针对黑色素瘤缺乏BRAF或NRAS突变的异类患者缺乏针对性的治疗选择。针对240种靶向药物筛选，将塞瑞替尼和曲美替尼确定为具有单药活性的潜在药物。 ...
taf乙肝新药印度产的多少钱一瓶？乙肝神药TAF，在2018年也开始在国内进行售卖，价格上也是相比于原版降价了很多，但也还是比较的贵一些 ...
taf乙肝新药多少钱一瓶？taf是现在非常有用的对抗乙肝疾病治疗的药物，对于成人乙肝病毒一定成的缓解有着非常显著的作用，现在在国内的也是比较被广售卖的药物 ...
为了增加患者的生存和提高他们的生活质量，每天都有新的治疗方法被测试，但到目前为止，只有少数药物被证明是有效的。尼达尼布已被证明是一种有效的选择，作为单一药物或与不同化疗方案联合使用。 ...
尼达尼布在肺移植中的安全性高吗？391例移植术后4个月发生支气管吻合口狭窄;但未观察到明显的出血和创面愈合并发症。在德国的一项回顾性研究中，30名接受抗纤维化治疗的患者(7名接受尼达尼布治疗)与32名接受肺移植治疗的IPF患者进行了比较 ...
索非布韦在CKD患者中安全性如何？索非布韦是一种有效的抗丙型肝炎病毒的直接作用抗病毒药物；但是，它对CKD患者的安全性存在担忧。 ...
尼达尼布的安全性研究，在相关的试验中，95.5%的服用尼达尼布的患者和89.6%的服用安慰剂的患者报告了不良事件(AEs)。据报道，腹泻是最常见的AE,尼达尼布组中有62.4%的患者患有腹泻 ...
i期研究(用bibf1120改善肺纤维化)为尼达尼布治疗ipf患者的疗效提供了早期证据。这是一项多国随机安慰剂对照试验，评估4种不同剂量(50毫克每日一次，50毫克每日两次，100毫克每日两次，150毫克每日两次)治疗ipf患者12个月的安全性和有效性 ...
数据表明，受试者来源的丙型肝炎病毒（HCV）对索非布韦具有统一的敏感性，并且还表明耐索非布韦的HCV的选择尤为罕见，并且与病毒适应性的显着降低有关。 ...
自从胰岛素治疗试验完成，并批准采用尼达尼布治疗以来，有关其疗效和安全性的新数据已经出炉。延长的试验使我们能够更好地了解长达63个月的数据的尼达尼布的长期影响和安全性。此外，各种亚组分析显示，不论年龄、性别和疾病分期如何，尼达尼布对很多患 ...
尼达尼布没有新的安全问题，尼达尼布的耐受性曲线对大多数患者来说是可以接受的和可控制的，大多数不良事件都是轻度到中度的严重程度。尼达尼布治疗最常见的不良反应是胃肠道反应，大多数是腹泻 ...
尼达尼布最常见的副作用包括腹泻(62%)、恶心(24%)、腹痛(15%)、肝酶升高(14%)、呕吐(12%)、食欲下降(11%)、体重减轻(10%)、头痛(8%)和高血压(5%)。如果患者发生与药物有关的不良事件 ...
阿法替尼的敏感性与什么有关？阿法替尼的敏感性似乎与PC9HRG细胞中HER3-AKT信号的抑制有关，尽管HER3的激酶活性较弱，不足以使自身磷酸化。 ...
医学家确定了一个第二阶段和两个重复的第三阶段临床试验，这些试验检测了尼达尼布对ipf的安全性和有效性。在ipf患者中，一甲双胍比安慰剂更有效地减缓了每年用力肺活量(fvc)的下降速度。死亡率、生活质量和急性发作风险的改善并没有在临床试验中得到一致 ...
阿法替尼是第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），其特征是不可逆的泛人EGFR（HER）家族抑制剂。 ...
尼达尼布具有治疗肝硬化患者的潜力，我们证明，尼达尼布有效地抑制成纤维细胞活化和皮肤纤维化的药理相关剂量。尼达尼布抑制pdgf诱导的以及tgf诱导的成纤维细胞增殖和迁移，抑制肌成纤维细胞分化 ...
索非布韦是HCV NS5B聚合酶的口服核苷酸类似物抑制剂，已在欧洲，美国和日本批准用于治疗慢性HCV感染。这项3b期研究检查了索非布韦联合利巴韦林在台湾地区2型慢性HCV感染±代偿性肝硬化患者中的疗效和安全性。 ...
尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，最近在两个重复的iii期临床试验中已被证明可以减缓特发性肺纤维化的疾病进展。采用四唑微滴定法、划痕法、应力纤维染色法 ...
据我们所知，我们的研究是第一个，表明尼达尼布抑制早期tgf-受体激活的smad3和p38mapk磷酸化，尼达尼布用于ipf的治疗。我们的数据也证实了之前的发现，即九肽受体抑制了tgfβ1介导的成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化 ...
尼达尼布是受体酪氨酸激酶pdgf受体、fgf受体和血管内皮生长因子受体的有效小分子抑制剂。尼达尼布可以用于治疗癌症吗？ ...
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