Erdheim-Chester病（ECD）是一种以多器官系统组织细胞浸润为特征的克隆性疾病。由于 ECD 是一种具有多种表现的罕见疾病，其诊断和管理可能会带来重大的临床挑战。ECD 的诊断需要几个临床、放射学和组织学标准。由于大约 75% 的 ECD 患者在原癌基因BRAF V ...
微创射频消融（RFA）广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而，RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融，从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿瘤免疫反应来提高 RFA 功效。为了实现这一目标，小鼠在 RFA 之前接受了 ...
微创射频消融（RFA）作为肝细胞癌（HCC）的一线治疗选择，具有消融不完全、肿瘤复发和预后较差的缺点。为了克服这一限制，我们建议开发具有激活抗 HCC 免疫反应潜力的舒尼替尼（ Sunitinib ）-RFA 综合疗法。在治疗上，我们的小鼠模型中对 αPD-1 Abs 单 ...
与安慰剂相比， 达拉非尼 加曲美替尼改善了BRAFV600 突变 III 期黑色素瘤。我们在扩展研究随访和治愈率模型分析的基础上提出了更新的 RFS 分析，以估计预计长期保持无复发的患者比例。 方法 在这项 III 期试验中，切除BRAFV600 突变 III 期黑色 ...
2017 年 6 月 22 日，美国食品和药物管理局扩大了 达拉非尼 和曲美替尼的适应症，包括治疗携带 BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。批准基于一项国际、多中心、多队列、非比较、开放标签试验 BRF113928 研究的结果，该试验依次招募了 93 ...
在这项 3 期试验中，接受一线 avelumab 加阿昔替尼治疗的 PD-L1 阳性透明细胞晚期肾细胞癌患者的无进展生存期明显长于接受舒尼替尼（ Sunitinib ）治疗的患者。在整个人群中也观察到了疗效益处。在数据截止时，继续随访患者的总生存期，在 PD-L1 阳性肿 ...
由于大多数黑色素瘤最终会产生耐药性和进展，因此已提议将选择性 BRAF 抑制剂 (BRAFi) 与免疫疗法相结合，以实现更持久的治疗反应。在这里，我们探讨了选择性 BRAFi 对宿主免疫系统的影响。评估了 277 名威罗非尼和 65 名达拉非尼治疗的黑色素瘤患者的临 ...
在 PD-L1 阳性肿瘤患者中，avelumab 加阿昔替尼组的客观缓解率为 55.2%（95% CI，49.0 至 61.2），舒尼替尼（ Sunitinib ）组为 25.5%（95% CI，20.6 至 30.9）；确认的完全缓解率分别为 4.4% 和 2.1%。在总体人群中，确认的客观缓解率与在 PD-L1 阳性肿 ...
吉非替尼 （Gefitinib）是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的特异性抑制剂，已在常规化疗失败的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者亚组中显示出疗效。据报道，它还对 NSCLC 的脑转移具有抗肿瘤作用。此外，EGFR突变与吉非替尼对 NSCLC 的敏感性密切 ...
从 2016 年 3 月 29 日到 2017 年 12 月 19 日，共有 886 名患者被随机分配到 21 个国家的 144 个地点接受治疗；442 名患者被分配到 avelumab 加阿西替尼组，444 名患者被分配到舒尼替尼（ Sunitinib ）组。共有 873 名患者接受了试验治疗（434 名接受了 ...
香烟烟雾暴露是一个主要的健康危害。气道上皮中的纤毛细胞在防止吸入香烟烟雾的有害影响方面发挥着关键作用。吸烟者的纤毛细胞数量减少，这会削弱宿主的防御能力并导致疾病。纤毛细胞丢失的机制尚不清楚。使用正常人支气管上皮细胞和 Vitrocell VC 10 的 ...
在一项单组 1b 期试验中，avelumab 加阿昔替尼对晚期肾细胞癌患者产生了客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的 3 期试验将 avelumab 加阿昔替尼与标准护理舒尼替尼（ Sunitinib ）进行了比较。大多数被诊断为肾癌的患者患有透明细胞肾细胞 ...
尽管近来在人类结肠癌的治疗方面取得了进展，但针对结肠癌的化学疗法疗效仍不能令人满意。在本研究中，在人结肠癌细胞中检查了同时抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和 DNA 甲基转移酶的效果。我们证明地西他滨（一种 DNA 甲基转移酶抑制剂）与 易瑞沙 /吉非 ...
据说表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 在肺鳞状细胞癌中的疗效很低。迄今为止，仅发表了四例 泰瑞沙 /奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌的病例。我们经历了一例EGFR突变肺鳞状细胞癌，在T790MEGFR突变转为阳性后，奥希替尼五线治疗有效。六线化疗无 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是具有激活 EGFR 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的首选一线治疗药物。与厄洛替尼或吉非替尼相比， 奥希替尼 （Osimertinib）在最近的一项试验中显示出无进展生存期（PFS）的改善。作者在网络荟萃分析 ...
肺癌是全球恶性肿瘤相关死亡率的主要原因之一，在男性中发病率最高，在女性中排名第二。 奥希替尼 （AZD9291）是一种用于靶向肺癌的药物，但其毒性尚不完全清楚。在这里，我们介绍了一名 78 岁男性的肺腺癌病例，在其他疗法失败后，他接受了奥希替尼（AZ ...
我们描述了 3 例晚期肺腺癌和表皮生长因子受体 (EGFR) 突变患者，分别使用 厄洛替尼 （Erlotinib） 25 mg/天和 25 mg/d，相当于推荐剂量的六分之一和十二分之一。我们患者的平均年龄在 70 岁以上，治疗前和治疗期间的 WHO 体能状态为 1。厄洛替尼剂量减 ...
奥拉帕尼（ olaparib ）组的中位总治疗时间为 8.2 个月（范围，0.5 至 28.7），标准治疗组为 3.4 个月（范围，0.7 至 23.0）。显示了任一治疗组中至少 15% 的患者发生的任何级别的不良事件的数据。奥拉帕尼组贫血、恶心、呕吐、疲劳、头痛和咳嗽的发生频 ...
2014 年 4 月 7 日至 2015 年 11 月 27 日期间，共有 302 名患者接受了随机分组；205 人被分配到奥拉帕尼（ olaparib ）组并接受了指定的治疗，97 人被分配到标准治疗组，其中 91 人接受了指定的治疗。中位年龄为 44 岁，基线人口统计学特征在两个治疗组 ...
符合奥拉帕尼（ olaparib ）试验条件的患者至少 18 岁，并且患有激素受体阳性（即雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或两者兼有）或三阴性的 HER2 阴性转移性乳腺癌。患者具有确认的有害或疑似有害的种系BRCA突变;在 297 名患者中通过 BRACAnalysis (Myriad ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士