晚期卵巢癌能否使用贝伐单抗（ 安维汀 ）？一项项叫做GOG-0218的临床试验的主要目的就是想看看，持续使用抗血管生成靶向药贝伐单抗能不能进一步给晚期患者带来更多生存收益。总的试验结果有点令人灰心，在总生存期方面，并没有显著的益处。即便如此，对 ...
肺癌EGFR-TKIs 靶向药物 有哪些？（1）吉非替尼：全球第一个获批的EGFR靶向抑制药，其通过阻断EGFR的信号传导途径，抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。（2）埃克替尼：国内科学家经历8年时间自主研发的一种小分子靶向药物，针对EGFR基因突变。能达到进口药 ...
伊布替尼是第一个上市的BTK抑制剂，2013年美国获批上市，2017年进入中国市场，商品名为Imbruvica/ 亿珂 。伊布替尼获批/在研适应症：伊布替尼最初获批的适应症为套细胞淋巴瘤（MCL），后又获批多个适应症，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋 ...
格列卫怎么样 ？吃格列卫有什么要注意的？格列卫又叫伊马替尼，是治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤的靶向药，该药于22001年5月上市，一年后进入中国市场。根据临床研究数，格列卫的治疗效果还是很不错的，尤其是治疗慢粒白血病，让患者的五年生存率达到90% ...
目前治疗间质瘤的靶向药有格列卫、舒尼替尼和瑞格菲尼。其中格列卫是一线用药，虽然疗效不错，但在治疗过程中，总有患者会出现 格列卫耐药 。一旦格列卫耐药，也就意味着患者不能再从格列卫治疗中获益，病情也会加重。那么格列卫耐药后怎么办呢？ 1 ...
格列卫是人类第一个分子靶向抗癌药，它的出生，整整耗费五十年的时间，从发现靶点，到获批上市，前前后后投资超过了50亿美元。不过结果，格列卫也确实没让研发者失望，它的出现，改写了慢粒白血病的治疗史，也给诺华带来了惊人的利润。那么在中国市场， ...
最近有研究发现，来那度胺能有效刺激自然杀伤细胞（NK）和单核细胞介导的抗体依赖性细胞毒性，继而增强美罗华( 利妥昔单抗 )对CD20+肿瘤细胞的杀伤作用。此外，这种协同效应与肿瘤体积、分期及临床症状无关，提示来那度胺或可适用于不同程度肿瘤负荷的患 ...
格列宁价格多少钱一盒 ？一部爆火的《我不是药神》将公众的视线拉到了医药费上面，电影之外，“天价药”、“仿制药”的话题更是引发众多讨论。电影中治疗慢粒白血病的救命药“格列宁”售价高达4万元一瓶，而印度仿制的药售价仅500元，为了拯救众多白血 ...
来曲唑又名 莱曲唑 ，是第三代芳香化酶抑制剂，主要用于晚期乳腺癌的一二线治疗和辅助治疗，但是来曲唑并不适用于所有的乳腺癌患者，特别是以下患者，在使用来曲唑之前，一定要慎重。1、运动员慎用来曲唑。2、月经状态：对于绝经状态不明确的患者，在来 ...
格列宁是什么药 ？格列宁是电影我不是药神里治疗白血病的药，这个故事是由真实事件改变而来的，所以格列宁也是有原型的，其原型就是格列卫，一个由瑞士诺华研发的白分子抗癌药，适应症和电影中一样，是慢粒白血病。那电影中 格列宁药价格 十分的贵，是 ...
目前，市场上最受患者欢迎的易瑞沙版本就是阿斯利康原版易瑞沙和印度仿制版易瑞沙，众所周知，易瑞沙是英国阿斯利康公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药，其有效成分是Gefitinib（吉非替尼），做为分子标靶药物，目前处于领先地位，是治疗晚 ...
FDA于5月13日 宣布批准礼来的 Cyramza（雷莫芦单抗）治疗曾经接受过多吉美的治疗，并且甲胎蛋白（AFP）水平高于 400 ng/ml的肝癌患者。此次批准意味着，雷莫芦单抗成为首个基于甲胎蛋白标记物的 抗肝癌药物 。众所周知，我国是肝癌大国，且大多有乙肝和 ...
易瑞沙作为肺癌治疗的有效药物，在使用时仍避免不了产生副作用。 易瑞沙 最突出的副作用是腹痛和腹泻，以及皮疹和皮肤瘙痒。腹痛和腹泻大多发生在进食或喝水后1~2小时，与进食的容量和温度相关；容量越大，温度越低，越易发生。腹痛腹泻，有时几天一次， ...
可瑞达 ，也就是帕博利珠单抗（K药），它是一代名药，治愈了卡特总统，也是FDA第一个批准的PD-1抑制剂，开创重要的先河，先后已被批准用于治疗10多个癌种。而它，在三阴乳腺癌方面现在也有了进一步的成果！7月29号，默沙东宣布Keytruda联合化疗在三阴乳 ...
西达本胺是口服选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂， 依西美坦片 是一种甾体自杀性芳香酶抑制剂,主要用于转移性乳腺癌的治疗及早期乳腺癌的辅助治疗。近日研究人员考察了西达本胺联合依西美坦片对晚期激素受体阳性乳腺癌患者的疗效和安全性。那么试验结果如何 ...
BEACON CRC是第一个也是唯一一个旨在测试BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者BRAF / MEK联合靶向治疗的III期试验。根据第三阶段BEACON CRC临床试验的结果，encorafenib，binimetinib和 西妥昔单抗 的三种药物组合显着改善了BRAF突变的转移性结直肠癌患者的 ...
FDA宣布，加速批准 Rozlytrek （entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法，为不区分肿瘤来源广谱抗癌药物快速发展奠定了更坚实的基础！同时FDA ...
2019年7月18日，国家药监局发布公告，将对 西达本胺说明书 进行修订，此次修订的内容主要是增加不良反应项和注意事项：西达本胺片上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告，发生率不明，相关性尚无法排除。公告要求，西达本胺片生产企业应依据《 ...
既往研究证实，赫赛汀（ trastuzumab ）辅助治疗可以明显改善HER-2阳性早期乳腺癌患者的预后。目前而言标准治疗方案为12个月赫赛汀辅助治疗。有研究发现，治疗时间的缩短可以产生类似的临床疗效，与此同时毒副反应发生率降低、治疗费用更少。PERSEPHONE ...
众所周知，肺癌是一种杀伤力很强的疾病，而且大多患者确诊时就是晚期，生命岌岌可危。近几年，免疫药物在各大癌症治疗中所向披靡，那么PD1药物是 肺癌晚期特效药 吗？国内首个，也是目前唯一获批上市的PD-1抑制剂，开启肺癌免疫肿瘤治疗时代。与多西他赛 ...
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