索坦原研药是辉瑞研发的一款多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移而发挥作用。2006 年该药在美国获批 (商品名为 Sunitinib )，2007 年进入国内 (商品名为索坦)，临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰 ...
肺癌是脑转移发生的主要原因，而脑转移是导致癌症相关发病率和死亡率的常见原因。中枢神经系统（CNS）也是疾病进展的常见部位，EGFR突变型肺癌患者CNS转移的累积发生率接近60%。并且高达33%的EGFR突变型肺癌患者在接受EGFR-TKI初始治疗时有CNS进展，尤其 ...
伴有大血管侵犯肝细胞癌患者预后较差。索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是这些患者的唯一治疗选择，其疗效和生存获益均不令人满意。在观察研究中，将经动脉化学栓塞（TACE）联合外照射放疗（RT）结合使用已显示出令人鼓舞的结果。目的：评估与索拉非尼相比，TACE ...
吉非替尼（ geftinat ），作为目前小分子靶向性肺癌治疗药物，在抑制肺癌细胞分裂，改善肺癌患者生活质量这一个方面体现出来了良好的效果，特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显着。 吉非替尼 （geftinat）是抗癌靶向药，也是一剂治疗癌症的常用 ...
长期服用吉非替尼（ 易瑞沙 ）对人体系统的影响：眼科：较少部分患者中出现国际正常值(INR)升高及/或出血事件角膜糜烂，是可逆性的，有时伴异常睫毛生长。 消化系统：胰腺炎，极罕见(0.01%))。吉非替尼（易瑞沙）临床主要适用于治疗既往接受过化学治 ...
临床实践中， 尼拉帕利 的不良反应与其他PARP抑制剂相似，一般是消化系统与血液系统相关不良反应。常见副作用：1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断尼拉帕尼治疗。2、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃 ...
Niraparib 一线维持治疗提高卵巢癌患者PFS。主要疗效终点:中位随访时间为13.8个月（范围，1.0至28.0）。在总体人群中，主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为13.8个月 vs. 8.2个月（HR=0.62，95% CI 0.50~0.76；P0.001）,Niraparib显着改善了中位PFS； ...
骨髓巨核细胞的增加、血小板减少的速度以及近期未接受细胞毒性治疗仍然是最可靠的诊断标准。正确的诊断和适当的治疗可以预防危及生命的出血并避免过度的毒性。第一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和 eltrombopag （艾曲 ...
探索 依维莫司 治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤的总生存率（OS）以及相关生物标志物的意义。晚期进展的低或中级胰腺NET患者随机分为依维莫司组10mg/d（N = 207）或安慰剂组（N = 203）。根据疾病进展，安慰剂组与开放性依维莫司组可有交叉。 在最终PFS分 ...
重型SAA是骨髓衰竭性疾病，近30年IST方案治疗SAA疗效变化不大，总体反应率60%~65% ，完全反应率10%。艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）是口服TPO受体激动剂，用于治疗再生障碍性贫血，近40%患者单药治疗血象改善。Townsley博士进行了一项II期临床试验，探究该艾曲 ...
依维莫司为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。因此，携带mTOR阳性以及激素受体阳性，HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑依维莫司( 飞尼妥 )。 与雌激素芳香酶灭活 ...
瑞戈非尼，又名瑞格非尼。 瑞戈非尼 目前已经在国际上批准了三个适应症，按照时间顺序依次是直结肠癌、胃间质瘤、肝癌，今天和就和大家分享一下这三者的效果。 首先针对不同的适应症，瑞戈非尼的效果也不尽相同，根据不同的预后情况，比如多发转移， ...
在2017年，美国FDA批准 瑞戈非尼 可以用于治疗转移性直肠癌和胃肠道间质瘤两大疾病的治疗，同时也在国内获批，具体瑞戈非尼适合哪些直肠癌想患者呢?据了解：瑞戈非尼主要适用于以前进行过初次氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗。 和之前接受过或对 ...
在这篇文章中，招募了50位难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者，研究血液中的循环肿瘤细胞（CTC），循环肿瘤细胞是从原发肿瘤脱落，迁移到转移部位的细胞，作为监测治疗效果和疾病进展的动态变化的一种无创性手段。首先，该研究检测了患者在接受regorafeni ...
在全球临床研究数据中，Ikeda 等将仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）治疗无法手术切除或局部治疗的晚期 HCC 患者，结果显示其总体生存期、肿瘤进展时间、客观反应率及疾病控制率分别为 18.7个月、7.4个月、37%、78%。同时，其不良反应包括高血压、蛋白尿、食欲下降 ...
肝癌是全球第六大常见的恶性肿瘤，也是第四大肿瘤相关死亡原因。2008年索拉菲尼（sorafenib）获批上市后一直是HCC的一线标准治疗，近十年来很多尝试挑战索拉菲尼一线治疗地位的药物包括舒尼替尼、利尼伐尼、多韦替尼、尼达尼布等都以失败告终。直到2018 ...
在高危疾病患者中，在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日 恩杂鲁胺 治疗是安全的，并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中，有65％的患者达到了2年无进展生存期的主要终点（PFS；95 ...
EGFR 20外显子插入突变，简称EGFR 20 ins，约占EGFR突变的4%-12%，对于多种EGFR-TKIs不敏感，是治疗上较为棘手的突变类型。我国中山大学肿瘤防治中心张力教授团队2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了奥希 ...
近日，美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼（ axitinib ）可用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2018年纳武利尤单抗+伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，这是晚期肾细胞癌一线治疗的第二款免疫检查点抑制剂联合疗法。据估计，2019 ...
阿昔替尼（ 英立达 ）是否能在晚期肾癌免疫治疗中居基石地位？VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是晚期肾癌治疗的标准治疗方案。2015年以来，免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效，VEGFR-TKI联合免疫治疗给晚期肾癌患者带来更多可能。2018年NCCN指南 ...
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