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  • 吉非替尼价格是多少?印度吉非替尼贵吗?

    吉非替尼价格是多少?印度吉非替尼贵吗?

       吉非替尼价格 是多少?目前市面上一共有三种吉非替尼,第一种是阿斯利康原研药吉非替尼(易瑞沙),另一种是国产的吉非替尼,在国内商品名是伊瑞可,还有一种是印度吉非替尼,在印度的商品名时是“GEFTINAT”。   1、阿斯利康原研药:在2018年,医保 ...

  • Iressa/吉非替尼适应症有哪些?

    Iressa/吉非替尼适应症有哪些?

      吉非替尼(Gefitinib, Iressa ,伊瑞可,易瑞沙)是一款可以进行口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。   吉非替尼适应症:可用于一线治疗 ...

  • 来那度胺说明书中有治疗MDS的适应症吗?

    来那度胺说明书中有治疗MDS的适应症吗?

      近年来,骨髓增生异常综合征(MDS)的发病率不断增加,不仅肆虐于中老年群体,还蔓延到儿童及成年人。来那度胺是第二代免疫调节剂,临床中主要用来治疗多发性骨髓瘤。不少患者也会问, 来那度胺 能治疗MDS吗?来那度胺是有效治疗骨髓增生异常综合征的药 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)联合标准初始治疗方案的优势

    阿比特龙(Abiraterone)联合标准初始治疗方案的优势

      对于高风险晚期前列腺癌,阿比特龙( Abiraterone )联合标准初始治疗方案,能够降低37%的死亡相关风险,只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%,而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。该研究是将阿比特龙作为晚期前列腺癌一线治疗方案的最大型研 ...

  • 泽珂/阿比特龙在激素敏感性前列腺癌中的疗效

    泽珂/阿比特龙在激素敏感性前列腺癌中的疗效

      ADT是局部晚期或转移性激素初治前列腺癌(又称激素敏感性前列腺癌)的基础治疗选择,随着治疗药物、治疗策略越来越多,寻找转移性激素初治前列腺癌最有效的治疗方案是临床的迫切需求,从2005年开始,STAMPEDE研究开始了此项探索,目前已有多个队列研究的 ...

  • 如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效?

    如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效?

      尽管慢性淋巴细胞白血病(CLL)的5年生存率相对较高(在20岁及以上的人群为85%),但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效,BTK抑制剂依鲁替尼( ibrutinib )已经成为全年龄段患者的 ...

  • 鲁索替尼/芦可替尼能治疗有基因突变的骨髓增殖性疾病吗?

    鲁索替尼/芦可替尼能治疗有基因突变的骨髓增殖性疾病吗?

      骨髓增殖性疾病有基因突变,芦可替尼( 鲁索替尼 )可以治疗吗?芦可替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合,抑制整个JAK-STAT通道的活化,从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号,从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外, 芦可替尼还可以治疗其他的 ...

  • 布加替尼可解决阿来替尼耐药

    布加替尼可解决阿来替尼耐药

      2020ASCO逐渐拉开帷幕,新披露的汇总摘要又为肿瘤临床带来了巨大的信息量。今天为大家展示的是摘要号9537的一项 布加替尼 治疗阿来替尼耐药的日本II期研究。同为二代药物,布加替尼竟可解决阿来替尼耐药,一起围观一下数据!J-ALTA研究是一项II期前瞻性 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼加沃利替尼治疗耐药后出现MET扩增的研究

    泰瑞沙/奥希替尼加沃利替尼治疗耐药后出现MET扩增的研究

      自奥希替尼( 泰瑞沙 )在中国上市以来,成为了许多EGFR阳性肺癌患者的“救命稻草”,因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题。同时2019ESMO公布了一线使用奥希替尼研究结果,中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS),分别是18.9个月和38.6个月,打 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗不能带来OS获益

    特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗不能带来OS获益

      EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗上,来自日本的Ⅲ期NEJ026研究已经证实,贝伐珠单抗联合厄洛替尼( 特罗凯 )相比厄洛替尼能够显著延长患者的无进展生存期(中位PFS:16.9 vs 13.3个月,HR=0.605,95%CI:0.417~0.877,P=0.016)。本次 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼的疗效和安全性获肯定

    来那替尼/奈拉替尼的疗效和安全性获肯定

      2019年SABCS大会上, 来那替尼 (奈拉替尼)在HER2阳性乳腺癌领域有多项研究报道,涉及奈拉替尼相关腹泻的预防管理,治疗CNS转移患者的相关研究汇总分析、ctDNA指导靶向治疗以及奈拉替尼潜在联合方案的探索等。来那替尼一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激 ...

  • alectinib/Alecensa副作用有哪些?

    alectinib/Alecensa副作用有哪些?

      Alecensa( alectinib )作为ALK阳性肺癌患者的一线治疗,这项批准是基于一项III期临床试验的结果,显示对比克唑替尼,Alecensa延长了患者的疾病免于恶化的平均时间。    Alecensa副作用 有哪些?接受Alecensa治疗的患者,41%出现了3级或以上不良反应 ...

  • 阿雷替尼/Alecensa随食物口服

    阿雷替尼/Alecensa随食物口服

       Alecensa 是一种高选择性、中枢神经系统活性的口服药物,Alecensa由中外镰仓研究实验室研发,用于治疗肿瘤ALK阳性的非小细胞肺癌患者。ALK阳性非小细胞肺癌往往出现在年纪较轻、有轻度吸烟史或无吸烟史的患者中,并且几乎总是在腺癌患者中出现。   Al ...

  • 多替拉韦钠/特威凯的优势体现在哪?

    多替拉韦钠/特威凯的优势体现在哪?

      多替拉韦钠( 特威凯 )的优势主要体现在哪些方面?各类药物中,应用最广泛的是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。在整合酶抑制剂上市之前,国际上推荐治疗HIV的一线方案一般是以非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI,如依非韦伦、利匹韦林等)和蛋白酶抑制剂(P ...

  • Alectinib/Alecensa作为ALK阳性肺癌患者的一线治疗

    Alectinib/Alecensa作为ALK阳性肺癌患者的一线治疗

      Alecensa( Alectinib )用于治疗经间变性淋巴瘤激酶(ALK)检测阳性的转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。批准是基于III期临床试验ALEX研究的结果,该研究表明,经由独立评审委员会评定(IRC),相比Crizotinib,Alecensa降低了47%的疾病恶化或死亡的风险 ...

  • 艾乐替尼/安圣莎是作用于ALK阳性肺癌患者的靶向药

    艾乐替尼/安圣莎是作用于ALK阳性肺癌患者的靶向药

      艾乐替尼又叫 安圣莎 ,是作用于ALK阳性肺癌患者的靶向药,可以用于克唑替尼耐药后,也可以用于一线治疗。临床试验证明,艾乐替尼(安圣莎)比克唑替尼的有效率高且副作用小,艾乐替尼(安圣莎)组的患者的有效率是92%,中位无进展生存期至少20.3个月,而 ...

  • 多替拉韦钠(DTG)怎么抑制HIV病毒复制?

    多替拉韦钠(DTG)怎么抑制HIV病毒复制?

      首先要说, 多替拉韦钠 (DTG)能在中国上市,对国内感染者而言都是一个“利好”。DTG作为第二代整合酶抑制剂,最早于2013年8月被美国FDA批准用于HIV感染者的治疗,不到3年时间就能进入中国市场,确实不容易。DTG和其他抗艾药物有何不同,它是如何抑制HI ...

  • 替莫唑胺(temozolomide)引起的DNA损伤

    替莫唑胺(temozolomide)引起的DNA损伤

      替莫唑胺( temozolomide )是目前最常用的烷化剂类化疗药物。替莫唑胺是一种口服二代烷化剂咪唑四嗪类衍生物,通过损伤肿瘤细胞的DNA来杀死肿瘤。DNA损伤修复酶O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)在胶质瘤组织中的表达与肿瘤对替莫唑胺的敏感性相关。 ...

  • 色瑞替尼/塞瑞替尼药物获批与ASCEND系列临床试验密不可分

    色瑞替尼/塞瑞替尼药物获批与ASCEND系列临床试验密不可分

       塞瑞替尼 药物获批与ASCEND系列临床试验是不可分离的,这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从塞瑞替尼中获益!一项临床3期研究(ASCEND-5)则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国),且患者先前接受过化疗和克唑 ...

  • 奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗联用的有效性

    奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗联用的有效性

      奥拉帕尼( Lynparza )已获得FDA批准,与贝伐珠单抗联合作为维持疗法,用于一线铂类化疗缓解、且癌症为同源重组缺陷阳性(定义为有害或疑似有害BRCA突变或基因组不稳定)的患者。FDA还批准了Myriad myChoice CDx测试作为奥拉帕利的伴随诊断剂。奥拉帕尼 ...

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