恩杂鲁胺（ enzalutamide ）加ADT(雄激素剥夺疗法)组的中位治疗持续时间为 12.8 个月（范围，0.2 至 26.6 个月），安慰剂加 ADT 组的中位治疗持续时间为 11.6 个月（范围，0.2 至 24.6 个月）。两个治疗组中报告的 3 级或更高级别 AE、严重 AE 和导致治 ...
截至 2018 年 10 月 14 日数据截止，中位随访时间为 14.4 个月。总体而言，377 名患者 (32.8%) 停止了研究治疗（恩杂鲁胺（ enzalutamide ）加 ADT，n = 135 [23.5%]；安慰剂加 ADT，n = 242 [42.0%]）。停止治疗的主要原因是疾病进展（恩杂鲁胺加 ADT， ...
患者按 1:1 集中随机分配至恩杂鲁胺（ enzalutamide ）（160 毫克/天）加 ADT 或安慰剂加 ADT，按疾病体积（低v高）和先前的多西他赛治疗前列腺癌（无周期、1-5 个周期或 6 个周期）分层）。高体积疾病定义为存在累及内脏的转移灶，或在没有内脏病变的情 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种强效雄激素受体 (AR) 抑制剂，其有效性和安全性已通过众多大规模、随机、对照临床试验在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 范围内得到证实。此外，一项针对未使用激素的前列腺癌患者进行恩杂鲁胺单药治疗的 II 期、开放标签、 ...
结直肠癌是全世界最常见的肿瘤之一，至少 50% 的患有这种疾病的患者会发生转移。在这种情况下，对于在用尽所有标准疗法后出现疾病进展的患者，需要额外的治疗选择。瑞戈非尼（ Regorafenib ）是一种口服多激酶抑制剂，已被证明可为转移性结直肠癌 (mCRC) ...
拜万戈 /瑞戈非尼是多种蛋白激酶的抑制剂，在转移性结直肠癌 (CRC) 中发挥抗肿瘤和抗转移活性。据报道，含有 SH2 结构域的磷酸酶 1 (SHP-1) 具有肿瘤抑制潜力，因为它充当 p-STAT3Tyr705信号传导的负调节剂。然而，关于瑞戈非尼影响 SHP-1 酪氨酸磷酸酶 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 患者预后极差。最近的 REGOMA 试验表明，瑞戈非尼（ Regorafenib ）对复发性 GBM 患者的总生存期 (OS) 有益。考虑到 GBM 的极端遗传异质性，我们旨在确定预测对药物差异反应的分子生物标志物。 方法： 从参加 REGOMA 试验的 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂现在是激素受体阳性 (HR+)、HER2 阴性转移性乳腺癌 (MBC) 的标准治疗方法。然而，缺乏关于它们与其他可用药物的最佳测序的指南。本研究旨在检查真实世界环境中 爱博新 /哌柏西利和后续疗法的医生实践模式和治疗 ...
缺氧是癌症治疗的固有障碍。 帕博西尼 /哌柏西利是一种高选择性 CDK4/6 抑制剂，已在众多临床试验中进行测试，并已获得 FDA 批准。我们之前报道过，无论是否存在缺氧，CDK 抑制剂都可以使 HIF1α 不稳定，并且可以通过双重阻断 CDK1 和 GSK-3β 使肿瘤细 ...
晚期肝细胞癌 (HCC) 是一种致命的恶性肿瘤，治疗选择有限。 帕博西尼 （Palbociclib）是一种耐受性良好的选择性 CDK4/6 抑制剂，在治疗视网膜母细胞瘤 (RB1) 阳性乳腺癌方面显示出有希望的结果。RB1 在 HCC 中很少发生突变，表明帕博西尼可能用于 HCC 治 ...
激素受体阳性乳腺癌通常通过内分泌疗法进行治疗。然而，对内分泌治疗的抵抗导致大部分乳腺癌的疾病进展。通过对内分泌抗性机制的了解，对相关通路和靶标的识别导致了针对这些通路的新型药物的开发。磷酸肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B/哺乳动物雷帕霉素靶点 (PI ...
有大量证据支持 mTOR 信号在肝细胞癌 (HCC) 的癌变中的关键参与。然而，尚未确定单个 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂在 HCC 治疗中的作用。因此，我们使用各种体外研究（HepG2、Hep3B 和 Huh7 细胞）、从患者身上获得的 HCC 组织的离体培养以及体内试验，比较 ...
依维莫司（ 飞尼妥 ）是一种口服 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）抑制剂，目前已被批准用于治疗进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NET）。尽管很有希望，但只有分散的数据，通常来自非专门研究，可用于胰外 NET。 患者和方法： 对已发表的关于依维莫司在 ...
mTOR 对芳香酶抑制剂 (AI) 耐药性乳腺癌的抑制作用目前正在临床评估中。依维莫司（ Afinitor ）作为单独药物的疗效有限，但预计将成为抗 AI 乳腺癌联合治疗的一部分。本研究旨在研究依维莫司在 AI 耐药乳腺癌细胞中的抗增殖和耐药机制。 方法： ...
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 的抑制剂西罗莫司和 依维莫司 （Everolimus）与钙调神经磷酸酶抑制剂联合用作器官移植后的免疫抑制剂，也可用作涂覆在药物洗脱支架上的增殖信号抑制剂和用于癌症治疗。尽管它们的相关化学结构都具有不同的药代动力学、药 ...
一项关于持续给药 达拉非尼 联合或不联合曲美替尼治疗转移性甲状腺癌的多机构、随机 II 期试验正在进行中。其他癌症的临床前证据和新出现的临床经验支持评估这两种药物的间歇给药以实现更持久的反应，同时具有更好的耐受性和成本效益。 患者：连续 2 ...
常规治疗剂在恶性黑色素瘤的治疗中很大程度上不能令人满意。最近，一种基于突变 BRAF 基因抑制剂的创新方法（代表黑色素瘤患者中最普遍的改变）从临床角度来看非常有希望。在这方面，一种新化合物 达拉非尼 /达拉菲尼已被证明对携带 BRAFV600E/K 突变的 ...
达拉非尼（ dabrafenib ）耐药是黑色素瘤的一个重要问题，其潜在的分子机制尚不清楚。本研究旨在研究达拉非尼耐药的分子机制，探索介导黑色素瘤耐药的关键基因和通路。GSE117666是从基因表达综合 (GEO) 数据库下载的，492 个黑色素瘤统计数据也从癌症基 ...
66 名患者（94.1%）基于外周血样本和 115 名患者（29.6%）基于骨髓穿刺进行了微小残留病变的评估。在 9 个月的时间点（联合治疗反应评估访问的时间），基于外周血样本的微小残留病清除率在维奈托克（ venetoclax ）-利妥昔单抗组中高于苯达莫司汀-利妥昔 ...
从 2014 年 3 月 31 日到 2015 年 9 月 23 日，共有 389 名患者在 20 个国家的 109 个地点入组，并被随机分配接受维奈托克（ venetoclax ）联合利妥昔单抗（维奈托克-利妥昔单抗组；194 名患者）或苯达莫司汀联合利妥昔单抗（bendamustine）利妥昔单抗组 ...
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