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  • 派洛韦德Paxlovid将转换风险降低了88%

    派洛韦德Paxlovid将转换风险降低了88%

    老年患者最容​​易感染COVID-19,尤其是上海的omicron变体;因此,迫切需要有效的治疗干预措施。在本研究中,我们分析了Paxlovid派洛韦德在60岁以上轻度或中度COVID-19老年患者中的疗效和安全性。通过Paxlovid派洛韦德治疗5天,住院时间和病毒排出 ...

  • Paxlovid派洛韦德对老年患者2019冠状病毒病Omicron变体的安全性

    Paxlovid派洛韦德对老年患者2019冠状病毒病Omicron变体的安全性

    老年患者最容​​易受到COVID-19的影响,因此迫切需要有效的治疗干预措施。我们阐明了Paxlovid派洛韦德在治疗2019冠状病毒病(COVID-19)老年患者中的安全性和有效性。 ...

  • 接受Paxlovid派洛韦德治疗的患者重病率或死亡率较低

    接受Paxlovid派洛韦德治疗的患者重病率或死亡率较低

    2021年11月5日,辉瑞公司宣布Paxlovid派洛韦德作为一种治疗方法,可以降低2019年确诊冠状病毒病(COVID-19)患者住院或死亡的风险。 从2022年2月6日到2022年4月2日,在严重急性呼吸系统综合症的Omicron变体爆发期间,分析了5个长期护理机构的2,241名患者和工 ...

  • 妥卡替尼(Tucatinib)能否改善患者的生存期

    妥卡替尼(Tucatinib)能否改善患者的生存期

      妥卡替尼( Tucatinib )是一种强效、高选择性和可逆的 HER2 抑制剂,其抗 HER2 的效率比 EGFR 高约 1000 倍。由于其强大的 HER2 选择性,妥卡替尼具有较少的 EGFR 相关毒性作用,例如腹泻和皮疹,这在许多其他抗 HER2 TKI 中很常见。妥卡替尼与众不同的另 ...

  • 图卡替尼(tucatinib)能治疗HER2阳性胃癌吗

    图卡替尼(tucatinib)能治疗HER2阳性胃癌吗

      人表皮生长受体 2 (HER2) 过表达HER2基因扩增存在于 20% 的胃癌中,并且定义了适合 HER2 靶向治疗的子集。 图卡替尼 (tucatinib) 是新获批治疗HER2阳性肺癌的靶向药,那图卡替尼(tucatinib) 能治疗HER2阳性胃癌吗?   图卡替尼(tucatinib) 是一种高选择 ...

  • 妥卡替尼说明书用量和功效

    妥卡替尼说明书用量和功效

      Tucatinib( 妥卡替尼 )是一种选择性作用于 HER2 的口服 TKI,具有降低的 EGFR 阻断作用和有利的毒性特征,研究了其在当前治疗下 BC 进展中的作用。在目前批准的 HER2 靶向治疗下发生转移性疾病进展的 HER2 阳性 BC 患者的治疗选择有限。   它已在与曲 ...

  • 图卡替尼(tucatinib)在预处理的转移性乳腺癌患者中的高活性

    图卡替尼(tucatinib)在预处理的转移性乳腺癌患者中的高活性

      HER2 特异性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 图卡替尼( tucatinib )和 ADC T-DXd 在预处理的 HER2 阳性乳腺癌中具有临床相关活性,这两种药物最近都获得了 EMA 的批准。   在大型 II 期 HER2CLIMB 研究中,患者被随机分配到 tucatinib 或安慰剂联合曲妥珠单抗 ...

  • Selpercatinib塞尔帕替尼治疗期间患者所有领域均得到改善

    Selpercatinib塞尔帕替尼治疗期间患者所有领域均得到改善

    背景:甲状腺髓样癌(MTC)的标准治疗包括多激酶抑制剂(MKI),这主要是因为非RET激酶抑制会加剧疾病相关的腹泻。在正在进行的I/II期LIBRETTO-001试验中,我们报告了在RET突变型MTC患者中使用Selpercatinib塞尔帕替尼(一种高选择性RET抑制剂)的腹泻和其他患者 ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo和克唑替尼联合治疗克服了患者的MET依赖性耐药性

    塞尔帕替尼Retevmo和克唑替尼联合治疗克服了患者的MET依赖性耐药

    塞尔帕替尼Retevmo的高选择性和清洁安全性以及在其他生物标志物选择的非小细胞肺癌患者亚群中将克唑替尼添加到其他靶向TKI中的已知可行性激发了我们的积极性。因此,我们用塞尔帕替尼Retevmo和克唑替尼的组合治疗了上述四名患者,每名患者都使用FDA允许、独立 ...

  • 靶向药劳拉替尼/洛拉替尼的功效

    靶向药劳拉替尼/洛拉替尼的功效

       劳拉替尼 /洛拉替尼是第三代口服、可逆、ATP 竞争性、大环 ALK 和 ROS1 的 TKI。与第二代抑制剂相比,劳拉替尼专门设计用于穿透 CNS 并克服 ALK 酪氨酸激酶结构域中已知的继发性耐药突变。临床前研究表明,劳拉替尼/洛拉替尼比上一代 TKI 对非突变 ALK ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo和克唑替尼联合治疗效果如何

    塞尔帕替尼Retevmo和克唑替尼联合治疗效果如何

    RET原癌基因编码受体酪氨酸激酶,该激酶在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被基因融合激活,而在其他癌症类型中则很少见。塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性RET激酶抑制剂,最近已被FDA批准用于具有激活RET基因融合和突变的肺癌和甲状腺癌。对塞尔帕替尼Retevmo获 ...

  • Selpercatinib塞尔帕替尼具有强大的颅内疗效

    Selpercatinib塞尔帕替尼具有强大的颅内疗效

    颅内转移是致癌基因成瘾癌症患者发病率和死亡率的主要原因。全球多中心研究的结果表明,通过对RET融合阳性NSCLC和脑转移患者的盲法独立审查,Selpercatinib塞尔帕替尼具有强大的颅内疗效。 ...

  • Selpercatinib塞尔帕替尼颅内疗效如何

    Selpercatinib塞尔帕替尼颅内疗效如何

    Selpercatinib塞尔帕替尼颅内疗效如何?在数据截止时,中位随访持续时间为9.5个月[四分位距(IQR)=5.7–12.0个月]。在基线时患有可测量颅内疾病的22名患者中,颅内ORR为82%(95%CI,60-95),其中23%为CR,59%为PR。 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)在ROS1阳性肺癌中的耐药机制

    洛拉替尼(Lorlatinib)在ROS1阳性肺癌中的耐药机制

      克唑替尼是是第一个获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 批准用于治疗晚期ROS1融合阳性肺癌的 TKI 。但 TKI 耐药仍然是限制这些疗法获益持续时间的主要障碍。鉴于 ROS1 和 ALK 之间显着的临床和生物学相似性,对抗 ROS1 抑制剂耐药 ...

  • 如何处理劳拉替尼/洛拉替尼引起的高血脂

    如何处理劳拉替尼/洛拉替尼引起的高血脂

       劳拉替尼 (国内又叫洛拉替尼)是第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),最初开发用于抑制导致对第一代和第二代 ALK-TKI 耐药的 ALK 突变形式(例如、克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼或布加替尼)在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的应用。 ...

  • 靶向药劳拉替尼(Lorlatinib)药物说明

    靶向药劳拉替尼(Lorlatinib)药物说明

       Lorlatinib (劳拉替尼)是一种有效的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 酪氨酸激酶抑制剂,目前已在美国、欧盟、日本和许多其他国家批准用于治疗患有淋巴瘤的患者ALK阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。劳拉替尼专为穿透血脑屏障而 ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo治疗RET改变的癌症患者

    塞尔帕替尼Retevmo治疗RET改变的癌症患者

    目的:塞尔帕替尼Retevmo是一种一流的、高选择性的、有效的CNS活性RET激酶抑制剂,目前被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。我们提供了超过原始报告人群(n=144)两倍(n=316)的注册数据集更新,并更好地描述了长期疗效和安全性。 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib可以产生高客观反应率

    塞尔帕替尼selpercatinib可以产生高客观反应率

    Selpercatinib塞尔帕替尼是一流的高选择性RET激酶抑制剂,对野生型RET和RET改变(包括M918T、MKI耐药相关V804M等)具有纳摩尔效力[28]。Selpercatinib塞尔帕替尼在晚期或转移性RET驱动的初治癌症和既往治疗过的癌症患者中显示出强大而持久的疗效和良好的安全 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib具有临床意义的活性

    塞尔帕替尼selpercatinib具有临床意义的活性

    Selpercatinib塞尔帕替尼是一流的、高选择性RET激酶抑制剂,具有CNS活性,已在RET融合阳性肺癌和甲状腺癌中显示出疗效。RET融合很少发生在其他肿瘤类型中。我们的目的是研究selpercatinib在RET融合阳性非肺或甲状腺晚期实体瘤(即与肿瘤无关的人群)的不同患 ...

  • 帕罗韦德/派洛韦德引发的药物相互作用

    帕罗韦德/派洛韦德引发的药物相互作用

       帕罗韦德 /派洛韦德是一种治疗 COVID-19 的口服疗法。它已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的授权,可根据《紧急使用授权法》(EUAA) 用于治疗轻度至中度 COVID-19 的成人和儿科患者(12 岁及以上体重至少 40 公斤)处于进展为严重 COVID-19 的高风险并 ...

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