用于鉴定晚期EGFR突变的NSCLC患者中的T790M突变的循环肿瘤DNA（ctDNA）的分析可以代替组织再活检以进行抗性表征，并且是非侵入性的，可以应用于疾病监测。在 奥希替尼 治疗期间分析了ctDNA，以将突变水平与临床结果相关联并预测抗性模式。在先前的EGFR-T ...
11月27日，全球首个TRK抑制剂拉罗替尼（ Larotrectinib ）获美国FDA批准上市，用于治疗有NTRK基因融合突变的晚期实体瘤患者，包括成人和儿童。正如FDA官网所说，该药是基于不同类型肿瘤中常见生物标志物的癌症治疗，而不是基于肿瘤起源的身体部位。也就 ...
脱发是索拉非尼/ 多吉美 治疗甲状腺癌的常见皮肤毒性，所有等级脱发的发生率＞10%；索拉非尼还可能引起显著的光敏性皮炎，并有引起第二原发恶性肿瘤或肿瘤前病变的文献报道。防治光敏性皮炎的措施包括：每天2次局部涂抹类固醇类药物；口服抗组胺类药物， ...
恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂，可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机，双盲，II期研究中比较了这些药 ...
乐卫玛（ Lenvima ）的活性药物成分lenvatinib（乐伐替尼），是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式。截至目前，乐卫玛已获批的适应症包括：甲状腺癌、肝细胞癌、联合依维莫司治疗肾细胞癌（二线治疗）、联合Keytruda（可瑞达，P ...
甲磺酸伊马替尼 开发以来，慢性粒细胞白血病（CML）的治疗取得了令人瞩目的成功。然而，已经观察到对伊马替尼的抗性，并且大量患者需要替代治疗策略。我们已经评估了地拉米罗酮，一种口服活性铁螯合剂和伊马替尼对K562和KU812人CML细胞系的作用。通过将 ...
8月31日，阿斯利康的靶向药泰瑞沙 9291 用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗通过审批。此次泰瑞沙获批用于一线治疗，最主要是基于一项名为FLAURA的3期大型双盲临床试验。该试验共招募了500多名患者（其中60%以上是亚裔），这些 ...
今年10月23日，尼拉帕利（ niraparib ）第2项新适应症——治疗接受过3种或以上化疗的同源重组缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌获批。FDA此项批准的依据是尼拉帕利在针对这类患者开展的III期QUADRA研究中取得了24%的ORR以及8.3个月 ...
尼拉帕尼（ Zejula ）是我们在中国内地获批的首款产品，它的获批是再鼎整个团队努力和专注的印证。尼拉帕尼在国内的获批，无论对于患者还是临床医生来说都是令人欣喜的佳音。一直以来，晚期复发卵巢癌患者的治疗选择非常有限。我们将继续推进在国内开展 ...
肝癌是遍及全球，是男性和女性中发现的第五和第七大最常见的癌症。特别是韩国，每10万人中有28.4人死于肝癌，是经合组织国家中死亡率最高的国家，也是日本的两倍。每年在韩国，平均有16,000人患上 肝癌 ，但五年生存率低于12％。根据国家癌症信息中心的 ...
索拉非尼 （多吉美）是一种批准用于治疗晚期肾细胞癌（原发性肾癌）的药物。它还获得了FDA颁发的用于治疗晚期肝细胞癌（原发性肝癌）的“快速通道”，并且在III期试验中表现良好。 索拉非尼（多吉美） 是Raf激酶，PDGF（血小板衍生生长因子），VEGF受体 ...
一直以来，晚期结直肠癌的一线治疗只能选择化疗，治疗副作用大，而且疗效有限。现在，国内的结直肠癌病人一线治疗可以选择靶向药了。近期，国家药监局正式批准西妥昔单抗用于RAS基因野生型转移性结直肠癌一线治疗。西妥昔单抗，商品名 爱必妥 ，它是一个 ...
AZD9291 奥希替尼的剂量和给药方法有哪些？一般在开始治疗前，通过FDA批准的诊断试验（如COBAS-EGFR突变试验）确认肿瘤或血浆样本中存在EGFR T790M突变。120由于假阴性率高，仅当无法获得肿瘤活检时，才建议进行血浆试验；血浆T790M阴性的患者应接受R。 ...
在晚期 非小细胞肺癌 患者中，使用细胞毒性化疗与20-35%的应答率和10-12个月的中位生存时间有关。特罗凯是一种口服的表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂。在先前治疗过的非小细胞肺癌患者的两个第2阶段研究中，应答率为9-19%。在随后的第3阶段试 ...
RTOG 0617比较标准剂量(SD;60 Gy与高剂量(HD;74 Gy)放疗联合化疗，观察西妥昔单抗/ 爱必妥 治疗III期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。本研究采用2 3 2的析因设计，以放疗剂量为一个因素，西妥昔单抗为另一因素，以总生存期(OS)为主要终点。中位随访时间为5.1 ...
易瑞沙 是一种可以用于选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，在携带敏感EGFR突变的肿瘤的非小细胞肺癌患者中表现出显着的活性。不过，易瑞沙片剂存在问题，包括不溶性，大吸收差异，低口服生物利用度，胃肠道副作用和耐药性，这限制了它们 ...
而免疫调节剂来那度胺/ 雷利度胺 的出现，对于多发性骨髓瘤患者的治疗，也是一件好事。作为免疫调节剂，不仅仅能够直接对肿瘤细胞产生杀伤作用，还能够激活一部分免疫细胞的识别性作用，更好的攻击肿瘤细胞。来那度胺的上一代沙利度胺也曾被广泛使用，但 ...
关于易瑞沙药物简介。通用名： 吉非替尼片 ；商品名：易瑞沙/IRESSA；英文名：Gefitinib Tablets；易瑞沙成份：易瑞沙主要成份为吉非替尼，其化学名称为：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。易瑞沙性状：褐色，圆形，薄膜衣片； ...
最开始，多发性骨髓瘤主要的药物治疗是化疗，并切实展示出了治疗效果。主要药物中包含 马法兰 等，其中马法兰作为多种肿瘤、也是多发性骨髓瘤化疗中的首选药物之一，这些年一直没有进入国内。不过化疗治疗多发性骨髓瘤虽然有效，但很难达到临床上的完全 ...
就我国的癌症患者情况分析来看，胃癌的患者人数还是十分多的，甚至已经占据到了我国癌症患者总是的前两位，并且到目前为止，未服用印度易瑞沙( 吉非替尼 )的癌症患者的治疗和死亡率都没有得到预期的控制效果。 使用印度 易瑞沙 (吉非替尼)可以全面的 ...
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