奥希替尼 9291 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于EGFR-TKI治疗或疾病出现进展有T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和EGFR阳性的NSCLC。 一项试验结果显示，服用奥希替尼的患者，中位无进展生存期（mPFS）可达18.9个 ...
对于无法接受局部治疗并且 索拉非尼 治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。 根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III ...
依维莫司 是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR)抑制剂，用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 FDA对其批准的适应证是与卫材的仑伐替尼联用，用于治疗晚期肾细胞癌，但是由于机理不一样，而后者，在晚期肝癌的领域地位更加重 ...
一项研究共纳入733名患者，这些患者以2:1比例随机分配至 尼拉帕利 或安慰剂组，尼拉帕利维持治疗组是487人，安慰剂组是246人。在总生存期（OS）的期中分析中，相对于安慰剂而言，尼拉帕利也显示出令人鼓舞的OS改善的趋势。 在HRD人群中，尼拉帕利较 ...
尼拉帕利 在铂敏感复发卵巢癌中的疗效在一个大型三期临床试验NOVA中得到了验证。针对gBRCA（胚系BRCA）突变患者：尼拉帕利组的患者中位无进展生存期（PFS）长达21月，安慰剂组为5.5月，使用尼拉帕利维持治疗可使疾病进展或死亡风险下降73%； 针对无 ...
非布司他 有10mg、20mg等好几种的规格，患者在服药之前患者一定要注意查看自己服用的是哪一种规格的药品。推荐初始剂量为40mg每日1次（国外部分说明书推荐起始剂量为20mg，每日1次）。 在服药2~5周后复查血尿酸，根据血尿酸值逐渐增加用量，每次增 ...
LUME-Lung 1研究证实，与多西他赛单药治疗方案相比，尼达尼布（ Ofev ）与多西他赛的联合治疗方案可使一线化疗之后的晚期腺癌患者的中位总体生存时间从10.3个月延长至12.6个月，是首个已被证实可延长腺癌患者总体生存时间超过一年的非小细胞肺癌二线治疗 ...
TOMORROW研究是一项为期52周的Ⅱ期临床研究，共纳入432例IPF患者，随机分组分别接受不同剂量的尼达尼布（ Nintedanib ）或安慰剂治疗，以患者FVC年下降率为主要终点，急性加重的发生率为次要终点。结果显示，尼达尼布150mg bid治疗组用力肺活量（FVC）年 ...
尼达尼布（ 维加特 ）已获批治疗特发性肺纤维化 (IPF)。它为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。 特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病， ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，其主要通过抑制肿瘤血管的生成及诱导肿瘤细胞凋亡，达到抗肿瘤作用。一项全球多中心Ⅲ期临床试验结果显示索坦一线治疗转移性肾癌客观有效率为47%，中位PFS为11个月，中位OS为26.4个月。 而对于中 ...
索坦（ sutent ）一线治疗转移性肾癌的疗效怎样？回顾性分析一线接受索坦治疗的转移性肾癌患者临床资料，共有166例转移性肾癌患者一线接受索坦治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存为11.0个月，中位总生存为28.0个月。 多因 ...
非布司他（又名 非布索坦 ）是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂，它通过减少尿酸生成而降低血尿酸水平。Zurig（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次，对于应用40mg未能达到血清尿酸水平低于6mg/dL（360μmol/L）的患者，推荐Zurig（非布司他）80mg。 ...
Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗药物，肿瘤内注射可产生抗肿瘤免疫反应。MERECA研究是一项多中心随机II期临床研究，旨在评估肾切除术前肿瘤内给药ilixadencel（间隔两周，共两剂）联合术后索坦治疗对比术后索坦治疗用于初治转移性 肾癌 （mRCC）的疗 ...
晚期肾癌二线治疗的靶向药物在我国主要有依维莫司（mTORi）和 阿昔替尼 （TKI），二者作用机制各不相同，临床研究结果难分伯仲，国内外也缺乏二者头对头研究。《依维莫司与阿昔替尼二线治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的临床疗效及不良反应比较》这项研究是 ...
Zurig （非布司他）适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 用法和用量用于痛风患者慢性高尿酸血症的治疗，推荐Zurig40mg或80mg，每日一次。 非布司他 片，又名非布索坦，最低价格多少钱？他们的商品名有：瑞扬、优立通、风定宁、福避痛、菲布力， ...
FDA已批准该公司申报的Abrilada（ adalimumab -afzb）上市。Abrilada是一款Humira（adalimumab）的生物类似药，该药物的获批，也使得辉瑞公司拥有的获批生物类似物达到6个，成为拥有最多生物类似药产品组合的公司之一。 在 Abrilada 获批之前，FDA药 ...
修美乐（ HUMIRA ）是一种影响免疫系统的药物。修美乐（HUMIRA）可以降低您的免疫系统抵抗感染的能力。服用修美乐（HUMIRA）的人可能发生严重感染。这些严重的感染包括结核病（TB）和病毒、真菌或细菌引起的感染，这些感染如果扩散到全身，有可能导致死 ...
对于革兰氏阳性菌感染，尤其是MRSA引起的感染，利奈唑胺和万古霉素是临床常用而且非常重要的两个抗菌药物。通用名：利奈唑胺( Linezolid )；适应症主要是什么？ 敏感菌引起的下列感染：医院获得性肺炎、皮肤及软组织感染、糖尿病足感染、耐万古霉素 ...
美国药监局（FDA）在很多年前批准使用bedaquiline治疗广泛耐药肺结核病。WHO也在2015年授予了该药物的使用。 Linezolid 则在2000年就被批准使用。 而第三种药物的批准使用则让三种药物的联合使用成为可能。参与研究的肺结核病专家豪威尔博士介绍：“ ...
PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者，评估了 Enzalutamide (160mg，每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中，主要终点为 ...
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