在格列卫(伊马替尼)出现之前,慢性粒细胞白血病(CML)的标准治疗方法是α干扰素+阿糖胞苷。在格列卫上市指出,就有研究者将这两种治疗方法进行长期结果比较,干扰素和格列卫国际随机研究(IRIS)。中位随访10.9年,研究结果显示,在存活率方面,格列卫能显著提高。用格列卫作为患者的初始疗法,可以提高存活率,同时,也发现了一些不太严重的副作用。
在553名接受格列卫作为初始治疗的患者中,有6.9%由于不良事件结束了治疗。在格列卫组中共报道过39起(7.1%)全因严重心脏不良事件,及62名患者(11.3%)报道出继发性瘤,包括良性的和恶性的。有51位患者发生与格列卫有关的不良事件。最常见的是腹痛,共有4位患者发生该状况。同时,在IRIS长达10年的随访过程中,接受格列卫治疗患者的长期结果已经被确认。
那些可以接受评估的患者,他们在分子水平和细胞遗传的响应率都相当高。在获得格列卫(伊马替尼)治疗的主要分子响应的患者中,一项关于CML-相关性死亡的分析,证实了10年存活率为97.8%。而没有主要分子响应的患者,他们的存活率为89.4%。这样的趋势,与患者治疗18个月时的十分相似。有经验的医生,可以根据18个月的治疗结果来判断10年存活率。
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