辉瑞Pfizer和安斯泰来Astellas联合宣布，美国已批准新一代前列腺癌口服药物Xtandi 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)，该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据。 该研究结果证实使用Xtandi治疗mC ...
探索PARP抑制剂单药治疗的起点，来自于2005年Nature杂志同期发表的两篇文章，第一次证实PARP抑制剂与BRCA基因突变的“合成致死”效应。4年后，奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）的一项Ⅰ期临床研究证实其在携带BRCA突变的卵巢癌等肿瘤患者中具有显著疗效，并且具有 ...
PROSPER试验研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中开展，评价了Xtandi（ enzalutamide ，恩扎卢胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗的疗效和安全性。 结果显示，与安慰剂+ADT相比，Xtandi+ADT组OS具有统计学上的显着改善，达到了研究的关 ...
布地奈德 常被用于治疗6岁及以上儿童哮喘及成人哮喘、成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）。它的使用方法至关重要，直接影响治疗效果及症状的控制。那日常操作过程中，我们要注意哪些呢？在使用一支新的布地奈德前，首先需要按照以下步骤对装置进行初始化：1 ...
最近几年，我们离攻克肺癌脑转移又进了一大步。手术和放疗可以处理局部的病灶，化疗和放疗可以杀灭全身各处的癌细胞，免疫药物可以激活自身免疫系统，追杀癌细胞。多种手段轮番上阵，有望将 肺癌脑转移 打趴下。今天小编主要给大家介绍下药物治疗中的靶 ...
索拉非尼（ 多吉美 ），曾作为肝癌患者仅有可选的靶向药，在肝癌分子靶向医治畛域一直处于不可取代的地位，但是，乐伐替尼的上市，改变了这个十几年无法改变的现状！因此，很多患者就会产生疑问，那么多吉美和乐伐替尼怎么选择？哪个效果比较好？接下来 ...
新辅助治疗是指有潜在手术机会的肿瘤患者术前所接受的化疗，放疗等抗肿瘤治疗，从而提高局部晚期NSCLC肿瘤完全切除率和减少肿瘤微转移，延长患者生存期。而局部晚期可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）的最佳新辅助方案仍存在争议。吴一龙教授团队的CTONG 110 ...
IBRANCE( palbociclib ) capsules 帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 帕博西尼常见不良反应：中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶 ...
伊马替尼与非活化构象有效结合带来的选择性优势，对耐药突变来说，在敏感性方面变成了劣势。随后Novartis公司开发了伊马替尼的跟进药物，即结构上相似的尼洛替尼（ 达希纳 ）26.28，改善了针对伊马替尼的耐药性。有耐药性的尼洛替尼26.28是伊马替尼26.5 ...
帕博西尼 是一种实验性、口服、靶向性制剂，可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。研究人员通过建立小鼠模型，并对AML细胞进行表观基因组数据分析。 发现周期蛋白依赖性激酶CDK6和周期蛋白CCND2 ...
2011年8月， Xalkori (克唑替尼)获美国FDA批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC)，成为首个针对ALK进行靶向治疗的药物。该药目前已在包括中国在内的多个国家获得批准，被公认为ALK阳性的晚期NSCLC一线标准治疗药物。克唑替尼是辉瑞 ...
2020年3月9日，美国FDA批准 Ofev （尼达尼布）作为慢性纤维化间质性肺病（ILD）患者的第一种治疗药物。无法分类的ILD，自身免疫性ILD，慢性过敏性肺炎，结节病，肌炎，干燥综合征，煤工尘肺病和特发性间质性肺炎如特发性非特异性间质性肺炎等，都可能发 ...
系统性硬化症（SSc），俗称“硬皮病”，是一种毁容、致残、潜在致命的罕见自身免疫性疾病，它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏等在内的各种器官形成疤痕（纤维化），并可能引发危及生命的并发症。2019年9月，尼达尼布（ nintedanib ）获得美国FDA批准， ...
适用症： 帕博西尼 (palbociclib)适用于联合以下药物治疗hr＋/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案； 2.联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者；推荐的用法：125mg,一天 ...
目前，部分证据支持MEKi、BRAF抑制剂（BRAFi）和贝伐珠单抗治疗LGSOC的有效性，但尚缺乏临床获益的直接证据。三个关键性研究评估了不同MEKi在复发性LGSOC中的作用。GOG-0239为Selumetinib的Ⅱ期试验，ORR为15%，SD为65%。另外两项是关于MEKi治疗的Ⅲ期随 ...
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（ 修美乐 ，通用名：adalimumab，阿达木单抗）于今年7月在美国和欧盟监管方面同时传来喜讯。美国方面，FDA批准Humira用于非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的治疗； 之前，FDA已于2014年授予Humir ...
骨髓增殖性肿瘤（MPN）是以骨髓一系或多系髓系细胞持续增生为特征的克隆性造血干细胞疾病。MPN包括多种分型，如真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）以及慢性粒细胞白血病（CML）等。芦可替尼（ Ruxolitinib ）是 ...
Humira 获批治疗非感染性中、后、全葡萄膜炎，是基于2个关键III期临床研究VISUAL-I和VISUAL-II的数据。研究结果显示，与安慰剂相比，活动性及受控性非感染性中、后、全葡萄膜炎患者接受Humira治疗后，葡萄膜炎耀斑或视敏度下降风险显着降低。 研究 ...
Zejula 是一种每天只需要进行一次口服的PARP抑制剂，PARP是受损细胞用来开始修复的蛋白质，通过阻止该蛋白，PARP类药物被设计用来防止癌细胞自身修复，从而催化其破坏。尽管研发人员主要依靠BRCA突变来识别可以从PARP药物家族中受益的患者。 但也提 ...
Lysodren （米托坦）治疗晚期肾上腺皮质癌可提高生存率，肾上腺皮质癌是一种细胞毒素治疗应答不良的稀少肿瘤。德国Würzburg大学附属医院Martin Fassnacht博士等人对肾上腺皮质癌的联合化疗进行了深入研究。 研究者随机指定304名晚期肾上腺皮质癌患 ...
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