多基础和临床试验业已充分证明其单用或与其他药物联合应用均有效，因此，广泛地用于治疗卵巢癌、结直肠癌和肺癌等多种实体瘤，成为非常重要的基础化疗药物。新近的研究表明，铂类药物，特别是 奥沙利铂 (OXA)具有细胞毒之外的重 ...
截至目前， 奥沙利铂 所致神经毒性的确切发生机制还不是很清楚，主要认为与 奥沙利铂 本身的毒性蓄积及代谢产物草酸（盐）有关。根据研究报道，其发生的可能机制主要包括以下几个方面。 奥沙利铂 （Oxaliplatin）是一种新型的铂类化疗药物，它 ...
利妥昔单抗联合苯达莫司汀已成为常用的一线治疗老年性MCL的方案，相较于传统的蒽环类药物为基础的方案具有良好的安全性。Al-exandra等进行了一项多中心、开放性、随机1/2期研究，该方案包括6个周期的 雷利度胺 (瑞复美)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗的诱导 ...
相信大家都知道“ 奥沙利铂 ”这个化疗药，它常用于转移性结直肠癌的治疗。化疗药都是有一定的毒副作用的，而 奥沙利铂 的突出特点就是外周神经毒性。什么是外周神经毒性？首要表现是手脚发麻。 主要分急性和慢性，急性多因接触冷刺激产生，几 ...
奥沙利铂 用药注意。（艾恒、奥铂、草酸铂、乐沙定、奥正南）。第一个： 奥沙利铂 特性的不良反应：末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变（表现为手脚、口腔周围、上呼吸道、上消化道的痉挛及感觉异常，甚至出现喉痉挛）。常因感冒、受凉而激发或加重 ...
Ruan等进行了一项前瞻性、单一的、多中心的栻期研究，共有38例平均年龄为65岁的受试者。在诱导阶段，来那度胺( 雷利米得 )给药剂量为20mg/d，d1~21，无明显不良反应者将剂量增加至25mg/d，每28d为1个周期，使用12个周期；利妥昔单抗给药剂量为每次375mg/ ...
临床前研究已显示Revlimid( lenalidomide )与地塞米松在MCL中抗增殖活性的协同作用，诱导细胞周期阻滞于G0/G1期，增加细胞凋亡。Zaja等进行了一项前瞻性、多中心的栻期研究，纳入33例复发难治性MCL患者。这项研究分为3个阶段：诱导期（1~3个周期），巩固 ...
爱必妥 已经被批准用于晚期肠癌和头颈部鳞癌，疗效良好。但不管是 爱必妥 这样的EGFR单抗，还是易瑞沙、特罗凯、凯美钠这样的EGFR抑制剂，用于晚期食管癌、晚期胃癌，结果一直都不太理想：在未经选择的晚期食管腺癌、胃腺癌患者中， 爱必妥 、帕尼单抗 ...
瑞复美( 雷利度胺 )可活化NK细胞，增强利妥昔单抗的抗肿瘤作用，并增强NK细胞介导的抗体依赖细胞的细胞毒作用而部分克服利妥昔单抗耐药，两者有协同作用。一项栻期临床试验纳入44例复发难治MCL患者，给予每周1次利妥昔单抗375mg/m2，共使用4周，联合高剂 ...
爱必妥 功能主治：爱必妥单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。 成分： 爱必妥 每50ml溶液含:活性成分:西妥昔单抗 100mg。其他成分:磷酸二氢钠20mg;磷 ...
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