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  • 尼妥珠单抗/泰欣生联合放疗治疗高级别脑胶质瘤的临床疗效优于放疗

    尼妥珠单抗/泰欣生联合放疗治疗高级别脑胶质瘤的临床疗效优于放

      尼妥珠单抗( 泰欣生 )是完全人源性靶向EGFR的单克隆抗体,可竞争性结合EGFR胞外配体结合域,阻断细胞内支配增殖的下游信号通路,同时还具有抑制肿瘤血管增生的作用。目前,德国、加拿大、日本、古巴、中国等20多个国家进行多项临床研究,探讨尼妥珠单抗 ...

  • FDA批准第四款PD-1抗体Libtayo上市用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌

    FDA批准第四款PD-1抗体Libtayo上市用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌

      根据再生元发布公告,FDA批准了该公司与赛诺菲共同研发的PD-1抗体 Libtayo (cemiplimab-rwlc),用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)治疗。Libtayo是一种全人源化的单抗隆抗体,也是继Keytruda、Opdivo和Tecentriq之后获批的第四个PD-1单抗。   CSC ...

  • 格列卫(Imatinib)治疗期间出现骨痛症状可能是患者耐药了

    格列卫(Imatinib)治疗期间出现骨痛症状可能是患者耐药了

      慢性粒细胞白血病是白血病中最为常见的一种类型,由于该病早期的高度隐蔽性,导致很多患者没能及时意识到得了白血病,以致于错过了最佳的治疗时间。目前在我国治疗晚期白血病的主要药物就是 格列卫 (Imatinib)。对于格列卫,可能在白血病患者中是比较 ...

  • 恩格列净是已经在中国上市的治疗糖尿病患者的SGLT2抑制剂

    恩格列净是已经在中国上市的治疗糖尿病患者的SGLT2抑制剂

      全美约有3000万 糖尿病患者 ,而全球范围内这个数字是4.2亿之多。在美国,24%的糖尿病患者,即700多万人没有确诊。全美大约9%的18岁以上成人患有糖尿病。2型糖尿病是占最大比例的一种,约占全美确诊病例的90-95%。当人体不能够有效地产生或使用胰岛素时 ...

  • 肺癌接受过脑部放疗会影响特罗凯/厄洛替尼的治疗效率吗?

    肺癌接受过脑部放疗会影响特罗凯/厄洛替尼的治疗效率吗?

      特罗凯/ 厄洛替尼 是一款我们经常使用的肺癌靶向药物,但是往往晚期肺癌由于病情的恶化是很有可能会出现脑转移的情况,对于肺癌发生了脑转移的患者来说,经常使用的治疗手段就是放疗。但放疗真的就是肺癌脑转移患者最佳的治疗方式吗?其实不然很多海外医 ...

  • 服用贝伐珠单抗后发生高血压和蛋白尿的作用机制及处理方法

    服用贝伐珠单抗后发生高血压和蛋白尿的作用机制及处理方法

      高血压和蛋白尿是 贝伐珠单抗 使用中最常见的不良反应,那么它们的发生机制是什么?人血管内皮生长因子(VEGF)可以通过诱导内皮型一氧化氮合酶(eNOS)磷酸化增加内皮型一氧化氮(eNO)的生成,后者作用于血管内皮可舒张血管。抑制 VEGF 活性可使血管收 ...

  • 伴有心血管疾病的2型糖尿病患者推荐使用恩格列净治疗

    伴有心血管疾病的2型糖尿病患者推荐使用恩格列净治疗

      10月10日,礼来(EliLilly)和勃林格殷格翰(BI)共同宣布, 恩格列净 在长期分析中可以显著提高伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的生存预期,这项里程碑式研究的最新分析结果近日发表在心血管领域著名期刊Circulation上。基于保险精算法分析,恩格列 ...

  • 诺华旗下仿制药生产部门山德士就修美乐仿制药问题与艾伯维达成和解

    诺华旗下仿制药生产部门山德士就修美乐仿制药问题与艾伯维达成和

      近日,诺华重要部门,生物仿制药全球领导者 山德士 宣布就有关诉讼与艾伯维在全球范围内达成和解。此次诉讼围绕山德士的生物仿制药阿达木单抗Hyrimoz对艾伯维原研药Humira(修美乐)知识产权的侵犯展开。   山德士全球总裁StefanHendriks说道;“为了 ...

  • PD-1抗体Opdivo治疗小细胞肺癌的三期临床试验失败

    PD-1抗体Opdivo治疗小细胞肺癌的三期临床试验失败

      2018年10月12日,Bristol-Myers Squibb公司(纽约证券交易所股票代码:BMY)公布 opdivo (纳武单抗)用于二线治疗小细胞肺癌的三期临床研究结果。但很遗憾的是在CheckMAte-331试验中,opdivo并没有达到预先设定的临床终点。在该试验中,入组的患者均为 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼导致的肾毒性不及时处理会造成不可逆的损伤

    特罗凯/厄洛替尼导致的肾毒性不及时处理会造成不可逆的损伤

      特罗凯/ 厄洛替尼 是老牌非小细胞肺癌抗癌药物,常常活跃于肺癌的一线治疗当中,在治疗效果上特罗凯比很多常规的化疗方案效果更好,安全性更高。但是任何抗癌药物都是有副作用的,特罗凯即使安全性比较高,但是也逃不过毒副作用。其中肾毒性是特罗凯出现 ...

  • 贝伐珠单抗/阿瓦斯汀治疗肺癌的副作用及处理情况

    贝伐珠单抗/阿瓦斯汀治疗肺癌的副作用及处理情况

      贝伐珠单抗( 阿瓦斯汀 )作为抗VEGF药物,除对肿瘤血管系统作用,同样会对多种组织和器官产生肿瘤外靶标效应,从而引起广泛的副反用。贝伐珠单抗治疗肺癌的副作用主要有:高血压。高血压是应用贝伐珠单抗最常见的不良反应。在NSCLC患者中,贝伐珠单抗与高 ...

  • 格列卫/甲磺酸伊马替尼让白血病成为一种可控的慢性病

    格列卫/甲磺酸伊马替尼让白血病成为一种可控的慢性病

      人类与慢性粒细胞白血病(CML)的斗争,已经有单个多世纪的历史。前段时间大火的电影《我不是药神》中的“救命药”原型格列卫就是人类在慢性白血病治疗上的一大成功,被誉为人类抗癌史上的一大突破。格列卫( 甲磺酸伊马替尼 ,Imatinib)的问世,让人们 ...

  • Fiasp是目前获批新一代超快速起效的餐时1型糖尿病胰岛素

    Fiasp是目前获批新一代超快速起效的餐时1型糖尿病胰岛素

       Fiasp 是目前获批的唯一一种新一代、超快速起效的餐时胰岛素,该药是门冬胰岛素(NovoRapid,诺和锐)的一种新配方,添加了两种新赋形剂(维生素B3和L-精氨酸),以确保药物更及时、快速和更好的被吸收,从而使胰岛素更迅速的起效。与门冬胰岛素相比,F ...

  • sofosbuvir联合daclatasvir联合治疗HCV4型患者的有效性和安全性

    sofosbuvir联合daclatasvir联合治疗HCV4型患者的有效性和安全性

      在所有口服直接抗病毒药物方案中,吉三代(sofosbuvir+维帕他韦)或者 sofosbuvir (索非布韦)+daclatasvir(达卡他韦)的欧盟组合方案在临床试验中的治愈率≥90%。一些临床试验和多中心研究使用sofosbuvir和daclatasvir的组合治疗慢性丙型肝炎,这些研究的 ...

  • 诺和诺德公布旗下速效门冬胰岛素Fiasp临床试验治疗效果

    诺和诺德公布旗下速效门冬胰岛素Fiasp临床试验治疗效果

      糖尿病巨头 诺和诺德 (Novo Nordisk)近日在第44届国际儿科和青少年糖尿病学会(ISPAD)年度会议上公布了Fiasp(fast-acting insulin aspart,速效门冬胰岛素)IIIa期临床研究ONSET-7的数据。数据显示,当用作每日多次注射方案(又名basal-bolus regime ...

  • 患者可通过格列卫/伊马替尼18个月的治疗结果来判断10年存活率

    患者可通过格列卫/伊马替尼18个月的治疗结果来判断10年存活率

      在格列卫(伊马替尼)出现之前,慢性粒细胞白血病(CML)的标准治疗方法是α干扰素+阿糖胞苷。在格列卫上市指出,就有研究者将这两种治疗方法进行长期结果比较,干扰素和格列卫国际随机研究(IRIS)。中位随访10.9年,研究结果显示,在存活率方面,格列 ...

  • 特罗凯的联合疗法治疗胰腺癌的疗效有保障吗?

    特罗凯的联合疗法治疗胰腺癌的疗效有保障吗?

       胰腺癌 是现代癌症肿瘤中最难处理治疗的一种癌症,对于患者们来说使用的药物和治疗手段也比较有限。特别是对于一些手术后候选者和手术切除后胰腺癌又再次复发的患者来说,目前没有一个通用的治疗指南,由于胰腺癌病情的复杂性,我们往往在用药治疗期间 ...

  • 诺华成为第四家能够生产艾伯维修美乐仿制药的厂商

    诺华成为第四家能够生产艾伯维修美乐仿制药的厂商

      面对仿制药的竞争,艾伯维没有选择围追堵截,而是改为积极授权的方式。与山德士之间的和解反映了艾伯维在知识产权方面的实力和广度。生物仿制药将在整个医疗保健体系中发挥重要作用,但保护公司的创新投资非常重要。诺华公司也是艾伯维达成和解的第4家 ...

  • Mylan生产的修美乐/阿达木单抗仿制药可能将在美国上市

    Mylan生产的修美乐/阿达木单抗仿制药可能将在美国上市

       修美乐 是艾伯维的一款超级重磅产品,也是全球最畅销的药物,2017年全球销售额高达184亿美元,其中美国以外市场贡献60亿美元,大部分来自欧洲。然而,在欧洲地区,修美乐将于2018年10月16日失去专利保护,目前拥有阿达木单抗生物仿制药的3家公司正在摩 ...

  • 诺华与艾伯维合作将生产重磅药物阿达木单抗/修美乐仿制药

    诺华与艾伯维合作将生产重磅药物阿达木单抗/修美乐仿制药

      美国生物技术巨头艾伯维此前已经与多家生物仿制药开发商签署了其重磅药物修美乐(Humira, 阿达木单抗 )仿制药授权协议,希望能够最大程度地发挥修美乐的销售潜力。日前,该公司又正在积极开展第四次相关的合作,这次是与瑞士制药巨头诺华。   诺华旗 ...

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