去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 是男性癌症相关死亡的主要原因。患者死亡和发病的主要原因是骨转移和重塑，导致成骨细胞和溶骨性病变。最近，多激酶抑制剂（VEGFR2 和 c-MET 抑制剂）卡博替尼被证明对患者的骨病变有效。在这项研究中，我们在小鼠模型的联合 ...
索拉非尼 /索拉菲尼是一种多激酶抑制剂，被批准用于治疗放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者。本研究评估了索拉非尼在现实世界临床实践中的有效性和安全性，并将结果与 DECISION 试验的结果进行了比较。还评估了与索拉非尼治疗后更好的临床 ...
高血压是索拉非尼（ Sorafenib ）的主要副作用之一，临床试验报告的发生率差异很大。系统回顾使用索拉非尼治疗的癌症患者高血压事件的风险。总共选择了 14 项随机对照试验和 39 项前瞻性单臂试验，涉及 13,555 名患者进行荟萃分析。与索拉非尼相关的各级 ...
放射学检测到的疾病进展 (PD) 是否是肝细胞癌 (HCC) 患者停止 多吉美 /索拉非尼治疗的准确指标尚不清楚。我们在晚期 HCC 患者中研究了放射学确认 PD 后索拉非尼治疗的疗效。 方法 我们回顾性分析了九州医疗中心接受多吉美/索拉非尼治疗的 HCC 患 ...
奥拉帕 尼（ olaparib ） 组的中位总治疗持续时间为 8.2 个月（范围，0.5 至 28.7），标准治疗组为 3.4 个月（范围，0.7 至 23.0）。显示了任一治疗组中至少 15% 的患者发生的任何级别的不良事件的数据。与标准治疗组相比，奥拉帕尼组的贫血、恶心、呕吐 ...
索拉非尼 （Sorafenib）是现阶段治疗晚期肝细胞癌（HCC）的标准系统化疗药物。尽管索拉非尼在大型随机 III 期研究中显示出生存获益，但其临床获益仍然不大，并且通常包括暂时的肿瘤稳定，这表明需要更有效的一线治疗方案或二线补救治疗。HCC 的分子发病 ...
尽管 瑞戈非尼 /瑞格非尼已证明在转移性结直肠和胃肠道间质瘤患者中具有生存优势，但尚未确定可用于预测瑞戈非尼/瑞格非尼敏感性的可靠生物标志物。在这里，我们研究了瑞戈非尼在胃癌和结直肠癌细胞中的临床前活性，以确定与瑞戈非尼敏感性相关的基因改 ...
乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的过度表达已被证明会在结肠癌中产生多药耐药性 (MDR)，导致化疗的主要障碍。在这项研究中，我们评估 拜万戈 /瑞戈非尼，口服多激酶抑制剂的效果，在抑制BCRP介导的MDR在硅片，在体外和体内.我们发现瑞戈非尼通过增加细胞内积累使 ...
瑞戈非尼（ regorafenib ）是多种激酶的抑制剂，在神经母细胞瘤肿瘤中具有异常表达和活性，在神经母细胞瘤的发病机制中具有潜在作用。 方法： 我们评估了用瑞戈非尼处理的神经母细胞瘤细胞的细胞活力和融合度，并分析了处理过的细胞的凋亡和细胞 ...
2014 年 4 月 7 日至 2015 年 11 月 27 日期间，共有 302 名患者接受了随机化；205 人被分配到奥拉帕尼（ olaparib ）组并接受指定治疗，97 人被分配到标准治疗组，其中 91 人接受指定治疗。（有关未接受指定治疗的 6 名患者的详细信息，可在 NEJM.org ...
奥拉帕尼（ olaparib ）试验是一项随机、对照、开放标签、多中心、国际、3 期试验。根据既往使用化疗治疗转移性疾病（是与否）、激素受体状态（激素受体阳性与三阴性）和先前使用铂类疗法（是与否）对随机化进行分层；该信息是在试用注册时使用交互式语 ...
奥拉帕尼（ olaparib ）是一种口服聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶抑制剂，对患有转移性乳腺癌和种系BRCA突变的患者具有良好的抗肿瘤活性。大约 5% 的未经选择的乳腺癌患者携带种系BRCA突变。此类突变更可能存在于具有强烈乳腺癌家族史的患者、年轻患者、三 ...
尽管之前接受过治疗，但转移性结直肠癌 (mCRC) 患者通常会出现疾病进展。对于这些患者来说，这是一个巨大的挑战。2012 年，瑞戈非尼（ Regorafenib ）获批用于 mCRC。在这项荟萃分析中，我们旨在收集和展示现有数据，以探索瑞戈非尼的临床应用。 方 ...
HER (ErbB) 受体酪氨酸激酶受体与许多癌症有关，并且几种抗 HER 治疗现已获批。近年来，已开发出一组与 HER 受体三磷酸腺苷结合口袋不可逆结合的新化合物。其中一种化合物 来那替尼 （neratinib）已通过临床前阶段，目前正在进行各种临床试验。这份手稿 ...
在过去的 20 年中，人类表皮生长因子受体 2 阳性 (HER2+) 早期乳腺癌患者的治疗得到了显着改善。在早期 HER2+ 乳腺癌 (EHBC) 患者的化疗中开发和添加（新）辅助曲妥珠单抗已被证明可以改善无病生存率 (DFS) 和总生存率，一些预后良好的患者是候选者用于 ...
众所周知，与没有中枢神经系统受累的患者相比，乳腺癌脑转移 (BCBM) 患者的生活质量更差、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 更短。确定治疗方案以改善这种预后不良的患者亚群的结果仍然是乳腺癌中一个相当大的未满足需求。 在过去十年中，少数 I ...
CDK4/6 抑制显着提高了晚期雌激素受体阳性乳腺癌女性的无进展生存期 (PFS)，尽管没有预测性生物标志物。循环肿瘤 DNA (ctDNA) 水平的早期变化可能提供早期反应预测，但肿瘤异质性的影响尚不清楚。在这里，我们使用 CDK4/6 抑制剂 爱博新 /哌柏西利和氟维 ...
探讨哌柏西利（ Palbociclib ）药物对肾小管上皮细胞发育及细胞损伤的影响。 方法： 微生物培养肾小管上皮细胞HK-2合并不同浓度（0、1、5、10、20 μmol/L）的哌柏西利进行处理，通过细胞计数和CCK8法检测不同浓度及时间下哌柏西利对HK-2细胞EDU ...
帕博西尼 /哌柏西利是细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 的口服小分子抑制剂。 在随机、开放标签的 II 期 PALOMA-1/TRIO-18 试验中，帕博西尼联合来曲唑可改善无进展生存期 (PFS)单独使用来曲唑作为雌激素受体 (ER) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴 ...
细胞周期蛋白 D -细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6)-Rb 轴的失调与乳腺癌进展有关，选择性 CDK4/6 抑制剂已在晚期乳腺癌中显示出有效活性，尤其是在由雌激素受体（ER）。然而，对这些小分子抑制剂的耐药性在其首次使用后已成为不可避免的临床问题。在 ...
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