格列卫是慢粒性细胞白血病和恶性胃肠道间质瘤的分子靶向抗癌药物。格列卫问世前，白血病患者的生存率还不到50%，据研究发现，患者服用 靶向药物 格列卫后将生存率提高到80%~90%。 停药问题，从始至终一直困扰这慢粒白血病患者，也是大家所关注的重点 ...
卡培他滨 联合奥沙利铂（XELOX）治疗胆道肿瘤（BTCs）在II期研究中已显示良好的抗肿瘤活性和可耐受的毒性。同时，在近年胆道肿瘤的II、III期研究中，吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）常被作为对照组。我们对比了XELOX与GEMOX一线治疗进展期BTCs的疗效。 ...
近日，全球最大的癌症会议美国ASCO上公布的一项研究显示，胰腺癌患者术后进行 卡培他滨 +吉西他滨联合治疗可以显著延长患者的生存期，同时不显著增加副作用。该研究共纳入732例胰腺癌患者。胰腺癌仍然是目前最难治疗的癌症之一。这项研究发现增加这两种 ...
对于BRAF突变型 黑色素瘤 ，选择BRAF抑制剂（如威罗菲尼和达拉菲尼）靶向治疗，与放化疗相比，显著提高了治疗有效率，延长了无进展生存期和总生存期。然而，这些药物疗效短暂，大多数患者在1年之内就会产生耐药，肿瘤会再次进展。耐药的患者中，60%~70% ...
曲格列汀 不能够治愈糖尿病，曲格列汀最大的可取之处就在于“超长待机”。曲格列汀只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用一次即可。与每日服用的制剂相比，曲格列汀用药次数少，患者只需定好闹钟，每周固定时间服用一次即可，可大大提高患者的依从性。 ...
BRAF显示不同类型肿瘤的体细胞突变，主要是恶性黑色素瘤、散发性结直肠癌、低级别卵巢浆液性癌、甲状腺乳头状癌和肺癌。其中80%的突变是V600E突变，其余20%的突变在第11外显子的G环的甘氨酸中或在第15外显子V600附近的激活段。那对BRAF突变极易有抑制作 ...
肺鳞癌 是肺癌的一种，与腺癌、小细胞肺癌一起组成肺癌三大亚型。而肺鳞癌患者的治疗却远远没有腺癌走运，有治疗价值的基因突变很少。腺癌中，以明确的EGFR\ALK\MET\ROS1等有效突变为主。而鳞癌中却以FGFR1和PTEN等尚无明确有效靶药的杂突变为主。那肺 ...
阿比特龙（ Abiraterone ）能够有效延长前列腺癌患者的生命，但是在国内价格非常贵，即使已经纳入医保，但是一个月也要一万多，并非普通家庭能够承担的起。不过印度阿比特龙价格就比较低了，印度阿比特龙与原产药有相同的疗效，但是印度阿比特龙价格却是 ...
在中国，前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，发病率大约为9.8/10万人，严重威胁男性生命健康。庆幸的是，过去的几年里，重磅炸弹药物阿比特龙/ 泽珂 等抗雄激素药物的出现颠覆了转移性前列腺癌的治疗格局。2011年，由强生集团生产的阿比特龙原研药在美国 ...
据悉，阿比特龙是由美国强生研发的前列腺癌靶向药物，尽管在目前已经在国内上市多年了，但是价格依然比较昂贵，不太适合我国家庭条件一般的患者治疗，为了减少经济负担，不少前列腺癌患者都开始选择印度阿比特龙进行治疗，那么印度阿比特龙可以从国内的 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）可以用于格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)， 索坦(舒尼替尼)还可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌等。索坦(舒尼替尼）属于还很新的治疗靶向药，在癌症患者进行治疗的过 ...
2014 年 12 月 18 日，Lynparza (olaparib， 奥拉帕尼 ) 在欧盟率先获批上市，这是首个获批上市的 PARP 抑制剂，首个适应症为 gBRCA/sBRCA 突变卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者维持治疗，PARP 抑制剂的时代正式开始。截止目前，全球已有 4 款 PARP ...
在过去的5年里，FDA共批准了来自阿斯利康、Clovis、GSK以及辉瑞等公司的4 款PARP抑制剂上市，包括奥拉帕尼（olaparib）、rucaparib、尼拉帕尼（ niraparib ）以及talazoparib ，这类药物最显著的是用于治疗携带BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌患者。那么，PARP ...
对于晚期乳腺癌患者来说，CDK4/6抑制剂的出现是一个重要的里程碑，改善了传统内分泌治疗耐药的问题，即使是肝、肺等其它器官转移的患者仍旧能从中获益。目前上市的CDK4/6抑制剂包括： 帕博西尼 、瑞博西尼和玻玛西尼。其中帕博西尼是第一个进入临床应用 ...
多发性骨髓瘤 是一种发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病，大多数都是发于中老年，但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。多发性骨髓瘤的临床表现除贫血、感染、出血血液病的常见临床表现外，可有骨痛(重者骨折)、蛋白尿(甚至尿毒症)、高凝状态或静脉血栓 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了TESARO公司Niraparib上市，这是一类被称为PARP抑制剂的药物之一，它通过破坏癌细胞修复DNA损伤的能力起作用。同时，使得 Niraparib 成为FDA批准用于治疗卵巢癌的第三种PARP抑制剂，适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者、无 ...
对于HR阳性转移性乳腺癌患者， CDK4/6抑制剂 的出现改变了之前的治疗原则，刷新了此类患者的生存预后。在过去，HR+乳腺癌患者一直都是接受依西美坦或氟维司群等抗激素治疗作为单一药物疗法。氟维司群是最常用的一种单药疗法，但研究表明，向氟维司群添加 ...
以下为尼拉帕尼药物信息，商品名：Zejula；通用名：尼拉帕尼（ Niraparib ）；原研厂家：TESARO；规格：100mg*90粒（胶囊剂）；服用剂量：300mg每次，每日一次。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带 ...
鉴于CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌临床试验中的满意效果，目前也有多项在研的CDK4/6抑制剂应用于辅助治疗的研究。PENELOPEB研究入组经新辅助化疗手术后未达病理完全缓解（pCR）、且复发风险较高的HR+/HER2-乳腺癌患者，对比 帕博西尼 联合内分泌治疗与单纯内 ...
根据ENGOT-OV26/PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（尼拉帕尼， Zejula ）的使用剂量：与300mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。目前的分析可以明 ...
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