骨髓增殖性肿瘤-骨髓纤维化(MPN-MF)患者的生存期缩短，在JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼出现前，MF的传统治疗药物未能改善患者的生存期(OS)。临床研究证实 芦可替尼 (Ruxolitinib)可以延长MF患者的生存。 COMFORT-I和COMFORT-II是芦可替尼的两项关键性3期 ...
2021年第一款KRAS突变的靶向药——Lumakras/amg510上市了，它是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。毫不夸张的说，这可以算是过去40年来癌症研究中最严峻的挑战之一。 ...
一项医学研究期刊公布了2年分析数据，主要评估了Lumakras/amg510在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。之前，美国批准了Lumakras/amg510用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者此前至少接受过1种全身治疗。 ...
评估Sotorasib/Lumakras单药治疗以及与其他抗癌疗法联合治疗KRAS p.G12C 突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和功效。主要包括Sotorasib/Lumakras联合PD-L1、曲美替尼（Trametinib）或阿法替尼（Afatinib）的最新数据结果。 ...
近日，诺华公司宣布其JAK抑制剂 鲁索替尼 (国内名：芦可替尼)获得新适应症，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD）患者，这是目前中国首个且唯一获批用于治疗该疾病的药物。在此之前，鲁索替尼已于20 ...
鲁索替尼 (Ruxolitinib)片剂最早于2011年11月首次在美国获批上市。在国内，鲁索替尼已被纳入国家医保品种(乙类)，限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者 ...
根据研究结果，amg510/索托拉西布在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中表现出令人鼓舞和具有临床意义的抗癌活性，并具有积极的获益-风险特征。 ...
骨髓纤维化(MF)是指骨髓中增生的纤维组织取代了正常的造血组织，从而引起骨髓的造血功能出现异常，进而引起一系列的临床症状。包括：原发性骨纤维化(PMF)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)进展后骨髓纤维化。鲁索替尼(又名 芦可替尼 )是一 ...
LUMAKRAS（Sotorasib）临床数据：在该试验的后续分析中，排除了活动性脑转移患者；稳定、无症状的脑转移患者有资格入选。研究人员回顾性评估了LUMAKRAS对目标和非目标稳定脑转移瘤的反应。他们将目标病灶定义为适合精确重复测量的可测量病灶，将非目标病灶定 ...
前年，美国FDA宣布准许了安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib，AMG510、索托拉西布）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过1种全身治疗。以下是关于Lumakras的简介。 ...
达可替尼 (达克替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂，它是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种靶向治疗，可以阻断某些蛋白质的活性，如参与癌细胞生长和扩散的表皮生长因子受体(EGFR)。 该药物由辉瑞公司开发，最初于2018年被批准用于治疗有EGFR外显子19缺失或外显 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是辉瑞公司自主研发的多靶点抑制剂，已于2011年8月通过美国 FDA批准，随后先后通过PMDA和 EMA，2013年通过 CFDA批准，成为国内第一个进入市场的 ALK激酶抑制剂。 2023年克唑替尼进入医保前的价格是15600元一盒(250mg*60粒)， ...
克唑替尼 一个抑制MET/ALK/ROS1的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，已在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 克唑替尼简要说明书： 药品中文名：克唑替尼 药品英文名： Crizotinib 药品中文商品 ...
关于你有哪些想知道的？Lumakras/amg510吃一个月要花费多少？如果是美国版，一个月大概要人民币150000元；如果是仿制药的话，一个月大概15000元左右，仿制药花费只有美国版的10分之一。 ...
今年，高选择性RET抑制剂塞普替尼/塞尔帕替尼Selpercatinib商业化正式落地。塞尔帕替尼Selpercatinib首批药品已覆盖全国各大城市，将陆续在各省医院及药房开售。 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib和普拉替尼区别：根据网上公开查询的数据信息，塞尔帕替尼Selpercatinib在早期的研究上的客观反应率为85%，普拉替尼（Pralsetinib，BLU-667）的客观反应率为70％，并且预计会取得远超于18个月的无恶化存活期中位数。 ...
2011年，美国FDA批准了第一代ALK的靶向药克唑替尼，后来第二代靶向药相继获批，后面则是第三代ALK的靶向药 劳拉替尼 (lorlatinib)。这三代靶向药对ALK基因的抑制形式不同，很多时间以来患者通过这些靶向药获得了较好的生存期。但是ALK靶向药也会耐药，如 ...
2020年ESMO年会， 劳拉替尼 /洛拉替尼与克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者头对头比较的“CROWN”研究公布了首次分析的数据，亮眼的数据，使劳拉替尼成功获得一线治疗地位。那阿来替尼和劳拉替尼谁的疗效更更胜一筹？ 目前，阿来替尼一线治疗ALK ...
尽管卡博替尼Cabozantinib和乐伐替尼都用于肝癌的靶向治疗，但它们的作用机制和副作用存在显著的差异。卡博替尼Cabozantinib和乐伐替尼哪个好？首先，乐伐替尼和卡博替尼Cabozantinib在治疗阶段的运用存在差异。卡博替尼Cabozantinib一般是在一线治疗患者疾病 ...
在肾癌的治疗中，早期患者可以通过手术来进行治疗。晚期肾癌的治疗中，靶向治疗等方案顺利获批，患者生存期也有提高。其中，卡博替尼Cabozantinib作为一种广谱抗癌药物，已经被批准用于晚期肾癌的治疗。近日，有患者询问卡博替尼Cabozantinib一个月吃多少天？ ...
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