脑转移是 IV 期转移性黑色素瘤的常见死亡原因。 达拉非尼 (dabrafenib)是一种 BRAF(编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf 的基因)抑制剂,已开发用于选择性靶向缬氨酸 600 至谷氨酸替代 (BRAFV600E),这在转移性黑色素瘤中很常见。达拉非尼的临床试验显 ...
在初步分析中, 达拉非尼 和曲美替尼的组合在日本患有BRAFV600 突变的晚期黑色素瘤患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和耐受性,值得进一步研究。本研究评估了日本BRAFV600E/K 突变实体瘤(第 1 期)和黑色素瘤(第 2 期)患者中达拉非尼 150 mg 每天两次 ...
吉非替尼( Gefitinib )是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)有一定疗效。吉非替尼敏感性的几个预测因素已经得到很好的描述。然而,很少有研究调查吉非替尼应答者的临床特征。在本研究中,我们分析了有反应者中原发和 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 和厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效。这项荟萃分析比较了它们的有效性和安全性。 方法: 我们在 PubMed、ScienceDirect、Cochrane 图书馆、Scopus、Ovid MEDLINE、EMBASE、Web of Science 和 ...
本研究的目的是确定 厄洛替尼 治疗吉非替尼失败后非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的预测因素。 方法: 2005 年 8 月至 2011 年 11 月期间在首尔国立大学医院接受吉非替尼治疗失败后接受厄洛替尼治疗的 45 名非小细胞肺癌患者被纳入研究。评估了表皮生 ...
奥希替尼9291 是一种有效的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),在晚期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有强大的活性,包括那些具有 T790M 耐药突变的肺癌。然而,观察到广泛的患者间变异性。本研究旨在评估EGFR突变基因型是否影响接受奥希替尼9291治 ...
一名 62 岁男性患有肺腺癌,其表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失,接受了 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和几种细胞毒性药物治疗。给予五线化疗方案后,肝活检诊断为 T790M 突变复发。在接受 82 天的 奥希替尼 (奥西替尼)治疗后,患者出现了奥希 ...
目的: 评估cobasEGFR 突变检测(包括组织和血浆)对于EGFR突变(EGFRm;Ex19del 和/或 L858R)晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线 泰瑞沙 /奥希替尼治疗的效用来自 FLAURA 研究 (NCT02296125)。 实验设计: 在筛选时使用中央 cobas 组 ...
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。然而,大多数患者对这些药物产生耐药性,因此他们的疾病会进展。 奥希替尼 (osimertinib)是第三代EGFR-TKI,即使存在常见的耐药性 Thr790Met ...
一种新型 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼( AZD9291 )对EGFR患者具有显着疗效- 突变的肺癌。然而,一些患者对奥希替尼表现出内在耐药性和反应不足。该研究表明,奥希替尼通过抑制负反馈回路来刺激 AXL。激活的 AXL 与 EGFR 和 HER3 在维持细胞存 ...
ROS1重排导致组成型 ROS1 激活,并具有有效的转化活性。在正在进行的 1 期试验中,ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼 (Crizotinib)在具有ROS1融合的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出显着的初始反应;然而,由于ROS1中的G2032R等获得性突变,癌症 ...
这项 1 期研究评估了肝功能损害对晚期癌症患者克唑替尼( Crizotinib )药代动力学和安全性的影响。 方法 根据修改后的国家癌症研究所器官功能障碍工作组标准和分组分配 [正常(A1 和 A2)、轻度(B)、中度(C1 和 C2)或重度(D)] 分类的肝功 ...
赛可瑞 /克唑替尼是一种 c-MET/ALK 抑制剂,已在不同类型的癌症中表现出抗肿瘤功效。然而,关于克唑替尼在胰腺癌中的研究是有限的。因此,我们研究了克唑替尼对胰腺癌的影响及其作用机制。克唑替尼以剂量依赖性方式强烈抑制胰腺癌细胞的生长和增殖。此 ...
目前的 IELT 荟萃分析表明,尽管使用的剂量不同(30 毫克和 60 毫克),达泊西汀( dapoxetine )按需口服治疗仍优于安慰剂。它表明按需口服达泊西汀是一种有效的 PE 治疗方法。此外,我们的荟萃分析比较了达泊西汀 60 毫克和按需口服 30 毫克,证明两组 ...
来自四个和五个的数据研究报告的 不良反应(AE) 有足够的数据来分别生成达泊西汀( dapoxetine )30 毫克与安慰剂和达泊西汀 60 毫克与安慰剂的亚组森林图。我们的荟萃分析汇总结果显示,达泊西汀(30 毫克和 60 毫克)组患者的 AE 数量显着高于安慰剂 ...
涉及 8039 名 PE(早泄)患者的七项随机对照试验 (RCT) 符合纳入标准。其中,2478、2932 和 2629 名患者分别接受了 30 毫克达泊西汀( dapoxetine )、60 毫克达泊西汀或安慰剂。该研究包括 18 岁或以上的患者,患者被随机分配接受达泊西汀 30 mg 或达泊 ...
早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍。盐酸达泊西汀( dapoxetine )属于一类被称为选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,是最初批准用于男性 PE 按需治疗的第一种药物。我们旨在比较与使用达泊西汀(30 毫克和 60 毫克)与安慰剂相关的阴道内射精潜伏期 ...
MET 失调是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素,也是表皮生长因子受体 (EGFR) 突变疾病患者对 TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药的机制。本研究旨在确定联合 EGFR 和 MET 抑制剂作为克服和/或延迟 EGFR-TKI 耐药性策略的安全性和初步疗效。 在 MET 阳性 ...
与非驱动突变 NSCLC 相比,促进非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤发生的MET失调与化疗后更差的结果相关,并且通过导致MET外显子 14 跳跃 (METex14) 或基因扩增和过度表达的突变发生在增强的受体信号传导中。 卡马替尼 (Capmatinib)是第一个获得 FDA 批准的具 ...
大多数被诊断为肝细胞癌 (HCC) 的患者患有晚期疾病,许多患者不符合治愈性治疗的条件。 我们报告了 1 例罕见的 HCC 病例,该患者使用 乐卫玛 /仑伐替尼和派姆单抗的组合获得完全缓解 (CR)。一名 63 岁男性因严重腹痛就诊,腹部 CT 扫描发现肝脏 III ...
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