托法替布（ Tofacinix ）备受指南青睐，那么，依据指南我们如何对不同阶段RA患者做出最佳的治疗选择？对于单一csDMARDs治疗未达标时，多部指南均建议进一步采取联合治疗方案，包括联合另外一种或两种csDMARDs，或者联合一种bDMARDs或一种tsDMARDs（目前 ...
特殊人群如何用 尼拉帕尼 ？备孕与妊娠期：尼拉帕利具有潜在的致畸性和/或胚胎致死，这是由于尼拉帕利具有遗传毒性，并以动物和患者（例如骨髓）中的活跃细胞为靶标。建议在开始用药之前对有生殖能力的女性进行妊娠试验。根据动物研究，尼拉帕利可能会损 ...
则乐 适应症：主要适用于含铂化疗完全或部分缓解的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗，所谓维持治疗，就是在手术和放化疗之后使用，以维持疗效，减少复发。 研究表明， 尼拉帕利 对携带BRCA基因突变的患者疗效更好，但 ...
靶向改善病情抗风湿药物（tsDMARDs）——JAK抑制剂托法替布（ Tofacitinib ）的上市打破了RA治疗的僵局，为一线用药耐受性欠佳或应答不足的RA患者带来了新的选择。JAK抑制剂可选择性地抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT信号通路，降低RA患者肿瘤坏死因子（TNF） ...
托法替布（ 托法替尼 ）是一种口服小分子JAK抑制剂可用于治疗溃疡性结肠炎（UC）。此前一项2期研究显示接受托法替布第4周的C反应蛋白（CRP）水平和第2周的基线梅奥评分（PMS）的变化与UC的第8周临床和内镜结果相关。本研究旨在确定CRP水平和（或）PMS是 ...
尼达尼布用法用量 是每日2次，每次1粒，需要同餐口服。禁用于肝功能已经损害的患者。最常见的副作用是腹泻，大多轻微，不需处理或3月后自行好转。腹泻明显的患者可服用易蒙停，3%的严重患者需减量或者停药。有趣的是，腹泻的药物副作用对患有慢性便秘的 ...
乳腺癌 、宫颈癌、卵巢癌作为影响女性健康的三大杀手，众所周知，晚期卵巢癌易复发、预后差，维持治疗成为增加此类患者临床获益的有效手段。既往探索中，化疗和抗血管生成药物维持治疗对于卵巢癌患者获益有限。 则乐（尼拉帕利）“作为唯一1天1次口 ...
我国目前上市的抗纤维化药物严格地说有“两个半”，即尼达尼布和吡非尼酮两个，加上N-乙酰半胱氨酸“半个”。尼达尼布（ Nintedanib ）是德国勃林格殷格翰公司研发的药物，商品名“维加特”。2014年美国和欧洲同步上市，2017年进入中国，是目前我国临床 ...
尼达尼布（ 维加特 ）对FVC的影响：54例患者在尼达尼布治疗前的6个月、治疗时、治疗后6个月和12个月的平均FVC分别为2501.5mL、2286.3mL、2266.3mL和2230.4mL。在尼达尼布治疗的前6个月、基线后6个月、基线后12个月，老年组和年轻组之间的FVC变化均没有显 ...
全世界的特发性肺纤维化(IPF)患者数逐渐增加，平均发病年龄为71岁，考虑到与年轻IPF患者相比，老年IPF患者对吡非尼酮不良事件(如厌食、消化不良和肝功能不全)的易感性更高2，对于这一人群，迫切需要开发一种新的治疗策略，而事实上，尼达尼布（ Ofev ） ...
非布司他 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，但不建议用于无临床症状的高尿酸血症。《中国痛风诊疗指南（2016年）》推荐痛风患者可选用别嘌醇（2B）或非布司他（2B）抑制尿酸生成，但非布司他在有效性和安全性方面较别嘌醇更具优势。非布司他40mg/日 ...
“特效”抗痛风的药 ZURIG 80很受痛风朋友的喜欢，在代购市场上很火爆。此药的中文通用名称叫非布司他，过去从日本代购此药的朋友比较多，现在我们国家也有这款药。 非布司他 片降尿酸效果好，一度被认为是痛风患者的福音。非布索坦（Febuxostat） ...
肝细胞癌（HCC）是世界第三大癌症死因，因此，肝细胞癌药物开发一直是癌症治疗研究的重中之重。去年，《Cancers》公布了一项乐伐替尼进行肝癌治疗的临床统计数据，该数据显示：相比于现有肝细胞癌标准治疗方法——肝动脉化疗栓塞术（cTACE），乐伐替尼（ ...
非布司他片，又名非布索坦， 非布司他价格 多少？他们的商品名有：瑞扬、优立通、风定宁、福避痛、菲布力，最低价多少钱？全世界的制药厂很多，但属印度Zydus公司生产的Zurig非布司他片价格最低，很便宜，规格一瓶30颗，80mg一颗。对于一天只需要吃40mg ...
Zurig （非布司他）可以用于痛风患者高尿酸血症的来进行长期的治疗。用法和用量：用于痛风患者慢性高尿酸血症的治疗，推荐Zurig40mg或80mg，每 日一次。 推荐Zurig（非布司他）的起始剂量为40mg。 每日一次，对于应用40mg未能达到血清尿酸水平低于6 ...
近年来，肝癌的发病率在全球范围内不断地上升，在此目前，仅有一种获批 治疗肝癌 的系统疗法（即拜耳的多吉美Nexavar），还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗方案。 Stivarga 在III期临床研究RESORCE中治疗肝细胞癌所表现出的 ...
一项研究显示手术联合药物治疗对伊马替尼（ imatinib ）耐药的局部肿瘤进展胃肠道间质瘤患者的临床效果要优于单纯药物治疗。研究显示，随着患者的风险升高,患者的手术肿瘤完全切除率显著下降,术后复发率显著上升,MMP-9和PAR-2水平显著下调。且不同的手术 ...
相关的研究显示，与安慰剂+BSC治疗组相比， Stivarga +BSC治疗组总生存期（OS）显着延长（中位OS：10.6个月 vs 7.8个月；HR=0.62，95%CI:0.50-0.78，p＜0.001），死亡风险显着降低38%，达到了研究的主要终点。 此外，该研究也达到了全部次要终点（采 ...
胃肠间质瘤（GIST）是首选治疗方法是手术切除，其对于放、化疗均不敏感。而对于没办法用手术切除的GIST，国内外临床指南均推荐采用分子靶向治疗， 格列卫 （伊马替尼）、舒尼替尼以及瑞戈非尼分别作为一线、二线和三线标准治疗，可以改善生存质量和延长 ...
FDA批准Stivarga用于之前接受拜耳已经上市的 靶向抗癌药 多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 Stivarga成为美国FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。此前，FDA已授予Stivarga ...
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