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  • 乐伐替尼/仑伐替尼价格多少?

    乐伐替尼/仑伐替尼价格多少?

      肝癌靶向新药乐伐替尼( 仑伐替尼 )是由日本卫材研发生产的,有4毫克和10毫克两种规格,价格高,很少有患者能够吃得起,所以大部分患者选择用仿制药。乐伐替尼仿制药并不是由印度生产的,而是孟加拉,首仿是碧康药业,后来珠峰也经过孟加拉药品监督管理 ...

  • 密妥坦/米托坦的药物临床试验

    密妥坦/米托坦的药物临床试验

      调查发现,对于一线治疗,EDP–米托坦( 密妥坦 )治疗组患者与链唑霉素-米托坦治疗组相比应答率有显着性提高(23.2% vs. 9.2%, P0.001),并且无疾病进展中位生存期也更长(5.0 月vs. 2.1 月; 危害比, 0.55; 95% 置信区间[CI], 0.43 至0.69; P0.001);两组 ...

  • 奥希替尼9291价格多少?

    奥希替尼9291价格多少?

       奥希替尼9291 治疗肺癌的三代靶向药,也叫9291,有效的前提是T790M基因突变阳性,可以用于吉非替尼耐药的患者,也可以不先用一代药而直接服用奥希替尼。奥希替尼的版本众多,当然不同的版本价格也不一样,原研药最贵,在医院里能买到,在最初上市的时候 ...

  • 奥希替尼耐药机制需更多深入了解

    奥希替尼耐药机制需更多深入了解

       奥希替尼耐药 的机制多种多样,近年随着奥希替尼进入医保惠及更多患者,临床工作中对其耐药有了更深入的了解。除了上述常见的C797S突变及MET扩增,其他如HER2扩增、RET融合、BRAF突变等,可尝试相应靶向药物,参见零星个案报道。另外需要重点强调的是, ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼耐药进展有几类?

    泰瑞沙/奥希替尼耐药进展有几类?

      EGFR敏感突变型NSCLC患者是晚期肺癌患者中的“幸运儿”,目前研发的1-3代EGFR-TKI口服靶向药让患者获得长期高质量生存,成为肿瘤精准治疗领域的典范。特别是伴随2017年第三代靶向药奥希替尼在国内上市,生存获益进一步提高,一线初治使用奥希替尼( 泰瑞 ...

  • 利鲁唑/力如太能抑制谷氨酸释放

    利鲁唑/力如太能抑制谷氨酸释放

       利鲁唑 作为一种谷氨酸调节剂,对于谷氨酸的传递具有多种作用,可能是一种潜在的抗抑郁药。利鲁唑是重要的谷氨酸调节剂,一直以来被用于肌萎缩侧索硬化的治疗中,以延长患者的存活期,延缓或推迟患者的呼吸功能障碍。    力如太 能从不同的环节对谷氨 ...

  • 来那替尼(Neratinib)临床数据怎么样?

    来那替尼(Neratinib)临床数据怎么样?

      与乳癌其他HER2的小分子药物类似,来那替尼( Neratinib )是一种口服的不可逆的泛HER-TKI,可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。来那替尼临床数据怎么样?ExteNET研究结果显示:来那替尼用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗。ExteNET研究中,对于早期HER ...

  • 奈拉替尼/来那替尼的安全性问题

    奈拉替尼/来那替尼的安全性问题

      在HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗中,来那替尼/ 奈拉替尼 已被证实具有降低复发风险的疗效。腹泻是奈拉替尼最常见的不良反应,一旦发生腹泻,应及时积极处理,保证奈拉替尼的持续治疗。美国ASCO指南推荐的治疗方案指出,使用奈拉替尼,必须提前给予预防腹 ...

  • 艾曲波帕在骨髓增生异常综合症中的应用

    艾曲波帕在骨髓增生异常综合症中的应用

      去甲基化药物 (HMAs) 阿扎胞苷和地西他滨是 骨髓增生异常综合症 (MDS)的标准治疗,低毒 、可诱导血液学改善(HI)和延长老年患者生存,但不能去除肿瘤克隆,如不与造血干细胞移植(HSCT)联合亦不能治愈MDS。临床实践中,HMAs有治疗反应并能长期维持 ...

  • 力鲁唑/利鲁唑作用机理分析

    力鲁唑/利鲁唑作用机理分析

      利鲁唑属于苯噻唑类化合物,它作为谷氨酸释放抑制剂,利鲁唑( 力鲁唑 )是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟批准治疗ALS的药物,同时也是第一个能延长ALS患者生存期的药物。   其作用机理可能与其影响多种受体和离子通道功能相关,至少通过 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕升高血小板数量的作用

    艾曲波帕/艾曲博帕升高血小板数量的作用

      血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中,丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕( 艾曲博帕 )能升高血小板的数量,改善抗丙型肝炎病毒治疗的耐受性。艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。ELEVATE研究对进行择期有创操作的 ...

  • 索拉非尼是国内仅有的甲状腺癌靶向药

    索拉非尼是国内仅有的甲状腺癌靶向药

      众所周知,大多数 甲状腺癌 患者通过手术和放射性碘治疗(RAI)能取得满意的疗效,但是,对于术后复发并且对 RAI 治疗不敏感、或者发生了广泛转移的晚期患者,可选的治疗手段就很有限了。随着“精准医疗”时代的到来,靶向治疗为他们带来了新希望。近年 ...

  • 泽珂/阿比特龙在高危和低危mHSPC中的作用

    泽珂/阿比特龙在高危和低危mHSPC中的作用

      基于LATTITUDE研究的结果,阿比特龙( 泽珂 )被批准用于“高危”转移性未经激素治疗的前列腺癌(mHNPC)。然而,在阿比特龙的STAMPEDE研究中没有发现与“风险”相关的效应,该研究纳入了无转移(M0)以及无风险分层的M1患者。那么,对于患有LATTITUDE研究 ...

  • 患者如何购买到仿制版本的哌柏西利/爱博新?

    患者如何购买到仿制版本的哌柏西利/爱博新?

      哌柏西利( 爱博新 )联合芳香酶抑制剂适用于作为激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗。哌柏西利联合氟维司群适用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。   哌柏西利的安全性高,只需要 ...

  • 了解一下HER2型乳腺癌靶向药物依维莫司

    了解一下HER2型乳腺癌靶向药物依维莫司

      我们都知道, 乳腺癌 是我国非常常见的一种女性癌症,乳腺癌同时也是所有癌症中治愈率较高一种癌症。乳腺癌患者按照分子分型也可以分为Luminal A型、Luminal B型、HER2表达型、三阴性乳腺癌。   其中,在乳腺癌患者中,大概会有20%-30%的患者是HER2阳 ...

  • 鲁索替尼(Jakafi)能改善GvHD患者的一系列疗效指标

    鲁索替尼(Jakafi)能改善GvHD患者的一系列疗效指标

      近日,诺华宣布,关键III期REACH2研究数据显示:与最佳可用疗法(BAT)相比,口服JAK1/2抑制剂 Jakafi (鲁索替尼)能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)患者的一系列疗效指标。值得一提的是,REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)方 ...

  • 芦可替尼/鲁索替尼治疗急性移植物抗宿主病

    芦可替尼/鲁索替尼治疗急性移植物抗宿主病

      急性移植物抗宿主病(GVHD)仍然是异基因干细胞移植的主要局限,标准糖皮质激素治疗并不能使所有患者达到缓解。在一项2期试验中,鲁索替尼( 芦可替尼 )对糖皮质激素难治性急性GVHD患者表现出潜在疗效。一项多中心、随机、开放标签3期试验,在异基因干 ...

  • CLL维奈托克/Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制

    CLL维奈托克/Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制

       Venetoclax 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂, Venetoclax单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的缓解率,但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla 等报道了一项Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。研究者 ...

  • 达沙替尼对格列卫耐药患者的研究

    达沙替尼对格列卫耐药患者的研究

      二线DADI研究是一项以研究 格列卫耐药 或不耐受的患者达沙替尼二线或二线后治疗停药后能否获得长期TFR的前瞻性、多中心、单臂II期研究。研究纳入年龄≥15岁,格列卫治疗后接受达沙替尼二线或二线后治疗并持续获得深度分子反应(DMR:BCR-ABL1IS<0.0069% ...

  • 吃施达赛/达沙替尼获得停药的几率更高

    吃施达赛/达沙替尼获得停药的几率更高

      与伊马替尼相比,达沙替尼( 施达赛 )等二代TKI治疗可获得DMR从而选择停药的机会更高,这点对希望怀孕的年轻女性患者和预期生存期较长的患者可能尤其重要。2018年M.D.安德森癌症研究中心(MDACC)报道:对于年龄≤50岁的患者预期生存≥30年,获得持久的 ...

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