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  • 非布司他/Zurig可以抑制尿酸的生成

    非布司他/Zurig可以抑制尿酸的生成

       非布司他 其作用机制是抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成。能在一定程度治疗、缓解尿酸症状。但也有副作用,首先常见的副作用有肝功能异常、肾功能异常。   过量服用可能会产生肾脏结石、膀胱肿瘤等。其次可以出现血液系统损害,比如白细胞减少、 ...

  • 非布索坦/Zurig由肝脏和肾清除

    非布索坦/Zurig由肝脏和肾清除

       非布索坦 他由肝脏和肾清除。口服80mgC标记的非布索坦他后,49%的剂量在尿中出现,其中非布索坦他原形为3%,有效成分的酰基葡糖苷酸为30%,已知的氧化代谢产物及其轭合物为13%。   其他未知代谢产物为3%。除了经尿排泄外,约45%的剂量出现在粪便中, ...

  • 非布索坦/非布司他的适应症

    非布索坦/非布司他的适应症

       非布司他 的适应症:本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血(症)。   特殊人群:对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药 非布索坦 尚无研究;尿酸盐生成率增加的 ...

  • 菲布力/非布司他为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂

    菲布力/非布司他为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂

       非布司他 主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。   最新进入中国的非布司他片( 菲布力 )于2018年9月4日被国家药品监督管理局 ...

  • 欧唐静/恩格列净获FDA快速通道资格

    欧唐静/恩格列净获FDA快速通道资格

      3月13日,美国FDA授予其SGLT2抑制剂恩格列净( 欧唐静 )快速通道资格,以降低慢性肾病成人患者的肾病进展和心血管死亡风险。通过抑制肾小球中的转运蛋白SGLT2,恩格列净能够降低葡萄糖在肾脏的重吸收,使之随尿液排出,因而可以降低血液中葡萄糖的水平 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼在国内有几个适应症?

    达拉非尼和曲美替尼在国内有几个适应症?

      上个月6号, 达拉非尼 (商品名为泰菲乐)和曲美替尼(商品名为迈吉宁)联合疗法在中国获批一项新适应症:用于BRAF V600突变阳性的3期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。这也是该联合疗法三个月内在中国获批的第二个适应症。   达拉非尼是一种强效和 ...

  • 修美乐/Adalimumab需要知道哪些

    修美乐/Adalimumab需要知道哪些

      商品名: 修美乐 ;通用名:阿达木单抗注射液;英文名:Humira;adalimumab;功能主治:用于克罗恩病(其他适应症为:强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病)。修美乐可单独使用,也可与甲氨蝶呤或其他DMARD合 ...

  • 修美乐/Adalimumab需要知道哪些?

    修美乐/Adalimumab需要知道哪些?

      商品名: 修美乐 ;通用名:阿达木单抗注射液;英文名:Humira;adalimumab;功能主治:用于克罗恩病(其他适应症为:强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病)。修美乐可单独使用,也可与甲氨蝶呤或其他DMARD合 ...

  • 修美乐/阿达木单抗可为pJIA患者带来更全面的获益

    修美乐/阿达木单抗可为pJIA患者带来更全面的获益

       修美乐 2010年在中国上市,目前有5个适应症在我国获得了批准。全球“药王”修美乐(Humira)(阿达木单抗注射液)在中国的适应症再下一层,即克罗恩病(其他适应症为:强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病) ...

  • 维加特/尼达尼布获新适应症

    维加特/尼达尼布获新适应症

      上个月9号,美国FDA批准了维加特( 尼达尼布 )治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(ILDs)患者,成为了第一个获得此适应症的药物。许多肺部疾病都可能发展为具有进行性表型的慢性纤维化性ILD,其中包括未分类的ILD、自身免疫性ILD、慢性过敏 ...

  • 修美乐/阿达木单抗作用机制分析

    修美乐/阿达木单抗作用机制分析

      阿达木单抗( 修美乐 ) 在2008年获美国FDA批准用于治疗斑块状银屑病。①作用机制:阿达木单抗可与 TNF-α的可溶形式和透膜形式以高亲和力结合 ,通过阻断。   TNF与p55和p75细胞表面TNF受体的相互作用而消除其生物学功能 。该药还能在补体的参与下溶解 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼在国际上批准了三个适应症

    瑞戈非尼/瑞格非尼在国际上批准了三个适应症

      瑞戈非尼,又名 瑞格非尼 。瑞戈非尼目前已经在国际上批准了三个适应症,按照时间顺序依次是直结肠癌、胃间质瘤、肝癌,今天和就和大家分享一下这三者的效果。   首先针对不同的适应症, 瑞戈非尼 的效果也不尽相同,根据不同的预后情况,比如多发转移 ...

  • 达希纳/尼洛替尼是慢粒治疗的新里程碑

    达希纳/尼洛替尼是慢粒治疗的新里程碑

      达希纳( 尼洛替尼 )慢性髓性白血病一线治疗适应症的获批是中国慢粒治疗的又一个里程碑,这意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受达希纳治疗,从而更快达到深层分子学缓解。此外,欧洲临床研究方面的进展表明:无治疗缓解(TFR),即功能性治愈,成为慢粒 ...

  • 瑞格非尼进行靶向治疗怎么样?

    瑞格非尼进行靶向治疗怎么样?

       瑞戈非尼 的治疗方案:对肿瘤不能切除或局部晚期、复发或伴有远处转移(不适宜进行局部治疗)的患者,其后续治疗可为:姑息/最佳支持治疗:针对癌症可能产生的并发症如(出血、梗阻、疼痛、恶心呕吐)等情况采取的对症支持治疗,目的是预防和减轻患者的病痛 ...

  • 瑞格非尼/拜万戈治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的应对策略如何?

    瑞格非尼/拜万戈治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的应对策略如何?

       瑞格非尼 治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的应对策略如何?瑞格非尼是一个多激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成,肿瘤细胞新生,维持肿瘤微环境的因素。   抑制靶点包括VEGF受体1-3,KIT, PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1-2,TIE2,DDR2等受体,抑制肿 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼治疗结直肠癌怎么样?

    瑞格非尼/瑞戈非尼治疗结直肠癌怎么样?

       瑞格非尼 是一种激酶抑制剂,在治疗结直肠癌时,是用过所有可用方案后耐药的患者的治疗选择。根据美国药监局临床研究显示,在使用瑞格非尼治疗结直肠癌时,连续用约2月内极少出现耐药现象,2月后或者患者明显感觉症状加重,需考虑耐药可能,并调整后续 ...

  • 尼洛替尼改善了伊马替尼的耐药性

    尼洛替尼改善了伊马替尼的耐药性

       伊马替尼 的发现是癌症疗法的一个全新的尝试,癌症能被选择性地治疗。令人遗憾的是,伊马替尼也产生了耐药性,耐药突变使激酶对伊马替尼变得不敏感。迄今为止,我们已经发现了30种突变,这是基因序列中碱基对交换的结果。碱基对交换发生在多种细胞中, ...

  • 利奈唑胺/Linezolid的不良反应有哪些?

    利奈唑胺/Linezolid的不良反应有哪些?

       Linezolid 的不良反应有哪些呢?年患者:在疗程最长达28天的7个III期阳性药物对照的临床研究中,入选了2046例患者以评价各种剂型斯沃的安全性。   在这些研究中,按不良事件的严重程度统计,85%的斯沃不良事件为轻至中度。斯沃最常见的不良事件为腹泻 ...

  • 利奈唑胺/斯沃的适应症分析

    利奈唑胺/斯沃的适应症分析

        利奈唑胺 的适应症:1.本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染,包括并发的菌血症。院内获得性肺炎,致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株[MDRSP])。    ...

  • 尼洛替尼胶囊怎么吃?

    尼洛替尼胶囊怎么吃?

       尼洛替尼胶囊 常规剂量300mg/次,每日2次。每一次服药和第二次服药要间隔12小时左右(例如:您在早上10点服药用两粒,则晚上10点服用另外两粒)。尼洛替尼不应与食物一起服用,请空腹或餐后2小时服用,用水送服,整粒咽下,不能咀嚼。   服药前至少2 ...

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