目前治疗活性 HER2+ BCBrM 的最可靠数据是 图卡替尼 、卡培他滨和曲妥珠单抗。随机、多中心、国际、HER2CLIMB 临床试验使用曲妥珠单抗/卡培他滨加图卡替尼或安慰剂治疗 HER2+ 转移性 BC 患者。所有患者均接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和 T-DM1 治疗。几 ...
乳腺癌 (BC) 是女性中最常见的癌症，BC 脑转移 (BCBM) 被认为是第二常见的脑转移。抗 HER2 靶向药物可以抑制这些 HER 受体的激酶活性，并防止癌细胞进一步存活和增殖。 图卡替尼 /妥卡替尼是一种小分子TKI，具有相当低的分子量，使它们能够更有效地穿透 ...
在所有确诊的乳腺癌 (BC) 病例中，人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性 BC 估计约占 15%-20%。曲妥珠单抗在过去二十年获得美国FDA的批准，彻底改变了治疗方式。在帕妥珠单抗和 ado-Trastuzumab emtansine 等其他单克隆抗体获得批准后不久，几种酪氨酸激 ...
妥卡替尼 (tucatinib)是一种有前途的药物，这是一种口服、选择性和可逆的 HER2 TKI，与其他 HER2 TKI 相比，它可以减少腹泻和皮疹。妥卡替尼与卡培他滨和曲妥珠单抗在 I 期研究中进行了测试，该研究针对转移性 HER2 阳性患者，有或没有治疗稳定的 BM。1 ...
小分子 HER2-TKI 图卡替尼 (tucatinib)为发生脑转移的 HER2+ 乳腺癌患者提供口服辅助治疗。Tucatinib 是一种高选择性的第三代 HER2-TKI，在 HER2CLIMB 试验中显示出令人信服的颅内活性，该试验评估了 tucatinib 或安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨对既往 ...
治疗 HER2 阳性脑转移瘤的第一步是估计患者的总体预后，以帮助确定治疗目标。由于抗 HER2 靶向治疗的进步，HER2 阳性脑转移患者的平均生存期往往比其他亚型乳腺癌脑转移患者更长，但生存时间仍然存在很大差异。图卡替尼( tucatinib )是一种新得乳腺癌治 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是非小细胞肺癌(NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作为新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)， 洛拉替尼 (lorlatinib)对多种ALK激酶域突变具有广谱且高效的临床活性，并具有强大的穿透血脑屏障效力。洛拉替尼的总体耐受性 ...
急性胰腺炎可继发于胰腺实质损伤引起的炎症级联反应，无论是来自感染、药物等。我们介绍了一名37岁男性在开始服用Paxlovid派洛韦德后患有急性胰腺炎的病例，一种含有尼马曲韦和利托那韦的组合药物，用于治疗COVID-19。文献中的多项报告已经记录了急性胰腺炎与 ...
一名65岁男性在服用Paxlovid派洛韦德3天后因头痛、恶心、腹痛和周围神经病变到急诊室就诊。由于局灶节段性肾小球硬化，他在2年前从他的妻子那里接受了活体供体KT。 ...
未来的试验可能会类似地探索卡博替尼Cabozantinib的强制性治疗假期或给药方案的改变，就像在肾癌中使用舒尼替布所做的那样。与多西紫杉醇联合使用还可以降低卡博替尼Cabozantinib的给药时间，延长给药时间，并带来持续的临床益处。事实上，最近的PK和药效学研 ...
我们使用来自3期CELESTIAL和RESORCE试验的数据，报告了卡博替尼cabozantinib和瑞戈非尼用于既往索拉非尼治疗后晚期HCC患者二线治疗的比较疗效和安全性估计。HCC的治疗领域正在迅速扩大，因此需要直接的临床试验数据来指导二线HCC治疗决策。在这种情况下，间接 ...
尚无试验比较卡博替尼xl184和瑞戈非尼作为晚期肝细胞癌(HCC)二线治疗的疗效。对二线卡博替尼xl184和瑞戈非尼在既往索拉非尼治疗后出现疾病进展的晚期HCC患者中的疗效和安全性进行匹配调整间接比较(MAIC)。 ...
劳拉替尼2023年多少钱一盒 ?劳拉替尼是三代肺癌ALK靶向药，该药已经在全球多个国家获批上市了，其中也包括我国。但是作为一个进口药，劳拉替尼在我国的售价还是挺贵的。好在老挝上市了劳拉替尼仿制药，一样的疗效，价格就便宜很多，一盒3000多元，并且 ...
卡博替尼Cabozantinib是多种RTK的口服生物利用度抑制剂，包括c-MET、VEGFR2、AXL和RET。卡博替尼Cabozantinib经美国食品和药物管理局(FDA)批准用于肾细胞癌（CABOMETYX片剂）、既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（CABOMETYX片剂）和甲状腺髓样癌（COMETRIQ胶 ...
迄今为止，NSCLC ALK 基因重排患者的一线治疗选择包括各代 ALK 抑制剂，如第一代克唑替尼、第二代艾乐替尼、布加替尼、色瑞替尼和恩沙替尼，以及第三代 劳拉替尼 (lorlatinib)， 然而，这些选项中的哪一个提供最佳结果仍不清楚。 进行了贝叶斯网络荟 ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的获得性突变被认为是 ALK 抑制剂的主要耐药机制;然而，关于获得新的ALK二次突变后的治疗选择的信息是有限的。在此，我们报告了劳拉替尼（又名 洛拉替尼 ）在布加替尼治疗进展后检测到新型ALKG1202L 后的疗效。我们的患者是 ...
如今，酪氨酸激酶抑制剂改变了晚期肺癌的治疗策略。棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排是 2007 年首次报道的驱动突变之一。5 种 ALK 抑制剂在EML4-ALK 阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)。 Lorlatinib (洛拉替尼) 是一种 AL ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的染色体重排是 3-5%的非小细胞肺癌 (NSCLC)的致癌驱动因素，具有这些重排的肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)敏感。 劳拉替尼 （Lorlatinib）是一种高效、选择性的第三代 ALK/ROS 原癌基因 1 (ROS1) TKI，其开发目的是穿透血 ...
使用选择性表达 ENT1 的细胞在体外研究了 24 种已上市或正在临床开发的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对平衡核苷转运蛋白 (ENT1) 活性的抑制作用。 在 24 种 TKI 中，其中 12 种以 10 μM 使用，表现为 ENT1 介导的尿苷转运的中度或强抑制剂，特别是 洛拉替尼 ...
Selpercatinib塞尔帕替尼是一种新型、高选择性和有效的RET抑制剂，在I/II期临床试验中，在经过大量预处理和未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中证明了具有临床意义的抗肿瘤活性和可控的毒性。 ...
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