评估索非布韦和达拉他韦方案对丙型肝炎病毒（HCV）感染的肾移植（KT）患者的疗效和安全性。这项研究纳入了连续的中国KT HCV感染患者的前瞻性队列。 ...
最近在美国进行的一项队列研究发现，ipf的患病率为每100000名投保人中有19.8人患病，每名病人每年的医疗费用接近60000美元。2014年10月，美国食品和药物管理局(fda)批准尼达尼布用于治疗ipf。 ...
Simeprevir + 索非布韦持续12周的SVR12率优于未接受过治疗和经历过HCV GT1感染的肝硬化患者的历史对照，并且通常是安全且耐受性良好的。 ...
奥希替尼耐药研究，我们的前期研究表明，靶向mek是克服获得性抗奥希替尼能力的有效策略。科学理论基础是，mek的抑制能引起对bim和mcl-1调节和奥希替尼诱导细胞凋亡的抗性细胞bim和mcl-1的减少 ...
患有严重的肾功能不全或用基于索非布韦的抗病毒疗法治疗慢性HCV感染的ESRD。我们报告基于索非布韦的治疗具有100％的治疗性病毒抑制和67％的SVR12率。 ...
劳拉替尼的不良反应临床表现？劳拉替尼是现在治疗肺癌疾病的非常好的药物，对于一定程度的病情缓解有着非常显著的作用，但是有时候也会有一些不好的反应表现 ...
基于索非布韦的直接作用抗病毒疗法彻底改变了丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗方法。我们报告重度肾功能不全和ESRD患者使用索非布韦的床疗效和安全性。 ...
利福平对劳拉替尼药代动力学和安全性的影响？利福平是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效，为红色或暗红色的结晶状粉末，不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药 ...
奥希替尼的临床疗效如何？奥希替尼(azd9291)是一种第三代突变选择性表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)，已被批准用于非小细胞肺癌(nsclc)患者。 ...
索非布韦加维帕他韦联合使用是一种有效的泛基因型方案，具有针对耐药性相关取代（RAS）出现的高遗传障碍，因此无论HCV基因型如何，其SVR含量均很高。 ...
奥希替尼可能与抑制或诱导cyp3a的药物相互作用，奥希替尼是一种高效、高选择性、不可逆的表皮生长因子受体抑制剂(egfr)和t790m抗性突变体。体外代谢数据表明奥希替尼是细胞色素p450(cyp)3a4/5的底物，它是cyp3a的弱诱导剂 ...
在轻度纤维化且未接受过以往干扰素治疗的抗HCV / HCV RNA阳性受试者中，使用索非布韦和维帕他韦固定剂量联合治疗12周的系统性数据很少。进行了荟萃分析，以评估维帕他韦加索非布韦联合治疗这些患者的疗效。 ...
劳拉替尼及其在非小细胞肺癌治疗中的潜力？劳拉替尼是现在对于肺癌细胞治疗效果非常显著的一款药物，由美国的辉瑞公司所研制研发 ...
代偿性肝硬化到代偿性肝硬化的年进展率估计为3％–6％。索非布韦/维帕他韦的治疗可通过从HCV治愈而有助于延缓肝硬化的进展。 ...
索非布韦治疗丙肝有什么好处？索非布韦/韦帕他韦对全身健康的直接好处，尤其是难以治愈的3型基因型患者，优于索非布韦联合以体重为基础的利巴韦林治疗。 ...
伊曲康唑对劳拉替尼的药物影响？伊曲康唑是新一代三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制其麦角甾醇合成。 ...
索非布韦有什么功效？在多项ASTRAL研究的第一项研究中，Feld等进行了一项三期，双盲，安慰剂对照的12周研究，涉及来自全球的624名代表基因型1、2、4、5和6的慢性HCV患者。 ...
奥希替尼在ex20ins环境中的潜力，这项研究仅限于使用体外ba/f3工程细胞模型，因此我们采用了一个更全面的方法来评估奥希替尼，通过更多的临床相关模型和体内附加研究。ex20ins的一个关键挑战是突变场景的多样性，有超过100个可能的突变被确定 ...
奥希替尼三代靶向药多少钱？在现实中，想要吃奥希替尼的患者都很伤心。奥希替尼在我国刚刚上市时价格是51000元一盒，如此的价格患者也是只能咬牙承受 ...
正版劳拉替尼原研药多少钱？现在劳拉替尼的价格还是非常的昂贵，劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用 ...
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