在研究中,发现尼拉帕尼( niraparib )对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中,接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长,距第一次后续治疗的时间更长,并且在延长测量中获得更好的结果 ...
轻链沉积病 (LCDD) 是一种罕见的全身性疾病,由免疫球蛋白轻链沉积引起,常导致与肾病综合征或无症状蛋白尿相关的肾功能损害。B 细胞肿瘤,如多发性骨髓瘤和淋巴组织增生性疾病,是 LCDD 中众所周知的潜在疾病。已经报道了一些化疗方案,但基于证据的 LC ...
随机、多中心、开放标签、2/3 期试验,研究 来那度胺 /雷利度胺与研究者选择 (IC) 治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。 实验设计: 接受≥2 次先前治疗的 DLBCL 患者按 DLBCL 亚型 [生发中心 B 细胞 (GCB) 与非 GCB;通过免疫组织化 ...
在研究中,发现尼拉帕尼( niraparib )对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中,接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长,距第一次后续治疗的时间更长,并且在延长测量中获得更好的结果 ...
来那度胺 (lenalidomide)是一种免疫调节药物,常用于复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者。嗜酸性粒细胞具有免疫功能,例如在过敏性疾病和哮喘中。本研究的目的是探讨来那度胺治疗的 RRMM 患者嗜酸性粒细胞水平升高的临床意义。共纳入 59 名患者。 ...
接受尼拉帕尼( niraparib )的所有 367 名患者和接受安慰剂的 179 名患者中的 171 名(95.5%)发生了至少 1 次治疗中出现的不良事件。总体而言,接受 尼拉帕尼的患者中有 14.7% 因任何级别的不良事件而停止治疗,而安慰剂组为 2.2%。在研究期间,两组均 ...
第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 帕纳替尼 (Ponatinib)在慢性粒细胞白血病 (CML) 的各个阶段以及费城 (Ph) 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中均发挥强大的抗肿瘤作用。它能够抑制 BCR-ABL1 在酪氨酸激酶结构域 (TKD) 中携带任何单一突变的激酶活性,包括 ...
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法的出现大大提高了慢性粒细胞性白血病 (CML) 患者的生存率。事实上,伊马替尼、达沙替尼或尼罗替尼对 BCR-ABL 的抑制会在大多数患有这种疾病的患者中引发持久反应。此外,由于激酶结构域突变对伊马替尼的耐药性通常可以使用达 ...
第一位患者于2013年8月26日入组。当前分析的数据库已于 2016 年 6 月 20 日锁定,后续工作正在进行中。在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点共有 553 名患者参加了该研究。在这些患者中,201 名在 gBRCA队列中接受治疗,345 名在非 gBRCA队 ...
KIT 是胃肠道间质瘤 (GIST) 的主要致癌驱动因素。伊马替尼、舒尼替尼和瑞格非尼是获批的疗法;然而,疗效通常受到 KIT 中多克隆继发性耐药突变的限制,位于激活 (A) 环(外显子 17/18)中的突变尤其成问题。在这里,我们在临床前模型中探索了 普纳替尼 ...
尼拉帕尼( niraparib )是一种高度选择性的聚(二磷酸腺苷 [ADP]-核糖)聚合酶 (PARP) 1/2 抑制剂,4种核蛋白可检测 DNA 损伤并促进其修复。临床研究评估了 PARP 抑制剂在复发性卵巢癌患者中的作用,包括生殖系BRCA突变、铂敏感疾病或两者兼有的患者。尼 ...
由内部串联重复 FLT3-ITD 引起的 FLT3 受体酪氨酸激酶突变是在 28-34% 细胞遗传学正常的急性髓性白血病 (AML) 患者中发现的常见的分子异常,并导致预后不良。药物 雷德帕斯 (midostaurin)抑制FLT3 细胞信号传导,从而诱导白血病细胞凋亡。该药物作为一 ...
创伤性脊髓损伤 (SCI) 会损害神经元功能并引入一系列复杂的继发性病变,从而限制恢复。尽管进行了数十年的临床前和临床研究,但仍缺乏有效的治疗选择来调节对损伤的继发性反应。蛋白激酶是介导次级 SCI 诱导的细胞反应并提供有希望的治疗靶点的关键信号 ...
在急性髓性白血病 (AML) 中,约 30-35% 的患者发现了激活的FLT3突变。最常见的突变类型以内部串联重复 (FLT3-ITD) 为代表,通常位于近膜结构域或酪氨酸激酶结构域 1内。FLT3-ITD 导致组成性激活的细胞内信号传导,导致恶性转化。几种 FLT3-TKI 目前正处 ...
格列卫 /伊马替尼是越来越多提供分子靶向治疗的有效抗癌药物之一。然而,伊马替尼会导致啮齿动物的生殖缺陷。体外的可用性筛选药物对精子发生影响的系统将是有益的。伊马替尼靶点、KIT 和血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRB) 在此处显示在含有精原细胞 ...
在本研究中,我们在接受舒尼替尼( Sunitinib )RFA 治疗的 HCC 小鼠中检测到 HGF/c-Met 和 PD-1 的相应表达抑制。此前,我们证明了 HCC 的生长通过增强其 PD-1 的表达来诱导肿瘤浸润性 CD8+ T 细胞的衰竭。然而,我们不知道是什么肿瘤内在因素导致了这 ...
化疗引起的心力衰竭越来越被认为是一个主要的临床挑战。 甲磺酸伊马替尼 (简称:伊马替尼)是一种高度选择性和有效的抗癌药物,属于新型酪氨酸激酶抑制剂,其心脏毒性正在患者中被报道,其中一些进展为充血性心力衰竭。这是一个意想不到的挑战,可能会 ...
伊马替尼 (Imatinib)抑制 Abl1、c-Kit 和相关的蛋白酪氨酸激酶 (PTK),可作为慢性粒细胞性白血病和胃肠道间质瘤的治疗剂。伊马替尼(Imatinib)还具有对抗各种病原体的功效,包括致病性分枝杆菌,它可以减少小鼠体内的细菌负荷,尽管剂量低于用于治疗 ...
基于平面的转移性黑色素瘤病灶测量在估计患者的肿瘤负荷和预测对治疗的反应方面存在局限性。体积成像可能会为实体瘤 (RECIST) 测量中的反应标准增加预测价值。基于临床观察,我们探讨了转移性黑色素瘤患者基线肿瘤体积 (TV) 与 达拉非尼 (泰菲乐)治疗 ...
RFA(微创射频消融)诱导的原位肿瘤细胞凋亡为诱导抗肿瘤免疫创造了抗原来源。在我们独特的小鼠 HCC 模型中,TAg 被肿瘤特异性表达为可追踪的 TSA,这使我们能够研究小鼠对不同治疗的 TSA 免疫力。小鼠被随机暴露于每种单一舒尼替尼( Sunitinib )疗法 ...
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