SOLO2的研究是针对于铂敏感复发携带BRCA突变的卵巢癌患者，一组用奥拉帕利（ olaparib ），对照组是安慰剂。在既往的PFS数据中，可以延缓复发13.8个月。2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会刚刚公布了SOLO2 总生存（OS）数据。就整个卵巢癌诊疗过程而言 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于百分之三到百分之五的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。2014年4月29日，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细 ...
近年来在卵巢癌维持治疗中最大的进展就是PARP抑制剂。通过PARP抑制剂进行维持治疗有几个优势，第一，不良反应大部分患者可以耐受，作为口服药，不影响患者生活质量。第二，在疗效方面，确实能为患者带来获益。例如SOLO1研究，对于有BRCA1/2突变的患者使 ...
5月11日，奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）获批新适应症，联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性的晚期卵巢癌，奥拉帕利再次在更广泛的人群中被证明拥有卓越疗效；同时，ASCO 2020摘要中公布了SOLO2研究的OS数据。此次FDA对于奥拉帕利联合贝伐珠单抗新适应证的批准，支 ...
色瑞替尼 是晚期转移性肺癌的靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。虽然色瑞替尼的临床治疗效果显着，但其价格并不便宜，十分让患者为难。最近印度上市了印度首个色瑞替尼仿制药，这对于非小细胞肺癌患者来说 ...
EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 奥希替尼 和第一代的吉非替尼均是可供选择的治疗药物。既往的研究结果表明，吉非替尼耐药后出现EGFR T790M突变后续可以接受奥希替尼治疗，而吉非替尼可以治疗奥 ...
在专一的MET抑制剂出现以前， 克唑替尼 一直是治疗非小细胞肺癌MET EX 14跳跃突变患者的唯一选择，但需要指出的是，克唑替尼是一个多靶点抑制剂，不仅靶向MET，还可靶向ALK、ROS1等。目前的NCCN指南是根据多个案例研究推荐MET EX 14跳跃突变的肺癌患者使 ...
相比EGFR突变，ALK突变患者的治疗预后更好，也因此，ALK突变被称为“钻石突变”。真实世界里，已有患者生存超过了7年。本次ASCO，艾乐替尼（ 阿来替尼 ）一线对比克唑替尼治疗ALK阳性的NSCLC患者的OS数据更新。ALEX试验是一项国际性的，随机，开放标签的 ...
研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者，经过调查研究发现，新型CDK4/6抑制剂是 靶向药 帕布昔利（palbociclib）联合内分泌治疗效果明显！ CDK全称是细胞周期素依赖性激酶，它与细胞周期蛋白一同调节和控制细胞进入增殖的周期性过程。肿瘤细胞的一大特 ...
英文名称： Palbociclib ；剂型及规格：胶囊剂，75mg，100mg，125mg；专利情况：化合物专利2023年到期；适应症：用于治疗晚期（已转移）乳腺癌患者； 产品优势介绍：作为全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 帕布昔利布 的问世成为中 ...
2016年5月18日， Palbociclib 在MONALEESA-2临床III期试验，因显着延长无进展生存期(PFS)而获得独立数据监测委员会的建议，提前终止试验。2016年8月3日，诺华收到FDA授予Palbociclib治疗HR+/HER2-晚期或者转移性乳腺癌突破性疗法资格(BTD)。 2016年1 ...
在一项突破性的临床试验的报告中提到——帕布昔利布（ Palbociclib ）可以靶向针对一个关键的蛋白质家族，防止癌细胞生长。这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义。 这项研究利用帕布昔利布结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受 ...
帕布昔利布（商品名 Ibrance ，辉瑞制药公司）是第一个和激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。 ER+/HER2-亚型在所有 乳腺癌 患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗雌激 ...
尼达尼布（ nintedanib ）是治疗特发性肺纤维化（IPF）的药。近日，Eur Respir J上发表了一篇研究文章，研究人员使用来自TOMORROW和INPULSIS试验的汇总数据调查了尼达尼布的心血管安全性。研究人员对既往有动脉粥样硬化性心血管疾病（CVD）和/或基线时存 ...
JAK抑制剂 在各种自身免疫疾病获得成功，包括类风湿关节炎等。在斑秃市场的快速崛起也是JAK抑制剂竞争中寻找差异化市场的重要一步。斑秃发病率约为2%，约一半的患者可以一年内自愈，而缓解后又复发的患者容易进展为中重度斑秃，甚至普秃，治疗难度更大 ...
一项前瞻性、单中心、真实世界研究，评价临床病理特征在预测索拉非尼（ Sorafenib ）治疗进展性RR-DTC患者疗效和预后中的意义，以期进一步优化该药适应症并改善临床实践结果。该研究纳入了共72例接受索拉非尼治疗的进展性RR-DTC患者。患者的纳入标准为： ...
在过去的十年中，激酶抑制剂（TKI）中的索拉非尼（ 索拉菲尼 ）和仑伐替尼被美国FDA和欧洲医疗机构批准作为进展性RR-DTC的治疗用药。索拉非尼，靶向BRAF, VEGFR1-2和RET，是全球范围内第一个获批上市的治疗进展性RR-DTC的TKI。遗憾的是，许多研究（包括 ...
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为 急性髓系白血病 的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。 急性髓 ...
近日，加拿大卫生部（Health Canada）宣布批准白血病新药Venclexta（ venetoclax ，中文名：维奈托克）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 维奈托克（ Venclexta ）联合奥比妥珠 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）治疗晚期肾癌的剂量调整指南中指出，阿西替尼的初始剂量为5mg BID，如若耐受英立达初始剂量连续两周，在血压正常、未接受降压治疗、没有3级或4级不良反应的基础上，可增加剂量至7mg BID；如果继续耐受，使用相同评定标准，可增加 ...
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