来曲唑片,商品名 弗隆 ,为抗肿瘤药。可以治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌,也可以治疗绝经后早期乳腺癌和已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为芳香化酶系统的一种非类固醇竞争性 ...
厄洛替尼( 特罗凯 )目前主要用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌,那么针对以上两种适应症,厄洛替尼在使用过程中会出现哪些不良反应呢? 非小细胞肺癌:在17个国家731 ...
蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)药物显著改善了 多发性骨髓瘤治疗 结局,但治疗时所带来的心血管不良反应事件也同样不可忽视。对于存在某些危险因素(年龄、诱发合并症等)的多发性骨髓瘤患者来说,罹患心血管合并症通常是难以承受的,和骨髓瘤自身 ...
对于晚期乳腺癌,口服化疗药物卡培他滨已被证实优于标准化疗。不过,卡培他滨对于 早期乳腺癌 的疗效存在争议。2019年7月24日,美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表CALGB-49907研究中位随访11.4年最终分析报告。该多中心非盲随机对照研究于2001 ...
尽管 多发性骨髓瘤 (MM)的治疗在近年来取得了较大的进展,但伴有髓外病变(EMD)的复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者的预后仍非常差。既往认为,在MM复发阶段时,约有24%的患者伴有EMD,但近期的研究显示这一数据已上升至40%,而应用现有的方案来治疗 ...
凯美纳是晚期肺癌的靶向药之一,患者在用药期间,难免会出现需要调整凯美纳给药剂量的时候。那么凯美纳( 埃克替尼 )的剂量怎么调整呢?当患者在凯美纳治疗期间出现了无法耐受的皮疹、腹泻等副作用时,可暂停用药,最长不能超过2周,带症状小时候,恢复 ...
临床前期和回顾性研究表明 二甲双 胍 可使糖尿病非小细胞肺癌(NSCLC)患者对EGFR-TKIs敏感。因此,作者研究了它与吉非替尼联合应用于携带EGFR突变(EGFRm)的非糖尿病患者的效果。实验中,作者对224例初治iii期- iv期EGFRm NSCLC非糖尿病患者随机分组,以1: ...
卡培他滨( 希罗达 )是胆道肿瘤(BTC)辅助化疗的标准方案。那么卡培他滨在BTC术后辅助化疗中有什么作用呢?BILCAP研究,是一项探究卡培他滨在可切除BTC术后辅助化疗中作用的随机Ⅲ期临床研究。患者按照1∶1随机入组到观察组(205例)和治疗组(205例, ...
卡培他滨和长春瑞滨是 晚期乳腺癌 治疗上常用的化疗药物,且均为口服剂型,是口服化疗的理想选择。尤其是长春瑞滨,单药的有效率高,与蒽环和紫杉类相当,是治疗乳腺癌的主流化疗药物之一。Norbreast231研究是一项Ⅱ期临床试验,比较了长春瑞滨与紫杉醇 ...
对单纯肝转移结直肠癌患者采用 卡培他滨 联合伊立替康及西妥昔单抗(mCAPIRI-C)方案,转化治疗成功比例高达62%,且耐受性较好。这是来自中国香港大学学者开展一项回顾性研究的研究结果,该研究以医院肝胆系统多学科会诊中确定为转移灶不可切除并使用mCA ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种预后不良、慢性进行性纤维化间质性肺病。研究发现,与安慰剂相比,抗纤维化药物吡非尼酮( 艾思瑞 )可以有效延缓疾病进展(降低FVC)和延长无进展生存期。最近日本圣隶浜松总医院M. Kono等学者开展了一项关于吡非尼酮治疗IPF患 ...
自抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布获批以来,尚未有真实世界或随机对照试验的证据来就这两种药物在重要的临床结局如死亡率和住院率方面的作用进行评价。为了评估抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布在 特发性肺纤维化 患者中的临床效果,有研究人员从美国大 ...
奥沙利铂 (乐沙定)是一种的化疗药,临床主要用于结直肠癌治疗。近期有研究发现,熊果酸可提高奥沙利铂的治疗效果,那这到底是不是真的呢?其原理又是什么呢?下面跟小编一起来解解惑吧。刊登在杂志Cancer Science上题为“Ursolic acid enhances the t ...
奥拉帕尼 (olaparib)是全球首个获批的PARP抑制剂。PARP抑制剂是一种针对癌细胞DNA修复缺陷而专门设计的全新机制的抗癌药,给患者带来了新希望和精准医疗的机会。最初奥拉帕尼被获批用于卵巢癌的治疗;随后又被陆续获批用于乳腺癌、胰腺癌、输卵管癌、腹 ...
来那度胺 是一种免疫调节剂,已被批准联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。利妥昔单抗是一种作用于CD20抗原的单克隆抗体。与利妥昔单抗相比,obinutuzumab有更好的增强抗体依赖性细胞毒性、吞噬作用和直接杀伤B细胞的作用。那么来那度胺 ...
根据《癌症发现》的一期/二期试验结果,将PARP抑制剂奥拉帕尼和替莫唑胺联合使用,复发性 小细胞肺癌 (SCLC)患者的总有效率(ORR)为41.7%。ORR包括48例可评估患者中的20例部分反应。20名应答者中位反应持续时间为4.3个月(95% CI, 2.8-5.4)。在2015年10月 ...
2014年,尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,欧盟同时批准尼达尼布+多西他赛用于肺腺癌患者的二线治疗。但是在今年的ASCO大会中,老药尼达尼布有了新的用法,VARGADO研究显示尼达尼布联合多西他赛三线及以上治疗免疫耐药的 晚期 ...
2017年Lancet Oncol杂志公布的一项研究证实了,劳拉替尼对ROS1阳性肺癌的后线“保底”能力。2017 ESMO报道的劳拉替尼II期临床研究,证实了 劳拉替尼 高效的颅内缓解率,颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的17例患者中有71%无进展生存 ...
之前有研究表明,尼达尼布联合多西紫杉醇三线及以上治疗免疫耐药的晚期肺腺癌具有良好疗效和安全性,其实不单在肺癌,尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研究,该试验评估了评估 尼达尼布 联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效,疾病控 ...
克唑替尼 和色瑞替尼均被NCCN推荐为ROS1阳性肺癌患者的一线用药,那么克唑替尼和色瑞替尼哪个疗效更好呢?2009年,临床研究PROFILE 1001的扩展队列:50例ROS1阳性肺癌患者,每天服用克唑替尼250mg Bid,3例完全缓解,33例部分缓解,客观缓解率(ORR)为 ...
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