报告一例因转移性皮肤黑色素瘤 IV 期而接受 曲美替尼 和达拉非尼治疗的患者发生葡萄膜炎和神经视网膜脱离的病例。 案例展示 我们评估了一名 66 岁视力丧失男性的裂隙灯检查、眼底镜检查、光学相干断层扫描、荧光素和吲哚菁绿血管造影。眼底镜检 ...
v-raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B（BRAF）的突变通常在乳头状和间变性甲状腺癌中被发现，并且与野生型相比预后较差。乳头状甲状腺癌细胞系和异种移植物中的 BRAF 抑制抑制增殖并降低下游磷酸化。我们的目标是分析选择性 BRAF 抑制剂泰菲乐/达拉非尼在转移 ...
BREAK-3 中先前未经治疗的BRAFV600E 突变阳性黑色素瘤患者显示，达拉非尼（ dabrafenib ）的中位总生存期 (OS) 为 18.2 个月，而达卡巴嗪为 15.6 个月。由于允许接受达卡巴嗪的患者在疾病进展时改用达拉非尼，因此我们试图调整对 OS 的混杂影响。 材 ...
在三种髓母细胞瘤 (MB) 细胞系（D283、D341、Daoy）、一种幕上原始神经外胚层肿瘤细胞系 (PFSK) 和四种 MB 中评估了表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂吉非替尼（ Gefitinib ）对细胞生长和信号传导的影响初级文化。细胞系显示出 EGFR 和人表皮受体 2 (HER2 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）软脑膜转移（LM）的有效治疗选择很少。本研究评估了大剂量 易瑞沙 /吉非替尼对携带EGFR突变或先前对 EGFR-TKI 全身反应的非小细胞肺癌 LM 患者的可行性。 方法 该新型吉非替尼给药方案的 I 期开放标签试验采用 3+3 设计。 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最具侵袭性的脑肿瘤，尽管采用了多模式强化治疗方案，但仍然无法治愈。大多数 GBM 肿瘤显示出突变或过度表达的 EGFR，然而，用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的肿瘤将不可避免地复发，这突出表明需要确定 GBM 对这些药物的耐药 ...
对 EGFR 突变型肺腺癌中 奥希替尼9291 耐药机制的克隆进化知之甚少。使用前瞻性收集的奥希替尼耐药前后肿瘤的多区域全外显子组和 RNA 测序，包括在快速尸检中，我们确定了在所有分析的患者中驱动奥希替尼耐药的可能机制。大多数患者同时或按时间顺序获得 ...
据说表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs) 在肺鳞状细胞癌中的疗效很低。迄今为止，仅发表了四例 泰瑞沙 /奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌的病例。我们经历了一例EGFR突变的肺鳞癌，其中T790MEGFR突变转阳性后奥希替尼五线治疗有效。六线化疗无效后恢 ...
奥希替尼（ osimertinib ）对携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的肺腺癌患者的临床疗效尚不清楚。很少有关于使用奥希替尼成功治疗此类肿瘤的病例报告。我们报告了一个案例，其中奥希替尼给药对EGFR外显子 20 插入阳性肺腺癌患者无效。 ...
奥希替尼（ osimertinib ）是第三代、不可逆、口服表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可有效且选择性地抑制 EGFR 致敏突变和EGFRT790M，并已在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中枢性神经系统 (CNS) 转移。我们根据两项全球 II 期试验的汇总数据对 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是晚期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)的首选治疗方法。然而，仍然迫切需要改善疾病控制持续时间的新策略。阿司匹林已被证明可以降低癌症发病率并改善各种恶性肿瘤的结果。因此，我们评估了一组接受奥希替尼同时使用或不使用阿司匹林 ...
自噬是真核生物中进化上保守的生存途径，在化疗或靶向治疗后经常在癌细胞中上调。因此，自噬的诱导已成为一种耐药机制。在这项研究中，我们发现克唑替尼（ Crizotinib ）通过抑制 STAT3 在肺癌细胞中诱导高水平的自噬。野生型或组成型激活的 STAT3 的异 ...
最常见（ 25% 的患者）任何级别的治疗出现的 AE (TEAE) 是胃肠道事件、血肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高、咳嗽和转氨酶升高。3-5 级 TEAE 分别发生在布加替尼（ brigatinib ）和克唑替尼组的 73% 和 61% 的患者中。没有报告临床诊断的胰腺炎或横纹肌溶解病例。 ...
赛可瑞 /克唑替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中显示出良好的疗效。不幸的是，大多数ALK阳性患者最终在开始克唑替尼治疗后一年内出现获得性耐药；然而，对克唑替尼耐药以外的总生存期 (OS) 的估计尚未得到充分证明。本研究的目的是确定影响生 ...
免疫原性细胞死亡 (ICD) 将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里，我们揭示了一项无偏倚筛选的结果，该结果将高剂量 (10 μM) 克唑替尼（ Crizotinib ）鉴定为一种 ICD 诱导酪氨酸激酶抑制剂，当与非 ICD 诱导化疗剂（如顺铂）联合 ...
在数据截止时，ITT 人群中发生了 150 次 PFS 事件（布加替尼（ brigatinib ），137 名患者中的 63 名 [46%]；克唑替尼，138 名患者中的 87 名 [63%]）。与克唑替尼相比，布加替尼证明了 BIRC 评估的 PFS 优于克唑替尼，布加替尼组的 2 年无进展概率 (95% ...
2016 年 4 月至 2017 年 8 月期间，275 名患者被纳入并随机分配至布加替尼（ brigatinib ）（n = 137）或克唑替尼（n = 138）。基线因素，包括年龄、性别、ECOG 体能状态、脑转移的存在/不存在、先前的放疗/化疗以及对化疗的最佳反应，在两组之间进行了 ...
布加替尼（ brigatinib ）是一种下一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，与克唑替尼相比，在晚期 ALK 抑制剂初治 ALK 阳性非小细胞肺中表现出优异的无进展生存期 (PFS) 和改善的健康相关生活质量 (QoL)在开放标签 III 期 ALTA-1L 试验中的第一次中期分析 ...
在缺乏提供直接疗效结果的临床试验的情况下，本研究比较了不同的间接治疗比较 (ITC) 方法，以及它们对 乐伐替尼 (lenvatinib) 加依维莫司 (EVE) 联合治疗与其他二线治疗相比各自对疗效估计的影响用于晚期/转移性肾细胞癌 (a/mRCC)。 方法 ITC 的 ...
我们旨在研究控制营养状态 (CONUT) 评分（一种免疫营养生物标志物）对接受仑伐替尼( lenvatinib ) 治疗的肝细胞癌 (HCC) 患者预后的影响。这项回顾性研究招募了 164 名接受仑伐替尼治疗的 HCC 患者（中位年龄 73 岁，巴塞罗那临床肝癌 (BCLC) 分期 B/C 9 ...
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