迄今为止，尚无头对头试验比较布加替尼（ brigatinib ）和艾乐替尼对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排阳性 (ALK-p)、ALK 抑制剂初治的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效伴有中枢神经系统（CNS）转移。我们使用具有非信息先验分布的贝叶斯模型对布加替尼和艾乐 ...
我们报告了 达拉非尼 （BRAF 抑制剂）和曲美替尼（MEK 抑制剂）联合治疗BRAFV600E 突变的间变性甲状腺癌的疗效和安全性，这是一种罕见、侵袭性和高致死性的恶性肿瘤，患者预后不佳，没有具有临床益处的全身治疗。 方法 在这项 II 期开放标签试验 ...
临床前和早期临床研究表明，与单药 BRAF 抑制剂相比，联合 BRAF 和 MEK 抑制剂的初始治疗对BRAFV600突变型黑色素瘤更有效。本研究评估了 达拉非尼 和曲美替尼在先前接受过 BRAF 抑制剂治疗的患者中的安全性和有效性。 患者和方法 在这项开放标签 ...
复发性或难治性急性淋巴细胞白血病因其预后不良而构成重大的临床挑战，即使使用新疗法也显示出不到一年的存活率。在本报告中，我们描述了在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者中安全有效地使用曲美替尼联合达沙替尼。据我们所知，这是首个成功使用 曲美替尼 ...
研究 达拉非尼 和曲美替尼联合治疗BRAFV600 突变阳性不可切除和转移性黑色素瘤在 100 多名日本真实世界患者中的安全性和有效性。 中期上市后监测（PMS）分析的监测期为2016年6月至2018年11月，共纳入112例接受达拉非尼和曲美替尼治疗的不可切除的转 ...
慢性粒细胞白血病 (CML) 是由融合激酶 Bcr-Abl 驱动的。Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，如甲磺酸伊马替尼 (IM)，彻底改变了 CML 治疗。尽管如此，大约 20% 的 CML 显示出原发性或获得性 TKI 耐药性。TKI 抗性可以由 Bcr-Abl 激酶结构域内的突变引起， ...
LATITUDE 和 STAMPEDE 将 2011 年至 2014 年间患有 mHSPC 的男性随机分组。在两项试验中，醋酸阿比特龙（ abiraterone ）每天 1000 毫克，与泼尼松龙或泼尼松（5 毫克）一起服用，以防止继发性盐皮质激素过量，直至疾病进展，停药同意或不可接受的毒性。 ...
近年来，靶向药物改变了晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的治疗格局，大大改善了治疗结果。几种靶向药物现已获准用于治疗转移性 RCC (mRCC)，并且一些新药物正在研究中。 阿西替尼 （阿昔替尼）是一种小分子吲唑衍生物，是一种口服、有效的多靶点酪氨酸激酶受体 ...
在一项针对日本细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者的开放标签、多中心 II 期研究中，阿西替尼（ axitinib ）显示出显着的抗肿瘤活性，且安全性可接受。在这里，我们报告了总生存期和更新的疗效和安全性结果。64 名日本转移性肾细胞癌患者在接受细胞因子治 ...
我们评估了 索拉非尼 （索拉菲尼）治疗 2 周后的早期临床反应与晚期肝细胞癌患者的结果和抗肿瘤反应之间的关系。 方法： 这项前瞻性、多中心、观察性、非干预性研究招募了 57 名基线时患有肝内富血管性肝细胞癌和 Child-Pugh (CP) A 级疾病的患 ...
评价 舒尼替尼 和索拉非尼治疗肾细胞癌（RCC）的安全性和有效性。 数据库检索截止至 2018 年 2 月 28 日。两名评价员独立评估试验的资格、质量并提取相关数据。结果表示为具有 95% 置信区间 (CI) 的风险比 (RR) 或风险比 (HR)。访问了包括 3112 名患 ...
基于关键的 3 期临床试验 TARGET（肾癌治疗方法全球评估试验）的结果， 多吉美 /索拉非尼于 2005 年被 FDA 批准用于治疗肾细胞癌（RCC）。从那时起，进行了大量临床研究，大大拓宽了我们对索拉非尼用于该适应症的认识。 方法： 我们系统地回顾了 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼是一种新型多激酶抑制剂，最近证明了转移性结直肠癌 (CRC) 患者的总体生存获益。我们的研究旨在进一步了解瑞戈非尼的分子机制并评估其在联合治疗中的潜力。在患者来源 (PD) CRC 模型和鼠 CRC 肝转移模型中单独测试了瑞戈非尼并与伊立 ...
众所周知，上皮间质转化 (EMT) 会引起癌症侵袭/转移，导致转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的死亡率很高。蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 靶向治疗已被确定为一种新型癌症治疗方法。以前，我们证明具有抗 EMT 效力的索拉非尼通过直接激活含 SH2 结构域的磷酸酶 1 ...
肿瘤细胞与基质细胞之间的相互作用在结肠癌的生长和转移中起重要作用。我们之前发现癌相关成纤维细胞 (CAF) 表达血小板衍生生长因子受体-β (PDGFR-β)，并且使用伊马替尼或尼罗替尼的PDGFR靶向治疗可抑制基质反应。骨髓间充质干细胞 (MSCs) 迁移到肿瘤 ...
多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (瑞格非尼) 在成人实体恶性肿瘤中发挥抗血管生成和抗肿瘤生成活性，主要是晚期结直肠癌和胃肠道间质瘤。我们打算在临床前探索瑞戈非尼（瑞格非尼）单独和与抗癌药物联合治疗儿童实体恶性肿瘤的潜力，以指导儿童发展计划。针对儿童 ...
需要综合评估在雄激素剥夺疗法 (ADT) 基础上对转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者进行额外治疗的众多随机对照试验的结果。本系统评价旨在评估在 ADT 中加入醋酸阿比特龙（ abiraterone ）加泼尼松 (AAP) 的效果。十年来，转移性激素敏感性前列腺癌 ( ...
2014 年 11 月至 2016 年 10 月期间，202 名未经治疗的 mCRPC 患者随机接受阿比特龙（ abiraterone ）加泼尼松（n= 101）或恩杂鲁胺（n= 101）。分析时的中位随访时间为 12.9 个月（范围，0-32.1 个月）。除年龄外，各组的基线特征相似。进展时间 [TTP; ...
对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 中雄激素受体 (AR) 导向疗法的原发性耐药性知之甚少。我们将 202 名初治 mCRPC 患者随机分配至阿比特龙（ abiraterone ）或恩杂鲁胺组，并在治疗前对血浆游离 DNA 进行全外显子组和深度靶向 72 基因测序。对于这些从 ...
由于大多数黑色素瘤最终会产生耐药性和进展，因此建议将选择性 BRAF 抑制剂 (BRAFi) 与免疫疗法相结合，以实现更持久的治疗反应。在这里，我们探讨了选择性 BRAFi 对宿主免疫系统的影响。 患者和方法 评估了 277 名威罗非尼和 65 名 达拉非尼 （ ...
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