从 2013 年 6 月到 2014 年 7 月，提交了来自预筛选患者的 404 份肿瘤组织样本。其中，368 个适用于中央诊断分析。近 80% 的可评估样本的核 AR 0%， 55% 的样本的 AR ≥ 10%。在筛选研究资格的 165 名患者中，有 118 名患者在 7 个国家的 45 个临床研究 ...
研究表明，一部分三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的肿瘤表达雄激素受体 (AR)，并可能受益于 AR 抑制剂。这项 II 期研究评估了恩杂鲁胺在局部晚期或转移性 AR 阳性 TNBC 患者中的抗肿瘤活性和安全性。恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种强效 AR 抑制剂，作用于 A ...
肺癌中的中枢神经系统 (CNS) 转移是发病率和死亡率的常见原因。关于 IV 期 ROS1+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 CNS 转移发生率和 克唑替尼 （Xalkori）治疗 CNS 进展率的数据相互矛盾。 方法： 对 2008 年 6 月至 2017 年 12 月期间的 579 名 IV 期 ...
这项 1 期研究评估了肝功能损害对晚期癌症患者 克唑替尼 （赛可瑞）药代动力学和安全性的影响。 方法 根据修改后的国家癌症研究所器官功能障碍工作组标准和组分配[正常（A1 和 A2）、轻度（B）、中度（C1 和 C2）或重度（D）] 分类的肝功能对患 ...
对于 OS（中位总生存期）扩展分析，其中包括在报告的 9 个月期间另外 244 例死亡，其中包括开放标签扩展患者从安慰剂过渡到恩杂鲁胺（ enzalutamide ）后的 5 个月，中位随访时间为 31 个月。与安慰剂相比，恩杂鲁胺治疗可将死亡风险降低 23%（HR 0.77， ...
在 PREVAIL（一项 3 期、双盲、随机研究）的预设中期分析中，恩杂鲁胺（ enzalutamide ）显着改善了未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的影像学无进展生存期 (rPFS) 和总生存期 (OS)。我们评估了恩杂鲁胺的长期疗效和安全性，直至最终分析 ...
自噬是真核生物中进化上保守的生存途径，并且在化疗或靶向治疗后经常在癌细胞中上调。因此，自噬的诱导已成为一种耐药机制。在这项研究中，我们发现 克唑替尼 （Crizotinib）通过抑制 STAT3 在肺癌细胞中诱导高水平的自噬。野生型或组成型激活的 STAT3 ...
达克替尼 （Dacomitinib）已被批准用于携带经典表皮生长因子受体 ( EGFR) 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线治疗；然而，缺乏关于其后期应用的真实数据。 材料和方法 回顾性收集2019年8月至2021年8月从中国国家癌症中心和解放军医院收集的患者 ...
大多数被诊断患有肝细胞癌 (HCC) 的患者患有晚期疾病，并且许多人不符合治愈性治疗的条件。我们报告了一例罕见的 HCC 病例，患者在使用 仑伐替尼 （Lenvatinib）和 Pembrolizumab 联合治疗后获得完全缓解 (CR)。一名 63 岁男性因严重腹痛到医院就诊，经 ...
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的出现改变了 RAI 难治性、不可切除的复发性分化型甲状腺癌 (DTC) 的治疗方法，该方法以前采用多学科疗法进行治疗。 在这里，我们描述了一名 64 岁女性的病例，她接受了全甲状腺切除术和气管切除术，并分别在术后 3 个月和 11 个 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的护理标准；此外，还检查了它是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加一些患者的肾损伤风险。与传统的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 索拉非尼相比，乐伐替尼会导 ...
在患有非转移性、去势抵抗性前列腺癌且PSA值快速上升的男性中，无转移生存时间、PSA进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗的时间显着延长恩杂鲁胺（ enzalutamide ）治疗组优于安慰剂组（所有比较 P0.001）。与安慰剂相比，恩杂鲁胺治疗的转移或死亡风险降低 ...
在关键次要终点 PSA 进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗时间方面，恩杂鲁胺（ enzalutamide ）治疗优于安慰剂。停止试验方案和随后的抗肿瘤治疗之间的中位间隔在恩杂鲁胺组为 25 天，在安慰剂组为 18 天。恩杂鲁胺组共有 138 名患者（15%）和安慰剂组共有 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）直接与雄激素受体结合并抑制雄激素结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的 DNA 结合。它对总生存期的影响已在两项国际 3 期试验中得到证实，这些试验涉及接受多西紫杉醇治疗前后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。此外，在 ...
在 III 期 INPULSIS 试验中，与安慰剂相比， 尼达尼布 （维加特）治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者显着降低了用力肺活量 (FVC) 的年下降率，与减缓疾病进展一致。然而，尼达尼布与使用圣乔治呼吸问卷 (SGRQ) 评估的健康相关生活质量 (HRQoL) 的益处无关。 ...
尼达尼布 （nintedanib）是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌和特发性肺纤维化 (IPF)。这项 1 期开放标签研究调查了单次口服 100 mg 剂量的尼达尼布后，轻度和中度肝功能损害对尼达尼布的药代动力学 (PK)、安全性和耐受性的影响。被 ...
小胶质细胞介导的神经炎症是创伤性脑损伤 (TBI) 后的标志性病理特征之一，导致脑损伤和认知缺陷加重。这些病理学需要新的有效治疗来改善预后。 曲美替尼 （Trametinib）是一种经美国食品和药物管理局批准用于治疗各种恶性肿瘤的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 ...
有丝分裂原激活的细胞外信号相关激酶激酶 (MEK) 是 RAS/RAF/MEK/ERK 信号级联的成员，通常在黑色素瘤中被激活。直接抑制 MEK 会抑制 ERK 信号传导。我们进行了一项多中心、首次人体试验、三部分研究（剂量递增、队列扩展和药效学评估），以评估口服小分 ...
在另一项针对 ND AML 60 岁且不适合强化化疗的患者的关键 Ib/II 期试验中，维奈托克（ venetoclax ）还与 LDAC（低剂量阿糖胞苷）联合使用。允许对先前的 MDS 进行先前的 HMA 治疗。LDAC 的标准剂量为 20 mg/m2，每天一次，持续 10 天，维奈托克推荐的第 ...
临床前研究表明，HMA（低甲基化剂）和 BCL-2 抑制剂可协同诱导细胞死亡。阿扎胞苷可能会降低 MCL-1 水平，从而介导对 BCL-2 抑制剂的耐药性。通过 NOXA 诱导，氮杂胞苷还可以“启动” AML 细胞进行 维奈托克诱导的细胞凋亡。此外，阿扎胞苷和 BCL-2 抑制 ...
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