尼达尼布（ Ofev ）是德国勃林格殷格翰公司研发，可同时阻断血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体以及成纤维细胞生长因子受体的信号转导通路。2014年10月15日，该药在美国上市，适应症是特发性肺纤维化（IPF）的治疗。FDA批准尼达尼布基于来自 ...
依维莫司 是一种口服的用药，靶向雷帕霉素（mTOR）通路的哺乳动物靶点。这项研究调查了mTOR通路在T细胞淋巴瘤（TCL）细胞系的活化，并在2期试验中评估了复发/难治TCL的抗肿瘤活性。 mTOR通路在检测的6个TCL细胞系中都被活化，而且依维莫司强烈抑制 ...
INPULSIS-ON的研究结果进一步证实了尼达尼布（ nintedanib ）可为IPF患者提供长期获益。试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率 ...
《柳叶刀呼吸医学》杂志上公布的INPULSIS-ON研究结果显示：尼达尼布（ 维加特 ）可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。尼达尼布可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS ...
Venclexta (API: Venetoclax )，是一种B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）抑制剂，用于治疗携带17p基因缺失突变，以及曾接受过至少一种治疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 Venclexta 由艾伯维（AbbVie）和基因泰克（Genentech，罗氏旗下子公司）联合开发 ...
众所周知，来那度胺（ 瑞复美 ）是沙利度胺的衍生物，那么沙利度胺有很多适应症，来那度胺的适应症就只有MM、MDS和MCL三种吗？来那度胺在其他疾病领域的适应症也在紧锣密鼓的进行着。例如：已经进入三期临床的弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、非霍奇 ...
Venclexta 是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，也可以说是第一个被FDA批准用于靶向治疗BCL-2的抑制剂。FDA此前决定对Venclexta的骨髓瘤试验进行部分临床研究，紧接着就发出了这份警示，使其在试注册阶段及时地按下了暂停键。 FDA还表示 ...
维奈托克 可以治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）吗？慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种缓慢生长类型的白血病，是成人中最常见的白血病类型之一，其特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。 CLL约占新诊白血病病例的三分之一。维奈托克（ venetocl ...
来那度胺，药物名： Lenalidomide ，商品名- Revlimid，通用名：来那度胺/瑞复美。当人们的目光集中在沙利度胺的重磅“回归”时，基于它的另一项前瞻性的研究已经出现了苗头。新基公司为了寻求疗效更好、安全性更高的药物，尝试修改沙利度胺结构的官能团 ...
二代ALK-TKI一线应用的第1个研究为ASCNED-4研究， 塞瑞替尼 如何服用呢？750mg/日空腹，中位PFS为16.6个月，较一代TKI有明显延长。在ASCEND-8研究中，塞瑞替尼采用450mg随餐服用，PFS随访25个月尚未成熟，这一研究主要有以下几点意义： 一、最大耐受 ...
美国食品药物局允许了 Alecensa 治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞癌肺癌患者，给无法承受克里唑蒂尼或者克里唑蒂尼治疗无效的患者带来了希望。 在美国，肺癌是导致死亡的首要癌症，根据国家癌症协会，2015年估计有221，220名新发肺癌患者，158，040 ...
目前，获批晚期肾癌适应症的靶向药有好几个，包括帕唑帕尼、 阿昔替尼 （阿西替尼）、索拉非尼和舒尼替尼等。近日，在新英格兰医学杂志上同时发表了两篇文章，报道了PD-L1抗体Avelumab和PD-1抗体Pembrolizumab分别联合阿西替尼，与舒尼替尼单药比较，一 ...
舒尼替尼 （sunitinib）是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖的作用，是晚期肾癌（RCC）患者的一线治疗药物。阿昔替尼（axitinib）为抗血管生成药物，Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液，商品名为可瑞达，简称K药)是 ...
中性粒细胞减少症在CDK4/6抑制剂帕博西尼（ 爱博新 ）治疗过程中常见，多发生在首剂治疗开始后15d内或最初2个周期内。帕博西尼引起的中性粒细胞减少，是导致患者减量或停药的主要原因。但仅6%的患者需终止治疗。与化疗相比，靶向治疗所引起的中性粒细胞 ...
FDA批准了 尼拉帕利 （尼拉帕尼）用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。本次获批基于一项国际性III期研究PRIMA（NCT02655016），这项双盲、安慰剂对照试验将733名对一线含铂化疗产生完全或 ...
FDA扩大了伊布替尼 ( 依鲁替尼 ，IMBRUVICA)的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的初始治疗。本次获批基于E1912研究（NCT02048813），这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验，纳入529名不超过7 ...
二代ALK抑制剂目前国内有 塞瑞替尼 和阿来替尼，和一代ALK抑制剂比价，二代ALK-TKI与ALK位点的亲和力和血脑屏障通过性均有明显提高，可以改善克唑替尼全身和颅内转移，疗效显着，且毒副作用较一代也有明显减轻。 塞瑞替尼（ ZYKADIA ）是目前唯一进 ...
二代ALK抑制剂目前国内有 塞瑞替尼 和阿来替尼，和一代ALK抑制剂比价，二代ALK-TKI与ALK位点的亲和力和血脑屏障通过性均有明显提高，可以改善克唑替尼全身和颅内转移，疗效显着，且毒副作用较一代也有明显减轻。 塞瑞替尼（ ZYKADIA ）是目前唯一进 ...
作为广泛不可逆抑制HER2家族的酪氨酸激酶抑制剂，1年曲妥珠单抗标准治疗后再应用来那替尼（ 奈拉替尼 ）强化辅助治疗1年，能够降低高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的复发。临床对于高复发风险HER2阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗需要如何决策呢？乳腺癌 ...
塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）一线治疗得到了非常好的成绩，中位PFS为16.6个月（95%CI:12.6-27.2），远超化疗组的8.1个月（95%CI 5.8-11.1），风险比HR=0.55（P0.00001）。 塞瑞替尼组最常见的不良事件包括腹泻、恶心、呕吐、谷丙转氨酶升高，而化疗组为恶 ...
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