Letairis 在2007年被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。自从它的专利到期以来，吉利德一直在为应对竞争做准备，但到目前为止，仿制药制造商还没有“破门而入”。 Letairis（ 安贝生坦 ）一直是吉利德的重要销售来源之一，去年该药在美国的收入为9.43 ...
近几年，靶向药物的研究获得各制药公司的青睐。 Alectinib 一线用于ALK阳性NSCLC的PFS高达34.8个月，这不仅意味着晚期ALK阳性肺癌患者使用alectinib可以实现近3年的疾病无进展生存，就如正常人一样生活；也意味着“把晚期肺癌变成慢性病”，已经由梦想变 ...
色瑞替尼 /塞瑞替尼750mg空腹剂量下，由于腹泻/恶心/呕吐三种不良反应高发，严重影响了治疗依从性，从而影响了塞瑞替尼“发挥”出她的优异疗效。为了降低塞瑞替尼引起的常见胃肠道不良反应，研究者开展了大型随机对照临床研究ASCEND-8，共纳入306名患者 ...
对于ALK阳性的NSCLC患者，NP28673、NP28761两项临床试验确定了alectinib在二线治疗中的地位。使用克唑替尼一线治疗的患者多数会在服药1~2年后出现耐药，alectinib（ 艾乐替尼 ）被推荐用于克唑替尼治疗产生耐药后的ALK阳性肺癌二线用药。 Alectinib ...
肺癌作为发病率最高的恶性肿瘤之一，已经是我国恶性肿瘤死亡原因的第1位。 非小细胞肺癌 （NSCLC）约占所有肺癌的80%。随着分子生物学和肿瘤免疫学的发展，NSCLC的治疗朝向更加精准的方向发展。NSCLC驱动基因蛋白抑制剂目前已有EGFR、ALK、ROS1和BRAF等 ...
ALK是NSCLC（非小细胞肺癌）重要的治疗靶点之一，突变率约3%-7%。在ALK阳性患者中，脑转移发生率约为20%-30%，治疗过程中出现脑转移的占比更是可以高达60%-90%。脑转移可缩短患者生存期，应引起重视。一代ALK-TKI 克唑替尼 治疗脑转移的效果并不理想，所 ...
Alecensa（Alectinib,阿莱替尼,药品名称 安圣莎 ），是由日本Chugai公司（罗氏公司控股）研发。Alectinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 Alecensa 活性成分：Alecensa硬胶囊为阿莱替尼盐酸盐配制 ...
中文名：艾乐替尼/阿雷替尼；商品名： Alecensa ；通用名：Alectinib；仿制药生产药商：孟加拉珠峰。艾乐替尼Alecensa简介：艾了替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究。 alectinib 抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和A ...
赛瑞替尼 最常见不良反应:腹泻(86%)、恶心（80%）、呕吐（60%）、腹部疼痛（54%）、疲劳（52%）、食欲下降（34%）、便秘（29%）、食管疾病、皮疹（16%）、间质性肺疾病/肺炎（4%）。 赛瑞替尼最常见的3~4级不良反应：腹泻（6%）、疲劳（5%）、恶心 ...
临床试验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究，实验对象是未接受系统治疗的ALK阳性NSCLC患者，随机分组至色瑞替尼组（N=189 色瑞替尼 750mg/d）和化疗组（N=187 培美曲塞(500mg/m2)+ 顺铂(75 mg/m2)或卡铂(AUC 5 - 6 mg*min/mL ...
2014年4月29日， 色瑞替尼 被批准可以用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。回顾性组织库研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。 AL ...
药品名称：易瑞沙（吉非替尼片、 IRESSA ）；药品别名：吉非替尼片；英文名：IRESSA；研发公司：阿利斯康制药公司；适用症：既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)； 型号规格：250mg/片，30 片/盒；药品详情：易瑞沙（吉非替尼 ...
CBCSG-010研究在中国35个中心进行，共纳入636例患者，其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组，对照组（n=288）接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(FEC)方案，试验组（n=297）接受3个疗程卡培他滨（ 希罗达 ...
靶向抗癌药 Alecensa （alectinib），最近获得欧盟委员会（EC）有条件批准，alectinib是一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 ...
受全球COVID-19疫情影响，美国癌症研究协会（AACR）年会线下会议取消，2020年4月27~28日，AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上，肿瘤电场治疗（TTFields）联合索拉非尼（ 多吉美 ）治疗晚期肝细胞肝癌（HCC）的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布，数据表明，TT ...
Alectinib hydrochloride/ Alecensa 是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外制薬(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。 ...
根据I期临床实验的结果，BCL-2抑制剂 venetoclax 对复发/难治性多发性骨髓瘤患者中安全有效。反应主要发生在t（11; 14）异常的患者以及具有良好遗传特征的患者中。研究发现患者每天口服1200mg的药物是可以耐受的。入组的患者中位年龄是63岁。该研究中的 ...
Everolimus 是什么？Everolimus是中文依维莫司的英文名称，也就是诺华研发的飞尼妥(Afinitor)的主要化学成份，Everolimus依维莫司是诺华的一款主力产品，也是一款靶向药，靶向mTOR(雷帕霉素)抑制剂。 Everolimus 依维莫司 的特点是纯口服，适应症多 ...
近日，阿斯利康和默沙东宣布，PARP抑制剂奥拉帕利（ olaparib ）在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的3期临床试验PROfound中取得了进一步的积极结果。试验结果表明，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，奥拉帕利为这些患者的总生存期（OS）提供统计显 ...
AACR年会上，耶鲁大学癌症中心（YCC）公布了一项重磅临床试验结果：与单纯化疗相比，术前接受“度伐利尤单抗（英飞凡，即I药）+奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）+化疗”作为新辅助治疗方案，可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试 ...
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