是否有临床证据支持 阿昔替尼 （阿西替尼）与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗mRCC？JAVELIN Renal 101研究：avelumab+阿昔替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2％）中，Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存 ...
mHSPC患者疾病进展后将转变为mCRPC，患者一旦进人mCRPC阶段，预后一般较差。目前，mCRPC的可用药物包括阿比特龙、 恩杂鲁胺 、镭-223、多西他赛和卡巴他赛，其中阿比特龙和多西他赛为目前中国可以应用的一线治疗药品。在前列腺癌治疗指南中，阿比特龙和 ...
Ceritinib 适应症：针对化疗有效的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者。本质：聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂。首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。 获批依据：不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（21:5.5 ...
对于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，阿比特龙为患者带来的全面获益，目前已成为各大指南推荐的mCRPC一线治疗方案。 阿比特龙适应证 是否可以进一步扩大，用于mHSPC阶段？这成为了学界热切关注的问题。2017年，阿比特龙联合泼尼松+ADT方案在mHSP ...
Alectinib 的药物代谢与种族、性别和体重无明显关联。日本MHLW批准Alectinib是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%，pfs12个月的数据。 而在美国市场，在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前，不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用 ...
为何 alectinib 有如此神奇疗效呢？alectinib独特的化学支架（一种苯并[b]咔唑衍生物），与ALK的激酶结构域以显着区别于克唑替尼的方式结合，能够克服由克唑替尼引起的激酶域的二次突变，对EML4-ALK以及ALK L1196M，G1269A，C1156Y，F1174L，1151Tins和L ...
阿比特龙是什么？阿比特龙，中文商品名 泽珂 ，是合成的甾体CYP17A1抑制剂，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比 ...
在治疗Alk阳性、晚期非鳞非小细胞肺癌中， Alectinib 这个神药将打破OS（overrall survival总生存期）5年的界限。这一刻与其他的治疗药物相比就是天上与地下的区别，金鱼与木鱼的区别，这是真正的王者。 我们来看看大概有5% 的晚期非鳞非小细胞肺癌 ...
在过去很长一段时间，ADT方案都是mHSPC的基础治疗，但单纯长期ADT治疗的临床结局却令人十分失望。直到近几年来，阿比特龙（ Abiraterone ）的出现改变了mHSPC治疗格局。多项研究先后证实，高危/高负荷mHSPC患者使用阿比特龙+ADT治疗可有显著的生存获益， ...
哪种治疗方式才能让高危mHSPC患者获益更大？ADT、CAB和化疗均不可靠，幸好有新型内分泌治疗药阿比特龙（ 泽珂 ）。阿比特龙是新型内分泌药物中的佼佼者，近年来越来越受到临床的重视和欢迎。LATITUDE研究可以说是奠定了阿比特龙在高危mHSPC的治疗地位。 ...
NP28761和NP28673两项Ⅱ期研究的治疗对象都是对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者，均接受 Alectinib 600mg/BID。主要终点是治疗缓解率（ORR），附加终点包括CNS的ORR（CORR），CNS疾病控制率（CDCR）和CNS持续缓解时间（CDOR）。 对于接受过放疗的患 ...
除了恶性肿瘤之外，替莫唑胺在治疗 黑色素瘤 也有不错的效果。黑色素细胞瘤是一种对化学治疗有抵抗性的恶性肿瘤，化学治疗的反应率大多介于１０～２０％，目前最有效的治疗物是DTIC，反应率介于１５～２０％。转移性黑色素细胞瘤的化学治疗仍是单一化学 ...
专门用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌，这种药物的学名叫做“ Alectinib ”。Alectinib有个“前辈”，叫Crizotinib，是抑制ALK的三磷酸腺苷竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，用以治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。 然而Crizotinib的PFS时间仅为11个月 ...
直到一种新型的口服化学治疗药物替莫唑胺( TEMOZOLOMIDE )出现，恶性脑瘤的治疗才有了进一步突破。这种药物采用口服经肠胃道吸收之后，进入血中，在血中的偏碱性的酸碱值中就自动分解成具有抗癌活性的中间产物，此中间产物会使脱氧核醣核酸中的碱基发生 ...
研究共纳入117例mCRPC患者，他们在2015年8月至2017年10月期间接受了恩杂鲁胺治疗。其中，29.1%将 恩杂鲁胺 治疗作为一线治疗，48.7%作为二线治疗（一线用药为多西他赛或阿比特龙），19.3%作为三线及以上治疗（至少接受过下列2个药物治疗：多西他赛、阿比 ...
4月28日，来那替尼（ Neratinib ）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市，单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗；2020年2月又获美国FDA批准扩展适用范 ...
恩杂鲁胺是什么靶向药 ？恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 药物名称： Enzalutamide （恩杂鲁胺，XTANDI）；类别：小分子雄激素受体抑制剂；剂型 ...
前列腺癌每年造成超过25万人死亡。我国 前列腺癌 发病率呈显着增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。 目前，抗雄激素药物 Enzalutamide （恩杂鲁胺，XTANDI）在转移性前列腺癌治疗中的地 ...
研究对患有转移性CRPC的男性进行了评估，更新后的数据显示，与比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺可降低放射性进展或死亡风险的40%，显示了该 恩杂鲁胺 的平均rPFS的中值为19.5个月，而比卡鲁胺组的中值为134个月(危险比为0.60 0.43，0.83;95%置信区间)基于FDA推荐 ...
SOLO2研究、NOVA研究以及ARIEL3研究等大型III期临床试验表明，无论患者是否携带BRCA基因突变，PARP抑制剂维持治疗均可显著延长患者PFS、降低疾病进展或死亡风险。因此，奥拉帕利（ 利普卓 ）在美国和中国等多个国家获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗 ...
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