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  • 奥西替尼/AZD9291价格亲民

    奥西替尼/AZD9291价格亲民

       奥西替尼 9291可以针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者,他们可以用来口服。同时针对服用国产凯美纳,吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。   2017年3月24日,国家食品药品监督管理总 ...

  • 硼替佐米能干扰多发性骨髓瘤细胞的生长

    硼替佐米能干扰多发性骨髓瘤细胞的生长

      在十年前,传统化疗仍然是 多发性骨髓瘤 患者的标准疗法,最常用的化疗药物是马法兰。化疗会导致骨髓抑制,而且疗效较差,平均生存期为24-36个月,五年生存率仅约24%。4,5治疗后完全缓解率只有约5%;即使合并自体干细胞移植,完全缓解率最多也只有20-30% ...

  • AZD9291/Tagrisso原料药可不可以吃?

    AZD9291/Tagrisso原料药可不可以吃?

      非小细胞肺癌是一种影响广泛的癌症,其中有相当一部分的患者体内会带有EGFR突变。肺癌新药 Tagrisso (泰瑞沙Osimertinib)即AZD91921,一款能靶向治疗EGFR T790M阳性肺癌的创新药,成为第三代肺癌靶向药物。和我们平常的治疗方案相比,泰瑞沙可以明显的 ...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺美国再获批新适应症

    安杂鲁胺/恩杂鲁胺美国再获批新适应症

      2019年11月20日,恩杂鲁胺( 安杂鲁胺 )在中国获批,用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。2019年12月16日,恩杂鲁胺又获美国FDA批准治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对)前列腺 ...

  • 印度阿比特龙(Zytiga)的包装规格

    印度阿比特龙(Zytiga)的包装规格

      阿比特龙( Zytiga )作为常用的前列腺癌靶向药,与泼尼松联用让患者获益很多,不管是疗效还是安全性都是确切的。因为经济负担的原因,印度阿比特龙成为国内患者的常用版本,因为需要长期服用,必需性价比高的才能负担的起。印度阿比特龙主要有两个版本 ...

  • 靶向药物为什么会耐药?奥希替尼(AZD9291)的疗效怎么样?

    靶向药物为什么会耐药?奥希替尼(AZD9291)的疗效怎么样?

      易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)、阿法替尼为什么会耐药?耐药之后我们应该用什么其他的治疗方案?患者为什么选择海外医疗机构康安途?对以上这些疑问,小编在此进行统一的解答。1. 靶向药物 为什么会出现耐药的现象?肺癌 ...

  • 帕博西尼能给晚期乳腺癌带来更好的生活质量吗?

    帕博西尼能给晚期乳腺癌带来更好的生活质量吗?

      HR+HER2-乳腺癌存在不同程度的CDK4/6激活,可从CDK4/6抑制中获益。迄今为止,已有三种CDK4/6抑制剂: 帕博西尼 、瑞博西尼和Abemaciclib,它们的临床应用变革性改变了HR+转移性乳腺癌的治疗。那么,在相似的疗效下,不同CDK4/6抑制剂对患者生活质量的影 ...

  • 瑞博西尼联合哪种靶向药物效果会翻倍?

    瑞博西尼联合哪种靶向药物效果会翻倍?

      MONALEESA-7研究中,对于使用非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI)的人群,瑞博西尼(Kryxana)联合治疗组降低了患者30%的死亡风险;在总体人群中,结果基本一致,也降低了29%的死亡风险。在MONALEESA-3研究中,我们也看到了相似的结果, 瑞博西尼 联合氟维司群 ...

  • 瑞博西尼(Ribociclib)能为患者带来总生存获益

    瑞博西尼(Ribociclib)能为患者带来总生存获益

      MONALEESA-3研究的数据,引发了广泛和热烈的讨论。该研究结果显示,截止2019年6月3日,仍有153例患者接受治疗;OS在275例死亡后进行评估(瑞博西尼,167例[34.5%];PBO 108 [44.6%])。中位随访时间为39.4个月。 瑞博西尼 +氟维司群与帕博西尼 +氟维司群相 ...

  • 瑞博西尼可降低乳腺癌的疾病进展风险

    瑞博西尼可降低乳腺癌的疾病进展风险

      在中国, 乳腺癌 患者诊断平均年龄较西方更为年轻,且62.9%的女性诊断时为绝经前。对于年轻的乳腺癌患者而言,一方面疾病的侵袭性更强,预后较差;另一方面,这些年轻患者大多是家庭的中坚力量,肩负着重大的社会责任和家庭责任;疾病的治疗进展对于而言 ...

  • 尼拉帕利的获益人群与其它PARP抑制剂有差异吗?

    尼拉帕利的获益人群与其它PARP抑制剂有差异吗?

       PARP抑制剂 之间获益人群是否存在差异?PAOLA-1和PRIMA研究的不同方案的疗效比较,是近期各大会议中讨论的热点,尤其是在HRD阴性人群中的疗效差异。第一,PFS差异巨大:两个研究中试验组相比对照组,均显著延长了PFS,但PAOLA-1研究中的PFS在各亚组都显 ...

  • PARP抑制剂尼拉帕利能否让所有一线卵巢癌患者获益?

    PARP抑制剂尼拉帕利能否让所有一线卵巢癌患者获益?

      2019年的ESMO大会,卵巢癌领域备受关注,因为有三项大型III期临床试验在会议同一环节相继公布数据,被称为将进一步改变卵巢癌治疗的ESMO。这三项研究为:PAOLA-1、PRIMA和VELIA。其中PAOLA-1和VELIA为联合方案,PRIMA为单药维持治疗方案。尽管这三项研究 ...

  • 奥拉帕利用于卵巢癌一线维持治疗显著延缓复发

    奥拉帕利用于卵巢癌一线维持治疗显著延缓复发

      晚期 卵巢癌 是公认致死率最高的妇科肿瘤之一,以减瘤术和含铂化疗为主的一线标准治疗方案可以使70%-80%的患者达到缓解,但卵巢癌的复发率却非常高。一线治疗后高达70%的患者会在3年内复发,并且一旦复发通常会不断复发,直至发展为难治性的铂耐药状态。 ...

  • 奥拉帕利(olaparib)有望年底获批胰腺癌适应症

    奥拉帕利(olaparib)有望年底获批胰腺癌适应症

      昨天,阿斯利康和默沙东联合宣布,PARP抑制剂奥拉帕利( olaparib ,英文商品名Lynparza)一线维持转移性胰腺癌获美国FDA肿瘤学药物咨询委员会支持。今年8月,FDA已经接受奥拉帕利的补充新药申请(sNDA)并授予其优先审评资格,将在今年年底之前对这一申 ...

  • 前列腺癌怎么治?恩杂鲁胺贵吗?

    前列腺癌怎么治?恩杂鲁胺贵吗?

      对于晚期 前列腺癌 来说如果接受了内分泌治疗之后,都会进展成为去势抵抗性前列腺癌(CPRC)。内分泌治疗的有效时间一般为18-24个月。综上述,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是指经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌。根据是否发生远处转 ...

  • 印度格列卫可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上

    印度格列卫可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上

       格列卫 是随着《我不是药神》而被大众所熟知的,因为格列卫是用于治疗慢性粒白血病的靶向药物。格列卫是一种伟大的药物是第一个分子靶向抗癌药,可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上。2001年,格列卫进入到了中国的市场,但是格列卫的价格很昂贵。 ...

  • 阿卡替尼联合Venetoclax能让cll患者实现深度缓解

    阿卡替尼联合Venetoclax能让cll患者实现深度缓解

      一项在未经治疗的CLL患者中评估 阿卡替尼 (Acalabrutinib),Venetoclax和Obinutuzumab(AVO)三药联合方案的疗效和安全性研究。该研究共纳入36例患者,治疗的中位时间为8个月。最终24例患者完成了8个周期治疗并重新分期,总缓解率为100%,PR为18例(7 ...

  • 阿卡替尼对慢性淋巴细胞白血病的疗效怎么样?

    阿卡替尼对慢性淋巴细胞白血病的疗效怎么样?

      阿卡替尼作为慢性 淋巴细胞白血病 (CLL)治疗领域的新型二代BTK抑制剂,其卓越的研究成果在本届ASH年会上得到了精彩展示。ASCEND为一项随机、开放标签、全球性的3期临床试验,主要研究结果表明,在中位随访期为16.1个月时,与对照组相比,阿卡替尼组患 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙治疗EGFR非经典突变肺癌ORR达50%

    奥希替尼/泰瑞沙治疗EGFR非经典突变肺癌ORR达50%

      在非小细胞肺癌(NSCLC)中,约10%的EGFR突变为非经典突变。虽然EGFR抑制剂是晚期EGFR阳性肺癌的重要治疗手段,但以往关于一代TKI治疗EGFR非经典突变患者的结果并不一致。那么三代TKI奥希替尼/ 泰瑞沙 的有效性与安全性如何呢?近日一项韩国KCSG-LU15-09 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼个性化给药有望改善晚期肾癌预后

    阿西替尼/阿昔替尼个性化给药有望改善晚期肾癌预后

      阿西替尼( 阿昔替尼 )是一种多靶点强效抑制剂,已获批治疗转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示,阿西替尼多线治疗转移性肾癌无进展生存期(PFS)优于另一TKI药物索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效,然而提高给药剂量会导致严重不良 ...

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