艾乐替尼（ Alecensa ），被加速批准用于治疗具有ALK阳性晚期肺癌，这些患者在克唑替尼治疗后，或因不能耐受克唑替尼而出现复发现象。加速批准通常给予那些针对严重的或威胁生命的疾病、显示可能对患者产生有益影响的药物。为了维持这种条件性的批准，药 ...
特罗凯虽然已经在中国上市了很多年，但是目前特罗凯依然是属于进口处方药物行列。虽然特罗凯目前已经多次进行了降价，目前 特罗凯价格 在我国是3000元左右一盒。但目前罗氏特罗凯一般采用的包装是一盒有7粒，一粒是150mg，也就是说患者在用药花费上一个 ...
美罗华 作为B细胞非霍奇金淋巴瘤指南推荐的一线用药，自2017年美罗华纳入医保后，患者自付比例大幅度下降，更多的患者可以买得起、用得起这个要问，使治疗更规范化，大大改善了患者生存及预后。目前，国家卫健委的领导呼吁进一步扩大美罗华医保覆盖力度 ...
随着新药在临床中的应用，惰性淋巴瘤已进入无化疗时代。既往研究表明来那度胺（ 雷利度胺 ）为基础的方案在这类患者中表现出很好的疗效及安全性。在滤泡淋巴瘤领域，来那度胺用于一线、二线及维持时均取得了非常好的疗效，未来也是临床应用中一个很重要 ...
随着对乳腺癌分子分型研究的深入，发现三阴性乳腺癌和HER2阳性乳腺癌患者的整体预后更差。CREATE-X研究亚组分析显示，如果三阴性乳腺癌新辅助治疗没有达到pCR，后续进行 卡培他滨希罗达 强化治疗，远期生存与明显获益。卡培他滨为氟尿嘧啶类抗肿瘤药，在 ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）是晚期EGFR阳性肺癌的主要治疗药物之一，对于吃吉非替尼的患者而言，用药期间应注意皮肤不良反应的发生。常见的症状有：痤疮样皮疹、皮肤干燥、瘙痒、指甲和头发改变。虽然吉非替尼导致的这些副作用比较轻微，但由于体质差异，不排 ...
在最新公布的ASCEND-8研究中，针对 塞瑞替尼 750mg空腹服用后胃肠道（GI）不良反应较常见的现象，研究者在未经治疗的ALK阳性NSCLC患者中评估了塞瑞替尼 450 mg/d随餐、600 mg/d随餐，与750 mg/d空腹服用的疗效及安全性差异。 纳入有效性分析的患者， ...
对于HER2阳性乳腺癌， 赫赛汀的疗效 非常好，而自从帕妥珠单抗上市后，帕妥珠单抗与赫赛汀联用，效果倍增，那么是否所有需要新辅助化疗的患者都需要双靶向治疗呢？国内外指南推荐的Her-2阳性乳腺癌新辅助治疗方案均是单双靶共存，指南明确指出Her-2阳性 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中， ALK阳性突变约占5%，被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发，ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中， 克唑替尼耐药 后接受以 塞瑞替尼 为代表的二代ALK ...
目前对于携带EGFR敏感突变的肺癌患者，在中国上市的靶向药一共已经有6个，而且都进入了一线治疗。综合以上研究我们可以发现：在一线治疗中，一代EGFR-TKI联合化疗的mPFS为16个月，mOS为37.9-52.2个月；二代药物 达可替尼 的mPFS为14.7个月，mOS达到34.1 ...
2019年5月15日，辉瑞的二代EGFR靶向药物 达可替尼 （商品名： 多泽润 ）在中国获批上市，获批的适应症是：单药用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。该适应症获批是基于吴一 ...
今年8月31日，基于FLAURA的研究结果，NMPA批准奥希替尼用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。FLAURA研究结果显示[1]：奥希替尼组的mPFS高达18.9m，相比于一代靶向药的10.2m几乎延长了一倍，并且奥希替尼可降低54%的疾病进展风险。 ...
随着ESMO会议上ARTEMIS（CTONG1509）研究结果的公布以及近日RELAY研究结果（NCT02411448）的发表，EGFR突变阳性晚期NSCLC患者又有了新的一线治疗方案：即 厄洛替尼 联合抗肿瘤血管生成药物。临床前研究已经证实：与单独抑制EGFR通路相比，双重阻断EGFR和 ...
格列卫 ，是2001年上市且作为第一个针对癌症基因突变的靶向药，它的应用为慢粒白血病患者保驾护航，而且疗效确切且应用起来很方便，但是有很多患者认为，只要服用格列卫就能控制病情，甚至过度依赖格列卫，而这也会导致很多癌症患者以及家属误入靶向药 ...
在《我不是药神》里，我们很多人才认识了格列宁这一种天价药，现实生活中叫 格列卫 。在这部电影的背后，其实是一个真实的故事。陆勇，原来是一个普通企业的老板，被确诊为慢粒白血病后，医生建议他服用格列卫，这种药可以稳定他的病情。这对于他来说是 ...
慢粒白血病 是一种慢性白血病，起发展历程有慢性期，加速期和急变期之分，发病初期，病情多处于慢性期，也是治疗的关键时期。慢性期尽快治疗用药，可以更好地把控病情，避免其向加速器，急变期的转变。然而，在慢粒白血病慢性期，部分患者症状非常不典 ...
2019ESMO年会，阿斯利康和默沙东联合宣布 前列腺癌 奥拉帕利PROfound三期临床研究结果。结果表明同源重组修复基因突变（HRRm）的mCRPC是PARP抑制剂奥拉帕利的优势获益人群。PROfound是全球首个分子分型指导前列腺癌靶向治疗得到阳性结果的前瞻性三期临床 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种进展缓慢的恶性血液肿瘤。CLL一线治疗的标准方案有：化疗（氟达拉滨+环磷酰胺，FC）；化疗+利妥昔单抗（FCR）；苯达莫司汀+利妥昔单抗。2016年， 伊布替尼 被FDA批准用于CLL一线单药治疗。今年5月，又有一种CLL一线治疗 ...
CAR-T疗法的耐受现象是不得不提的话题。那么耐受原因是什么呢？肿瘤细胞CD19抗原的下调可能是导致耐受的原因之一。耐受的机理是免疫相关的，肿瘤细胞产生了得以逃避免疫反应的变化，因此靶向免疫反应、重建 CAR-T 细胞功能是应对耐受行之有效的方法。免 ...
乳腺癌病理组织形态非常的复杂，类型多种多样，而且往往会分布在同一块癌组织中，甚至同一张切片内可能会出现两种以上类型同时存在。每种类型 乳腺癌 的综合治疗方法以及它们的预后不同，临床制定的治疗方案也是需要结合患者的病理类型及组织学分级进行 ...
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