多吉美 是肝癌和肾癌靶向药，虽然副作用没有化疗那样严重，这也正是患者为什么选择服用多吉美来靶向治疗的重要原因，但是并不等于没有副作用，下面是多吉美常见的几个副作有及应对方法。手足皮肤反应：服用多吉美1~4周，70%患者都会出现手脚疼痛，脱皮 ...
多吉美 (索拉非尼)可以非常有效治疗延长患者生存期，但是它的高昂的价格吓退了很多的患者，更有甚者因无法承担多吉美(索拉非尼)的高昂价格而选择放弃治疗。而国内肿瘤权威专家在了解病人的家庭经济情况下，都暗指可用印度多吉美(索拉非尼)代替国内药物 ...
阿比特龙 是前列腺癌靶向药，因为上市时间较长，所以医生对于此药的临床经验丰富，副作用也知悉，阿比特龙成为治疗前列腺癌的标准靶向用药。对于第一次服用阿比特龙治疗的患者来说，判断是否有效显得非常重要，因为如果无效，需要及时更换治疗方案，不 ...
拜万戈（ 瑞戈非尼 ）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PT ...
目前，药物研究人员通过天然提取、合成等手段成功开发了大量的HDAC抑制剂。这些抑制剂根据结构可以分为四类：异羟肟酸、苯甲酰胺、脂肪酸及环肽。Trichostatin A (曲古抑菌素A，TSA)是第一个从天然产物中获得的HDAC抑制剂，第一个通过FDA批准的HDAC抑制 ...
依鲁替尼（ Ibrutinib ）凭借对B细胞特有BCR通路的作用，获得了FDA的四大突破性认定，分别是B淋巴细胞肿瘤疾病的分别是MCL和CLL/SLL，WM，和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。那对于骨髓瘤患者，依鲁替尼是否也能起到治疗作用呢？早在2007年，欧洲的学者就针 ...
市面上已经有了药物奥拉帕尼（olaparib）以及卢卡帕利（rucaparib）来治疗 卵巢癌 。但这两种药物在批准时都需要患者具有BRCA基因的突变。而新上市的PARP抑制剂新药尼拉帕尼试验结果给力，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（21:5.5月），在无BRCA胚 ...
2017年8月25日，伊布替尼（ 依鲁替尼 ）批准在中国上市，2017年11月6日，全国同价开卖，该药为杨森公司产品，商品名：亿珂。为什么起这个名字？估计是与公司另一治疗骨髓瘤的靶向药物万珂（硼替佐米）配套，以这样的起名方式，可以观望杨森公司下一个血 ...
卡博替尼 比乐伐替尼的靶点更加的高，比乐伐替尼靶点更高的药有卡博替尼，卡博替尼和乐伐替尼同属多靶点的靶向抗癌药物，但是相对来说卡博替尼针对的靶点更多，高达九种，分别是：AXL、KIT、MET、NTRK、RET、ROS1及VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3。两款药物都 ...
乐伐替尼 ，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名：乐卫玛，是由日本的卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死 ...
Evans综合征症状重，病死率高，其治疗目标是控制溶血及提升血小板。多项研究从不同角度证实 利妥昔单抗 在ITP及Evans综合征治疗中安全有效，但仍有部分患者存在利妥昔单抗治疗反应慢及持续缓解期短而再次复发。Evans综合征中ITP的发生与血小板破坏过多及 ...
近日，全球最大的癌症会议美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布的一项研究显示， 胰腺癌 患者术后进行卡培他滨+吉西他滨联合治疗可以显著延长患者的生存期，同时不显著增加副作用。该研究共纳入732例胰腺癌患者。“这项研究发现增加这两种化疗药物不仅能 ...
原发性免疫性血小板减少症（pITP）的特征在于，在没有其他原因或疾病的情况下孤立的血小板减少症，而继发性ITP（sITP）包括与其他疾病相关的所有ITP样综合征。第一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和 eltrombopag （艾曲 ...
达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），可以经治疗包括甲磺酸 伊马替尼 （Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对别的 ...
什么是venetoclax（ 维纳妥拉 ）？选择性抑制B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）调节蛋白，一种抗凋亡蛋白，已经在CLL细胞中证实了Bcl-2的过表达，其中它介导肿瘤细胞存活并且与化学治疗剂的抗性相关。Venetoclax通过直接结合Bcl-2蛋白，取代BIM（Bcl-2家族的新成员 ...
易瑞沙是什么药？易瑞莎是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。怎么 靶向治疗 对抗肿瘤呢？通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达，达到抑制 ...
索拉非尼，商品名 多吉美 ，是一种多靶点小分子TKI。索拉非尼于2005年获批上市，经批准可治疗的癌症有肝癌、肾癌和甲状腺癌。目前对索拉非尼心脏毒性的研究不如对舒尼替尼的研究深入，其常见的副作用包括高血压、缺血性心脏病、LVD等。与舒尼替尼类似， ...
印度克唑替尼的说明书。适应症：克唑替尼是适用治疗经CFDA批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期肺癌患者或者转移性的非小细胞肺癌患者。克唑蒂尼就是通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致 肿瘤 的稳定或消退。 用法用 ...
帕唑帕尼（ 培唑帕尼 ）是一种新型TKI，于2009年10月被美国FDA批准用于晚期肾癌（RCC） 的治疗，在中国上市时间较晚，2017年3月获批上市。此外，帕唑帕尼还被批准用于治疗软组织肉瘤。此药物主要通过抑制细胞表面的VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、成 ...
克唑替尼 ，也叫赛可瑞。是一种称为蛋白激酶抑制剂的药物。是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌。作为一个靶向抗癌药物，针对的主要是肺癌上的ALK融合基因，有数据表明，赛可瑞对疾病控制率高达90%，能适当的减轻患者自身的 ...
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