继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗的典范， 克唑替尼 (Crizotinib)等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。 ROS1融合基因已经成为可以为肺癌患者带来长期生存的治疗靶点，克唑替尼(Crizotini ...
克唑替尼 (Crizotinib)是第一个获得批准用于治疗ALK突变非小细胞肺癌的靶向药物，也是第一代ALK TKI，目前已是ALK阳性的晚期或转移性NSCLC患者的一线标准用药。克唑替尼的疗效已经得到多项临床试验的证实。尽管克唑替尼具有显著的抗肿瘤效果，但也存在 ...
患有非转移性去势抵抗性前列腺癌且前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速升高的男性发生转移的风险很高。我们假设恩杂鲁胺Enzalutamide可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期，从而延缓患有非转移性去势抵抗性前列腺癌且PSA水平迅速上升的男性的转移。 ...
恩杂鲁胺Enzalutamide已证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌有显着疗效。我们评估了恩杂鲁胺Enzalutamide在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)中的疗效和安全性。 ...
肺癌病人如果基因检测发现ALK融合突变，可以说是不幸中的万幸，因为不管是第一代还是第二代ALK突变靶向药，疗效都很好。一、二代靶向药效果都这么好，那么第三代靶向药 劳拉替尼 (又叫洛拉替尼)的效果自然会更好。更重要的是，由于晚期肺癌容易出现脑转 ...
恩杂鲁胺enzalutamide针对雄激素受体信号通路中的多个步骤，这是前列腺癌生长的主要驱动因素。我们的目的是评估恩杂鲁胺enzalutamide是否可以延长化疗后去势抵抗性前列腺癌男性的生存期。 ...
洛拉替尼 (Lorlatinib)是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的。 根 ...
维奈托克( 维奈妥拉 、维奈克拉、Venetoclax)是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，维奈托克已 ...
Venetoclax (维奈托克)是由艾伯维公司研发，2016年4月11日，经FDA批准上市，为全球第一款Bcl-2抑制剂，该药不仅为Bcl-2蛋白抑制剂的同类首创药物，也是蛋白-蛋白相互作用领域首个获批的小分子药物，具有里程碑意义。2020年12月2日，Venetoclax(维奈托克 ...
什么人不建议服用恩杂鲁胺enzalutamide？恩杂鲁胺enzalutamide是一种治疗前列腺癌的药物，在中国已经上市。并不是所有人都适合使用恩杂鲁胺enzalutamide。本文将介绍哪些人不建议服用恩杂鲁胺enzalutamide，并提供相关的注意事项和建议。 ...
瑞博西尼Ribociclib联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)相较于单用内分泌治疗可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。瑞博西尼Ribociclib的治疗效果怎么样？瑞博西尼Ribociclib通过干扰肿瘤血供，抑制血管生成，从而降低肿瘤对氧和营养物质的需求，阻断其 ...
瑞博西尼Ribociclib的适应症有哪些？瑞博西尼Ribociclib作为一种处方药，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者，并与以下药物联合使用。 ...
阿法替尼afatinib用于EGFR阳性突变转移性NSCLC临床试验。试验设计：既往随机、多中心、开放性试验（LUX-Lung3）证明了阿法替尼afatinib一线治疗EGFR阳性突变的转移性非小细胞肺癌患者的效果。患者随机分组(2:1)接受阿法替尼afatinib40mg口服每日1次(n=230)或 ...
甲状腺未分化癌(ATC)发病率虽低，但死亡率极高，患者中位生存期仅3-5月。由于ATC患者确诊时往往已处于局灶晚期或伴发远处转移，无法进行手术。而细胞毒性化疗也无法延长患者生存期。因此，针对ATC的治疗十分困难。目前，靶向治疗如酪氨酸激酶抑制剂代表 ...
随着循证证据的不断发掘，曲美替尼Trametinib已被FDA批准用于治疗没有合适的局部治疗方案的BRAFV600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者。本文结合临床试验介绍其临床疗效。 ...
最早用于治疗甲状腺癌的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)凡德他尼和卡博替尼虽然显示出良好的有效性，但约有30%的患者因药物不良事件(AEs)而被迫停药，机体甚至产生耐药性。当疾病出现全身性进展，临床医师通常会选择另一类TKI药物，比如 乐伐替尼 (Lenvatinib)， ...
碘-难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)一直是甲状腺癌领域内的治疗难点。很多患者因无法从131I治疗中获益，10年生存率低于10%。而酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 乐伐替尼 (Lenvatinib)可以延长RR-DTC患者的无进展生存期。但同时，患者也会出现一些与药物相关不良事件 ...
肝癌的病程发展慢，患者确诊时通常为疾病进展期，伴随肝功降低，无法进行手术治疗。对于此阶段患者，酪氨酸激酶抑制剂 索拉非尼 /索拉菲尼的使用仍是最有效的一线单药治疗手段。丙型肝炎病毒(HCV)的长期慢性感染是肝癌发生的重要危险因素之一。 尽管 ...
意大利软组织肉瘤组对 索拉非尼 (Sorafenib)在标准综合治疗失败后复发和不可切除的高度骨肉瘤中的II期临床试验证实，索拉非尼在标准治疗失败后的复发或不可切除骨肉瘤患者中具有一定的临床活性和可接受的安全性。共有35名患者入组。4个月时PFS为46%(95%C ...
此前，分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验(SELECT)中，已证实乐伐替尼(又叫 仑伐替尼 ，乐卫玛)可有效改善碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者无疾病进展期(PFS)，但对整体生存期(OS)无明显影响。而肺转移将可能进一步降低RR-DTC患者 ...
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