血管内皮生长因子抑制剂（贝伐单抗）和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 /奥西替尼作为一线治疗的联合治疗是否与 IV 期EGFR突变肺癌患者的临床获益相关？ 在这项包括 49 名成人的单组介入临床试验中，两种药物的全剂量都可以耐受，没有明 ...
大约 10% 的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在不常见的突变。在这里，我们报告了 泰瑞沙 /奥希替尼在携带罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患者中的疗效和安全性。 患者和方法 这是在韩国进行的一项多中心、单臂、开放标签 ...
对一线 奥希替尼 （Osimertinib）的耐药模式尚未完全确定，主要使用血浆测定法进行评估，该测定法无法检测组织学转化，并且对拷贝数变化和染色体重排具有不同的敏感性。 为了描述对奥希替尼（Osimertinib）的耐药机制，确定了在纪念斯隆凯特琳医院接 ...
奥希替尼 (AZD9291) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，已被批准用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)。在 NSCLC 患者中，EGFR 突变可能与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的高水平表达相关。在这里，我们发现奥希替尼在体外降低 ...
乳头状肾细胞癌 (pRCC) 是第二常见的肾癌组织学类型，约占所有肾细胞癌的 15%。与缺乏标准治疗的透明细胞 RCC (ccRCC) 相比，它的预后较差。我们报告了一例 51 岁男性转移性 pRCC（肝穹窿和左结肠腹膜癌）在舒尼替尼治疗后进展并伴有MET扩增的病例。该患 ...
在间变性淋巴瘤激酶 ( ALK) 的临床试验中出现了 克唑替尼 （赛可瑞）治疗与肾囊肿发展之间明显的因果关系) 阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)。对来自四项临床试验的 1375 名患者的安全数据库中的肾囊肿严重不良事件 (SAE) 报告进行了审查。在三项临床试验中， ...
免疫原性细胞死亡 (ICD) 将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里，我们揭示了将高剂量 (10 μM) 克唑替尼 （Crizotinib）鉴定为 ICD 诱导酪氨酸激酶抑制剂的无偏筛选结果，该抑制剂在与非 ICD 诱导化疗药物（如顺铂）结合时具有出 ...
成人胶质母细胞瘤以及主要影响儿童的髓母细胞瘤和松果体母细胞瘤是侵袭性脑肿瘤。胶质母细胞瘤患者的生存率仍然很低。虽然髓母细胞瘤的治愈率超过 70%，但这个数字在过去几十年中一直停滞不前，幸存者仍在与严重的长期衰弱副作用作斗争。松果体母细胞瘤 ...
通过 qPCR 进一步验证了阿比特龙（ abiraterone ）治疗对处理用于 NanoString 分析的样品中lt-SLCO1B3和 hsa-miR-579-3p 表达的影响。概括 NanoString 结果，qPCR 分析发现在阿比特龙治疗后 hsa-miR-579-3p miRNA 表达降低，lt-SLCO1B3mRNA 表达增加。这 ...
为了评估阿比特龙（ abiraterone ）是否可以在体内上调SLCO1B3，我们用醋酸阿比特龙或载体对照处理带有 22Rv1 异种移植物的小鼠 5 天或 15 天。正如预期的那样，阿比特龙治疗不会减少 22Rv1 异种移植物的生长（数据未显示），这与之前的研究一致。在醋酸 ...
卡马替尼 （tabrecta）是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，最近被批准用于治疗MET外显子 14 (METex14)跳跃突变阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC )。药物性间质性肺病 (ILD) 是用于肺癌治疗的 TKI 的一种相对罕见但可能严重的副作用。在这里，我们报告了 ...
cMET 受体的表达和激活与人类胰腺癌的肿瘤进展和对化疗的抗性有关。在这方面，我们评估了靶向 cMET在体外和体内胰腺癌模型中的作用。人（L3.6pl、BxP3、HPAF-II、MiaPaCa2）和鼠（Panc02）胰腺癌细胞系、内皮细胞（EC）和血管平滑肌细胞（VSMC）用于实验 ...
卵巢癌的 5 年生存率约为 40%，而晚期确诊的女性（大多数）仅为 27%。这表明迫切需要新的治疗方法来提高生存率。最近的分子特征极大地提高了我们对这种疾病的理解，并允许识别潜在的新靶点。一种感兴趣的途径是 HGF/c-MET 轴。HGF/c-MET 轴的激活已在某 ...
基础和临床研究表明，参与肝细胞癌（HCC）细胞信号通路的分子的表达与分子靶向药物的敏感性有关。我们在此报告了一例在对索拉非尼（SOR）反应不佳后用 仑伐替尼 （乐卫玛）有效治疗的 HCC。肿瘤显示成纤维细胞生长因子受体 4 的高表达，据报道这与体外对 ...
目前对于局部复发、转移或进行性放射性碘 (RAI) 难治性分化型甲状腺癌尚无有效的治疗方法。然而，乐伐替尼/ 仑伐替尼 或索拉非尼等多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已被批准用于 RAI 难治性分化型甲状腺癌患者作为第二种靶向治疗，这些药物可以延长患者的 ...
p300/CBP 和 ADT 之间的关系已在晚期前列腺癌中得到表征。由于 p300 介导SLCO1B3的表达，我们首先检查了抗雄激素对两种充分表征的 AR 阳性前列腺癌细胞系（22Rv1 和 LNCaP）中SLCO1B3表达的影响。用第二代抗雄激素阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺以 ...
了解对阿比特龙（ abiraterone ）（批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌的主要药物之一）的耐药机制仍然是一个优先事项。有机阴离子多肽 1B3（OATP1B3，由SLCO1B3编码）转运蛋白已被证明可将雄激素转运到前列腺癌细胞中。在这项研究中，我们观察并研究了阿比 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib）是用于不可切除的肝细胞癌 (HCC) 的一线酪氨酸激酶抑制剂之一。在本研究中，我们评估了对比增强超声 (CEUS) 上动脉期时间强度曲线 (TIC) 的早期变化作为乐伐替尼疗效的早期成像生物标志物的潜力。 目的 评估 CEUS 的 TI ...
在这项涉及高危、新诊断、转移性、去势敏感性前列腺癌男性的 3 期试验中，接受雄激素剥夺治疗加阿比特龙（ abiraterone ）和泼尼松治疗的患者的总生存率显着高于接受雄激素治疗的患者。剥夺治疗加安慰剂，阿比特龙组的相对死亡风险降低了 38%（风险比，0 ...
从 2013 年 2 月 12 日到 2014 年 12 月 11 日，共有 1199 名患者接受了随机分组。其中，597 名患者被分配到阿比特龙（ abiraterone ）组，602 名患者被分配到安慰剂组。两组的基线人口统计学和疾病特征平衡良好。此处提供的结果基于 2016 年 10 月 31 ...
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