赛瑞替尼以剂量依赖性方式抑制ALK及其下游信号蛋白的自磷酸化。它已被美国FDA批准用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者。 ...
目前使用的血管内皮生长因子(vegf)抑制剂对各种癌症都产生了明显但有限的效果。其中一种耐药机制包括血运重建、继发于替代促血管生成血小板衍生生长因子受体(pdgfr)和成纤维细胞生长因子受体(fgfr)通路的上调。尼达尼布是一种口服的三激酶抑制剂，可以阻断这 ...
第一例ALK重排IMT的患者在克唑替尼失败后对塞瑞替尼有反应。我们分析了该患者在明显的部分反应后的残留疾病，并确定了复杂的染色体重排模式，与染色体多态性一致，后者涉及许多其他致癌基因。 ...
尼达尼布联合治疗的效果，尼达尼布npu项目中对非小细胞肺癌患者进行铂类双重化疗和免疫治疗的经验表明，在这种临床环境下，尼达尼布/多西他赛的疗效和有效率都是令人鼓舞的 ...
在临床试验中，含有或不含人类免疫缺陷病毒（HIV）的丙型肝炎病毒（HCV）患者在含索非布韦的治疗方案中均可达到较高的持续病毒学应答（SVR）率。 ...
索非布韦–velpatasvir联合利巴韦林在有或无代偿性肝硬化的HCV基因型1或2感染的患者中，非常有效且耐受性良好。 ...
奥希替尼对照治疗标准egfrtki治疗晚期非小细胞肺癌，我们报告的疗效和安全性数据的亚洲子集的第三阶段flaura试验(nct02296125)，其中比较奥希替尼和标准的照顾(soc)egfr酪氨酸激酶抑制剂(tkis)患者以前未治疗的晚期非小细胞肺癌患者含有外显子19缺失(ex19del) ...
这项3期研究中，我们评估了曾接受过DAA的日本基因1型或2型HCV感染患者中的索非布韦–velpatasvir联合利巴韦林。 ...
ecog-ps评分为2的患者表现出良好的pfs(10.2个月)，然而，试验招募的患者ecog-ps评分为0-1，仅有6.8%的患者ecog-ps评分为2，奥希替尼的不良反应是可以控制的。 ...
针对丙型肝炎病毒（HCV）基因型（GTs）2和3的患者，已批准的治疗方案包含索非布韦和利巴韦林（RBV）持续12或24周。尚无索非布韦和velpatasvir（SOF / VEL）的无RBV泛基因型方案对基因型2和3的患者报告的结局（PROs）的影响。 ...
因此奥希替尼被认为是治疗t790m阳性非小细胞肺癌的一种选择，奥希替尼治疗t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性如何？ ...
慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是一种影响全世界约7100万人的疾病。研究中，我们评估了13例成功使用索非布韦/ ledipasvir治疗的CHC患者的先天免疫效果。 ...
奥希替尼交替治疗有效吗？2-14%的egfr突变型非小细胞肺癌转化为sclc作为第一代egfr酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)耐药机制。虽然对第三代表皮生长因子受体tki的获得性抗性机制尚未阐明 ...
专业指南根据某些2期试验的结果，针对某些丙型肝炎病毒（HCV）基因1型感染的患者，建议使用simeprevir + 索非布韦的无干扰素治疗方案。 ...
幸运的是印度有仿制药奥希替尼而且已经上市半年多了，成分和疗效与原研药是一模一样的。奥希替尼印度版价格多少钱一瓶？奥希替尼印度版的来自碧康。 ...
泛基因型NS5B丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂索非布韦与其他药物联合使用时，已证明对感染基因型1-6（GT1-6）的患者具有高疗效。 ...
孟加拉仿制药劳拉替尼多少钱？现在劳拉替尼的仿制药暂时还没有研制出来，所以如果想购买的话，也只有原研药版本提供，价格在七万七左右一盒 ...
索非布韦表现出较高的抗药性屏障，在3期注册研究中未检测到S282T NS5B取代或表型抗药性。 ...
我们在日本的HCV GT1患者中检查了ledipasvir和索非布韦联合治疗12周的效果，并证实了这种DAA联合治疗不仅对未治疗过的患者，而且还对以前接受过治疗的个体治疗HCV GT1的有效性和安全性。 ...
奥希替尼是肺癌靶向药，而且医治的效果显着，奥希替尼价格渠道多少钱？国内奥希替尼价格飙升到了12750美元，让许多的肺癌患者望而却步，那么我们就从此止步了吗？只能选择另外-种来取而代之 ...
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