2021年11月5日，辉瑞公司宣布其研究性新型COVID-19口服抗病毒候选药物派洛韦德paxlovid可以显著降低新冠患者的住院率和死亡率, 该结论是基于随机、双盲、2/3期EPIC-HR试验的中期分析，研究对象为非住院的新冠肺炎成人患者（存在发展为严重疾病的高风险）。 ...
2022年2月10日，日本厚生劳动省加速批准了辉瑞公司的新冠口服药派洛韦德paxlovid，因为政府希望新的治疗选择可以帮助减轻医疗保健体系的负担（在奥密克戎[omicron]驱动下,日本医疗体系正接近崩溃的边缘）。 ...
美国食品和药品管理局（FDA）授予了两种新冠（COVID-19）口服抗病毒疗法紧急使用授权（EUA）。它们主要有什么区别，通过一文了解清楚。 Molnupiravir。公司：默沙东（在美国和加拿大称为默克）通用名和配方：Molnupiravir200mg；胶囊药理学类别：核苷类似物 ...
图卡替尼tucatinib治疗乳腺癌效果怎么样呢？图卡替尼tucatinib治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌疗效显著，可以降低患者的死亡风险42%，一经上市就受到了许多患者的关注。 ...
图卡替尼tucatinib在一组456种人类癌细胞系中表现出有效的选择性活性，活性仅限于具有HER2扩增的细胞系（乳腺和非乳腺），包括对曲妥珠单抗获得性耐药的模型。在HER2+在人群中，图卡替尼tucatinib的反应与HER2驱动的信号密切相关。 ...
图卡替尼tucatinib被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通常被批准用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者。然而，目前还没有关于图卡替尼tucatinib对UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)的抑制作用以及药物相互作用(DDIs)的潜在风险的系统研究。 ...
MHRA 有条件批准 帕罗韦德 (Paxlovid，简称P药)是基于对 2/3 期 EPIC-HR 试验的中期分析。完整的研究结果随后发表在《新英格兰医学杂志》上，8但我们在这里报告的是获得批准所依据的中期分析结果。数据汇总在产品特性摘要中。 资格标准是：确诊为 CO ...
帕罗韦德 /派洛韦德是一种用于治疗 COVID-19 的新型口服抗病毒组合药物，于 2021 年 12 月底在英国获得批准。该药是一种包含两种口服抗病毒药物 nirmatrelvir(也称为 PF-07321332)和利托那韦的产品，必须一起服用。它被许可用于治疗不需要补充氧气且进 ...
卡博替尼Cabozantinib被批准用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌，并且表现出针对c-Kit、VEGFR2、MET、RET、FLT3和TAM家族受体（AXL、TYRO3和MERTK）的活性。其中，c-Kit和VEGF信号已记录在PN微环境中分别在肿瘤起始和刺激新血管生成中的作用。此外，其 ...
基于上述临床前数据，神经纤维瘤病临床试验联盟(NCT02101736)使用两阶段西蒙优化设计对卡博替尼Cabozantinib进行了多中心、前瞻性、开放标签、单臂2期试验).参与者年龄≥16岁，患有NF1并且进行性或有症状的PN不适合手术。 ...
据我们所知，我们使用来自多中心合作的数据，在最大的回顾性队列研究报告中描述了卡博替尼Cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌中的活性和毒性。卡博替尼Cabozantinib显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，在所有非透明细胞肾细胞癌亚型中，无论是初治患者还是既往接受过 ...
Paxlovid (中文名：帕罗韦德) 是对抗 COVID-19 的游戏规则改变者，因为它易于管理，并且具有显着的减少进展为严重 COVID-19、住院和死亡的好处。这种药物的心脏不良事件如心动过缓和晕厥尚不清楚。我们报告了一名 71 岁患者在服用帕罗韦德后出现症状性 ...
派洛韦德 (Paxlovid) 是一种口服抗病毒药物，已获准用于轻度至中度 COVID-19 且进展为重症风险增加的成人。然而，根据疫苗接种状况、年龄组和潜在健康状况，关于 Paxlovid 益处的真实世界证据是有限的。为了检验 Paxlovid 在美国 ≥ 18 岁成年人中的益 ...
随着 卡马替尼capmatinib 的获批，该药物将在临床上用于治疗携带MET Δex14的NSCLC患者。然而，临床试验的结果表明，大约三分之一到二分之一的患者表现出对卡马替尼的初始耐药性。此外，即使在对卡马替尼表现出初步临床反应的患者中，获得性耐药的出现也 ...
接受过既往治疗的患者(n =37)接受了中位数为三线（范围1-8线）的大量预处理：60%的患者接受了铂类化疗，50%的患者接受了抗程序性细胞死亡蛋白1（抗PD-1）或程序性死亡配体1(PD-L1)疗法，以及24%的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 ...
美国食品和药物管理局于2018年8月授予塞尔帕替尼selpercatinib突破性治疗指定，并于2020年5月获得美国批准，用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌和RET融合的首线和后续治疗-阳性甲状腺癌。在欧洲，塞尔帕替尼selpercatinib于 ...
塞尔帕替尼Retevmo是一流的、高选择性和有效的RET激酶抑制剂，具有中枢神经系统(CNS)活性。塞尔帕替尼Retevmo已在多个国家获批用于治疗晚期或转移性RET改变的肺癌。 ...
卡玛替尼/ 卡马替尼一个月多少钱 ?目前市面上有两种版本的卡马替尼，一种是诺华生产的原研药，另一种就是卡马替尼仿制药。不同版本的卡马替尼价格是不一样的，其中卡马替尼仿制药价格更为便宜，一个月费用几千块不等，也是目前患者吃的比较多的版本。其 ...
基于 GEOMETRY Mono- 1 项研究，卡马替尼获批上市，也是 FDA 批准的第一个口服和选择性 MET 抑制剂。RECAP 分析评估了真实世界条件下的 卡马替尼 (inc280) ，数据证实了卡马替尼(inc280)的全身和颅内抗癌活性，以及其良好的安全性，在 81 名患者中，包括 ...
MET外显子 14 跳跃突变是最常报告的致癌MET变异，通常在没有其他驱动突变的情况下发生。它们在大约 3–4% 的 NSCLC 病例中被发现 并且与标准治疗的不良预后相关。这种改变似乎在老年患者、女性和从不吸烟者中更为常见。在多达 40% 的 NSCLC 患者中观察到 ...
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