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  • 来那替尼/奈拉替尼腹泻后的治疗药物

    来那替尼/奈拉替尼腹泻后的治疗药物

      奈拉替尼( 来那替尼 ),是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制HER以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日在我国上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗,这也是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分 ...

  • 关于瑞戈非尼/拜万戈的自述

    关于瑞戈非尼/拜万戈的自述

      我叫瑞戈非尼(Regorafenib),学名 拜万戈 ,拜耳公司生产。很期待能为中国转移性结直肠癌(mCRC)患者带来新的治疗希望。一路走来,感慨颇多,经历的临床试验让我经受了重重考验。为了让大家对我有更深层次的了解,下面我介绍下自己。   我是一种新型 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)在EGFR药物中呈现显著优势

    奥希替尼(AZD9291)在EGFR药物中呈现显著优势

      目前一代、二代、三代EGFR TKI都已经上市,呈现出“百花齐放”的局面。从EGFR-TKI一线治疗来看,三代TKI奥希替尼( AZD9291 )呈现显著优势。2019年NCCN指南将第三代EGFR-TKI奥希替尼列入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗首选推荐。FLAURA研究结果显示, ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼相对于安慰剂效果好吗?

    瑞格非尼/瑞戈非尼相对于安慰剂效果好吗?

      GRID研究是关于 瑞戈非尼 治疗进展期GIST的一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照的III期临床试验。来自17个国家的57家医院参加了该研究。患者均为经病理组织学证实、且既往应用伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的转移性或不可切除的GIST, 共 199例患者入组。 ...

  • 奥希替尼9291治疗脑转移的数据盘点

    奥希替尼9291治疗脑转移的数据盘点

       奥希替尼9291 治疗脑转移患者疗效,疗效显著优于一代/二代EGFR-TKI,对于EGFR突变阳性有脑转移的患者,一线就使用奥希替尼是目前最佳的药物治疗选择。中枢神经系统(CNS)转移(包括脑实质转移和/或脑膜转移)在NSCLC中,尤其是EGFR突变NSCLC的疾病进程中, ...

  • 瑞格非尼/Stivarga可以用来治疗晚期肝细胞癌

    瑞格非尼/Stivarga可以用来治疗晚期肝细胞癌

      Stivarga的活性药物成分为regorafenib, 瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断肿瘤血管生成(VEGFR-1、-2、-3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)中的多种蛋白激酶。   regor ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼失效后的处理

    泰瑞沙/奥希替尼失效后的处理

      如果不是经济问题,EGFR敏感突变患者一线全都应该用奥希替尼( 泰瑞沙 ),欧美人压根不会讨论一线该怎么排兵布阵。奥希替尼的背景下,耐药后处理被重新定义。传统化疗是使用最多的方法,随着精准治疗的发展,对应靶点更换其他的靶向药物也逐渐被越来越 ...

  • Regorafenib/Stivarga的安全性研究

    Regorafenib/Stivarga的安全性研究

      2014年5月至2018年2月,共66例患者(26女,40男)入组研究并接受了治疗,其中48例肿瘤为肝内或肝门、10例肿瘤在肝外、8例肿瘤在胆囊。截至数据截止时,有1例患者仍在接受 Stivarga 治疗。   数据显示,与安慰剂组相比,Stivarga治疗组中位PFS显着提高[ ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利与贝伐珠单抗联合疗法获批

    奥拉帕尼/奥拉帕利与贝伐珠单抗联合疗法获批

      FDA的批准基于III期PAOLA-1临床试验的生物标志物亚组分析结果。分析表明,相较于对照组(单用贝伐单抗维持治疗),奥拉帕利( 奥拉帕尼 )联合贝伐珠单抗组患者疾病进展进展或死亡的风险降低67%(风险比:0.33)。在HRD阳性的晚期卵巢癌患者中,采用奥拉 ...

  • 利奈唑胺/Linezolid具有良好的抗结核分枝杆菌作用

    利奈唑胺/Linezolid具有良好的抗结核分枝杆菌作用

       利奈唑胺 为嗯唑烷酮类抗菌药物,是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物。近年的研究结果表明,利奈唑胺具有良好的抗结核分枝杆菌作用,对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性。   与国为的明星产品莫西沙星系列不同,利奈唑胺作为窄谱抗生 ...

  • 印度仿制版利奈唑胺要便宜很多吗?

    印度仿制版利奈唑胺要便宜很多吗?

      当前, 利奈唑胺 的仿制版有两种版本:印度版和国产版;正版有两种:欧洲英文版和中文斯沃版。利奈唑胺本身是由细菌蛋白合成的抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,且最接近其作用部位,与其他的药物不同。   利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,从而不会 ...

  • 多吉美/索拉非尼加TACE能改善OS吗?

    多吉美/索拉非尼加TACE能改善OS吗?

      索拉非尼( 多吉美 )肝细胞癌评估随机方案(SHARP)试验和亚太地区并行研究已证明,抗增殖和抗血管生成的分子靶向药物索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,以每天两次400 mg的剂量给予aHCC患者,可改善与安慰剂相比的总体生存率(OS)。索拉非尼组和安慰剂 ...

  • 支持索拉非尼/索拉菲尼联合治疗的证据

    支持索拉非尼/索拉菲尼联合治疗的证据

      我们假设索拉非尼( 索拉菲尼 )加经动脉化学栓塞治疗(TACE)较单纯索拉非尼在晚期肝细胞癌(aHCC)中具有生存优势。我们使用基于人群的全台湾癌症数据库对接受索拉非尼治疗aHCC(Child-Pugh A)并伴大血管侵犯或淋巴结/远处转移的患者(n = 3674;中位 ...

  • 伊马替尼(Imatinib)血浆谷浓度与不良反应的相关性

    伊马替尼(Imatinib)血浆谷浓度与不良反应的相关性

      伊马替尼( Imatinib )用于晚期转移复发、不可切除胃肠间质瘤(GISTs)患者的一线治疗,对于外显子11突变的起始剂量为400mg/d,对于外显子9突变的患者,国内主张给予600mg/d,对于部分耐受较好患者可以使用800mg/d。张信华教授团队对中山大学附属第一医 ...

  • 利普卓/奥拉帕利获得NCCN卵巢癌指南推荐

    利普卓/奥拉帕利获得NCCN卵巢癌指南推荐

      SOLO2研究、NOVA研究以及ARIEL3研究等大型III期临床试验表明,PARP抑制剂用于铂敏感复发性卵巢癌含铂化疗达到缓解后维持治疗,无论患者是否携带BRCA基因突变,均可显著延长患者PFS、降低疾病进展或死亡风险。因此, 利普卓 (奥拉帕利)在美国和中国等多 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利获批新适应症

    奥拉帕尼/奥拉帕利获批新适应症

      5月11日,FDA批准奥拉帕利( 奥拉帕尼 )联合贝伐珠单抗用于HRD阳性(同源重组缺陷)卵巢癌一线维持治疗。该适应症的获批意味着将有一半的卵巢癌患者能从奥拉帕利治疗中获益。本次获批是基于全球多中心随机双盲3期临床试验PAOLA-1的数据支持。研究纳入一 ...

  • 替莫唑胺(temozolomide)的用法和注意事项

    替莫唑胺(temozolomide)的用法和注意事项

      自从替莫唑胺( temozolomide )问世以来,作为目前胶质瘤化疗的首要用药,已经造福了千万名恶性胶质瘤患者。那替莫唑胺的用法用量,大家真的知道吗?下面小编就来为您详细讲解。替莫唑胺需空腹服用,时间选择我们可以早晨6:00起床,服用止吐药(如昂丹 ...

  • 芦可替尼/鲁索替尼用量怎么确定?

    芦可替尼/鲁索替尼用量怎么确定?

      诊断骨髓纤维化需要进行基因检测,是为了从根本上找出发病原因,而靶向治疗技术就是以这个发生病变的基因通路为目标靶点进行治疗。 鲁索替尼 /芦可替尼是治疗这类疾病的靶向治疗药物,它通过切断过度活跃的JAK-STAT通路,借此缩小脾脏和改善全身症状(如 ...

  • 托法替尼/托法替布在实现黏膜愈合方面能力更强

    托法替尼/托法替布在实现黏膜愈合方面能力更强

      抗肿瘤坏死因子(TNF)药物已有20年的使用经验,我们知道应在CD开始治疗后6至9个月,UC开始治疗后的3至6个月评估黏膜愈合。但该推荐方案来自STRIDE共识,这个时间点是为抗-TNF药物治疗的患者量身定制的。现在已经有了很多新的治疗药物,例如维得利珠单抗 ...

  • 不同剂量格列卫/伊马替尼的Cmin的分布

    不同剂量格列卫/伊马替尼的Cmin的分布

      伊马替尼( 格列卫 )是胃肠道间质瘤(GISTs)患者的标准治疗方法,但患者间伊马替尼血浆谷浓度(Cmin)存在显著差异。本研究旨在研究来自一个大容量中心的中国胃肠道间质瘤患者评估不同剂量伊马替尼的Cmin的分布,以及不良反应与Cmin的相关性。从2017年7月1 ...

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