目前市场上最受欢迎的特罗凯版本就是罗氏原研特罗凯和印度仿制版特罗凯，那么罗氏原研特罗凯和印度版特罗凯相比，哪个性价比更高，更适合作为患者的首选呢？下面就从特罗凯价格及疗效两方面来进行对比。首先来了解一下印度 特罗凯价格 是多少钱一盒？ ...
索拉非尼片( Sorafenib )是治疗肝细胞癌的有效药物，但是在使用索拉非尼片时对患者的生殖能力也有所影响。动物实验结果表明索拉非尼片可损害男性和女性的生殖能力。除了生殖能力之外，育龄妇女及妊娠期妇女能使用索拉非尼片吗？育龄妇女。动物实验表明索 ...
今日，美国FDA批准罗氏（Roche）公司开发的NTRK，ROS1和ALK抑制剂 Rozlytrek （entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，以及携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。这也是美国FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。自从去年Loxo Oncolo ...
虽然肺癌鳞癌和 肺癌腺癌 这两种类型的肺癌听起来差不多，但是它们之间的区别还是非常大的。下面就是对于肺癌鳞癌和肺腺癌区别的详细介绍。肺鳞癌和肺腺癌的区别：1）症状不同：肺鳞癌的典型症状主要有发高烧、咳嗽、咳血和胸痛等，很多肺鳞癌都是以发高 ...
肺癌骨转移 是临床上晚期患者常见的症状，特别是肺腺癌，很容易通过血行转移到全身的骨组织。比较常见的骨转移部位包括肋骨、胸椎、腰椎、髂骨、股骨、肱骨等。骨转移早期一般没什么症状，随着病情的进展，患者最常见的症状就是疼痛，如肋骨转移引起胸 ...
胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的肉瘤，目前GIST的治疗以手术为基础，在高危病例中会手术结合TKIs治疗。FDA批准用于GIST治疗的TKI药物有伊马替尼、舒尼替尼（ 索坦 ）和瑞戈非尼。其中伊马替尼用于GIST的一线治疗，舒尼替尼用于GIST的二线治疗，瑞戈 ...
虽然近些年，实体瘤的靶向治疗发展迅猛，但在 胰腺癌 中战绩仍旧微乎其微。尽管美国FDA已经批准了厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌，但实际获益非常有限。胰腺癌的其他驱动基因突变发生率较低，近几年BRCA基因突变备受关注，理论上而言，含BRCA基因突 ...
近年来，已经有多款不限癌种的靶向药物获批上市。人们称这些药为 广谱靶向药物 ，意味着它可以治疗许多癌症。今日，美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的 Rozlytrek （entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没 ...
尼洛替尼( nilotinib )是治疗慢性髓性白血病(CML)的有效药物，目前已被超过 122 个国家批准用于治疗慢性期和加速期费城染色体阳性(Ph+) CML，适用于对至少一种旧疗法（包括伊马替尼）耐药或不耐受的成人患者。由于良好的安全性及有效性，尼洛替尼也可作 ...
索拉非尼（ 多吉美 ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于无法切除的晚期肝癌，可改善患者的无进展生存期和总生存期。然而，在索拉非尼一线治疗晚期HCC的两个大型临床试验研究中并没有关于完全缓解(CR)的病例报道。一病例患者男性，68岁，慢性丙肝相 ...
卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，可用于多种肿瘤的治疗。虽然 卡博替尼 “一药多用”，堪称万能，但再准的狙击手也有脱靶误伤的时候，所以卡博替尼在使用过程中也会出现各种副作用，严重者可危及生命。FDA针对卡博替尼给出黑框警告，那么服 ...
联合治疗是提高疗效的常用手段，其目的除了提高疗效，还能让药物覆盖面更广，针对肿瘤的异质性及多基因突变，提供延缓和克服耐药、处理局部转移等功能。那么吉非替尼（ Gefitinib ）作为一个常用的EGFR抑制剂，其联合方案能否将疗效再度提高呢？2011年， ...
胃肠道间质瘤 (GIST)是胃肠道最常见的肉瘤，目前获FDA批准的治疗GIST的TKI药物有伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼。各类TKI的有效率因GIST的突变亚型而异。但是随着时间的推移，患者可以有原发性TKI耐药性和获得继发性耐药突变。近期有研究表明，卡博替尼 ...
近日，阿斯利康公布了肺癌靶向药泰瑞莎（通用名： 奥希替尼 ）在肺癌III期研究FLAURA的积极总生存期（OS）结果。基于该结果，泰瑞莎是唯一一种在一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出统计学上显著总体生存获益的药物。肺癌 ...
美国FDA已经授予Keytruda（派姆单抗）与仑伐替尼（ lenvatinib ）组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼之后又一个用于肝癌一线治疗的方案。那么Keytruda联合仑伐替尼一线治疗肝癌的效 ...
2015年2月，美国FDA批准仑伐替尼治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治的分化型 甲状腺癌 患者。研究结果表明，两组患者（仑伐替尼 VS 安慰剂）的中位PFS为18.3个月 VS 3.6个月，ORR为65% VS 2%，CR为2% VS 0%，PR为63% VS 2%，中位OS为NE VS NE（ ...
治疗初治及T790M的肺癌患者，泰瑞沙( Tagrisso )的治疗效果十分显著，除此之外，泰瑞沙还是个全能战士，在各方面都有不俗的表现。1. 强大的入脑能力。在III期FLAURA试验中，对于CNS转移的患者，泰瑞沙组的中位PFS明显优于1代靶向药，为15.2m vs 9.6m，泰 ...
8月15日，FDA宣布批准罗氏 Rozlytrek （恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准恩曲替尼用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。Rozlytrek于6月18日在日本率先 ...
随着靶向治疗和免疫治疗的应用，晚期非小细胞肺癌患者的生存时间已显著延长。然而，靶向治疗后疾病进展以及全身治疗后驱动基因野生型的患者仍预后不佳，临床获益亟待提高。安罗替尼是我国自主研发的一个抗癌药，于2018年5月上市，值得一提的是，安罗替尼 ...
2019年8月9日，阿斯利康全球官网发布消息，宣布了泰瑞沙（ 奥希替尼 ）III期FLAURA临床试验的总生存期（OS）的阳性结果。这意味着，泰瑞沙作为一线治疗的临床证据更加充分，将加快泰瑞沙在全球更大范围内成为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线标准治疗 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士