2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行已影响全球范围内的公共卫生。一项回顾性研究分析了 Paxlovid (派洛韦德)对 COVID-19 患者死亡和住院的疗效，表明 Paxlovid 对 COVID-19 有效且安全。Paxlovid 是一种口服蛋白酶抑制剂，对 SARS-Cov-2 高危患者显着 ...
评估 Paxlovid (中文名：帕罗韦德)治疗感染 SARS-CoV-2 omicron 变体的中国老年患者的疗效。 我们在中国上海进行了一项非随机对照试验。招募了感染 SARS-CoV-2 omicron 变体的参与者。根据中国指南(第9版)将所有患者分为Paxlovid组或对照组。核酸脱 ...
晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗已经通过与驱动致癌改变相匹配的选择性靶向药物发生了革命性的变化。导致间充质上皮转化因子 (MET) 失调的遗传改变已被确定为 NSCLC 中的主要致癌驱动因素，因此 MET 调节为晚期 NSCLC 提供了一个有希望的治疗靶点。最近 ...
大多数接受卡博替尼XL184治疗的尤文肉瘤患者肿瘤缩小。客观缓解率是在实体瘤中使用靶向VEGFR2通路的酪氨酸激酶抑制剂观察到的最高的，但肾细胞癌除外，它对靶向VEGR通路的药物具有极好的敏感性。 ...
在过去的几十年里，复发和不可切除的尤文肉瘤和骨肉瘤的预后令人沮丧且没有变化。患者的管理基于各种细胞毒性方案的使用。然而，药物抑制Met信号和异常血管生成已在尤文肉瘤和骨肉瘤的几种临床前模型中显示出有希望的结果。本研究旨在研究MET/VEGFR2抑制剂卡 ...
sotorasib索托拉西布每日剂量的安全性和有效性。在研究20170543中，所有剂量水平（180毫克至960毫克）的每日多次给药，Sotorasib表现出相似的全身暴露。在较低的sotorasib索托拉西布剂量下观察到肿瘤反应；然而，以较低剂量水平入组的少数患者导致95%置信区间 ...
Lumakras/amg510的批准基于CodeBreaK100的结果，CodeBreaK100是一项全球性、多中心、多队列、剂量递增和剂量扩展试验，该试验共招募了427名晚期KRASG12C突变实体瘤患者，其中包括250名NSCLC患者。除未接受过治疗的NSCLC队列外，所有入组患者均接受过至少一次 ...
RECAP 分析评估了真实世界条件下的 卡马替尼 /卡玛替尼，迄今为止，代表了关于卡马替尼治疗MET外显子 14 突变的晚期 NSCLC 的最大已发表回顾性数据集。在将 RECAP 与 II 期 GEOMETRY Mono-1 试验的结果进行比较时——一项前瞻性、开放标签的多队列研究， ...
相关的临床中，Lumakras/amg510组的12个月无进展生存率可以达到24.8%，而化疗药物多西紫杉醇（Taxotere）组为10.1%。无进展生存期是患者从研究开始到疾病进展或死亡的生存时间长度。与多西紫杉醇相比，使用Lumakras/amg510的患者平均多活1.1个月（分别为5.6个 ...
MET外显子 14 跳跃突变是最常报告的致癌MET变异，通常在没有其他驱动突变的情况下发生。 Capmatinib (中文名卡马替尼，也叫卡玛替尼) 是一种有效且高度选择性的小分子 MET 抑制剂，已在表现为各种类型 MET 激活的癌症中显示出显着且具有临床意义的抗肿瘤 ...
间充质上皮细胞转移因子受体 (MET) 参与多种重要的生物学功能，包括细胞发育、增殖和迁移。 卡马替尼 (INC280)，一种TKI，于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者。卡马替尼被发现在体外对 MET ...
卡马替尼 (capmatinib) 是一种高效的 MET 抑制剂，已在临床前研究中得到验证。回顾性分析了晚期 NSCLC 患者的临床特征和预后，这些患者被筛选参加卡马替尼(一种强效选择性 MET 抑制剂)的 2 期试验。这些患者没有EGFR或ALK突变，反映了将双铂作为标准疗 ...
在开发 图卡替尼 (tucatinib) 之前，拉帕替尼 + 卡培他滨通常用于后线设置。根据 HER2CLIMB 试验的结果，根据NCCN 指南，对于在 T-DM1 治疗期间进展的内脏和脑转移患者，推荐使用基于 tucatinib 的方案。 在这项研究中，经过大量预处理的患者被随机 ...
背景：尼马曲韦加利托那韦(派洛韦德Paxlovid)可将患有COVID-19的高危门诊成人的住院或死亡风险降低89%。我们旨在研究派洛韦德Paxlovid在SARS-Cov-2（OmicronBA.2.2变体）感染和严重合并症的住院成人患者中的疗效和安全性。 ...
评估派洛韦德Paxlovid治疗感染SARS-CoV-2omicron变异的中国老年患者（年龄≥60岁，轻度或中度病例）的安全性和有效性。对照组的核酸脱落时间为11.11天，派洛韦德Paxlovid组为9.32天（P=0.0018）。在所有参与者中，没有死亡和严重事件的报告。 ...
HER2+ BC 占所有 BC 的约 15%-20%，代表最具侵略性的 BC 亚型之一。然而，自 1998 年以来，即抗 HER2 靶向治疗时代的开始，转移性疾病患者的生存率显着并逐步提高。HER2CLIMB 试验调查了 图卡替尼 (妥卡替尼)的安全性和有效性。 图卡替尼(妥卡替尼) ...
根据研究可以看出，卡博替尼Cabozantinib抑制各种酶的活性,卡博替尼Cabozantinib临床试验数据怎么样？卡博替尼Cabozantinib效果要多久才能看到？根据病人具体以及不同肿瘤都有一定差别，消化道肿瘤以及二线或三线治疗使用周期，使用剂量都在探索中，评估时间 ...
妥卡替尼 (tucatinib)对 HER2 具有高亲和力，对 HER1 具有最小活性。妥卡替尼在 HER2CLIMB 研究中进行了评估，在该研究中，患者被随机分配接受曲妥珠单抗、卡培他滨以及妥卡替尼或安慰剂。所有患者之前都接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和 T-DM1.该试验中 ...
卡博替尼Cabozantinib一般吃多久能有效？一般的患者吃卡博替尼Cabozantinib30天左右就可以达到非常理想的结果，有的患者对卡博替尼Cabozantinib很敏感，可能吃十多天就有明显的效果了，每个人的身体情况都是不一样的，用药后见效时间也是不一样的。 ...
根据 DESTINY-Breast01 和 HER2climb 试验的结果，T-DXd 或 图卡替尼 (tucatinib)(作为曲妥珠单抗和卡培他滨的三联疗法)均可用作HER2 阳性乳腺癌三线治疗。 DESTINY-Breast01 研究是一项单臂 II 期试验，评估了 TDXd 在大量预处理人群中的有效性和安 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士